ドラベ症候群の市場規模、シェア、治療別（薬剤、迷走神経刺激）分析、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、地域予測、2026～2034年

ドラベ症候群は、発熱または高熱の発生によって引き起こされることが多いことを特徴とする重篤なタイプのてんかんと呼ばれます。ドラベ症候群は非常にまれな脳の機能障害であり、多くの場合、生涯続く症状です。この病気の発症時期は、それ以外は健康な乳児の場合は生後 1 年であり、時間が経過するにつれて、他のいくつかの種類の発作が発生します。

ドラベ財団によると、ドラベ症候群は米国で生まれた乳児15,700人に1人に発生していることが判明した。食品医薬品局（FDA）は、ドラベ症候群に苦しむ2歳以上ですでにクロバザムを服用している患者の治療薬としてスチリペントール（ダイアコミット）を承認した。

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2018年6月、FDAはまた、マリファナ由来の精製原薬を含む初のFDA承認薬であるエピディオレックス（カンナビジオール）を承認した。これらの最近の承認は、より大きな研究開発努力が行われているため、市場の加速的な成長にさらに貢献しています。これらの要因は、ドラベ症候群市場のプラスの成長に寄与すると予想されます。

ドラベ症候群市場の成長を促進する主な要因の 1 つは、この障害の治療と管理に対する最近の規制当局の承認です。最近の規制当局の承認には、障害に関連するさまざまな症状の管理を目的としたススティリペントール (ダイアコミット) やエピディオレックスも含まれます。

同時に、Zogenix による医薬品候補 ZX008 (Fintepla) の新薬申請 (NDA) の提出など、いくつかの新しい規制当局承認申請も市場の加速成長に貢献すると予想されます。これらとは別に、いくつかの薬剤候補もさまざまな段階で臨床試験を受けています。

市場の成長を阻害すると予想される要因は、ドラベ症候群製品に伴う副作用です。たとえば、副作用には、眠気の増加、興奮、調整障害、筋緊張の低下、吐き気、抑うつ的な考え、感情などが含まれます。このため、患者によっては薬が適さない可能性があります。規制および臨床上のハードルも、製品承認の遅れにより世界のドラベ症候群市場の成長に影響を与える可能性があります。

主要なプレーヤーをカバー

世界のドラベ症候群市場レポートでカバーされている主要企業には、Epygenix Therapeutics, Inc.、Ovid Therapeutics、GW Pharmaceuticals plc.、武田薬品工業株式会社、Zogenix、PTC Therapeutics、およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション 

現在のドラベ症候群市場の傾向によると、現在、薬物が市場の最大の割合を占めています。これは、最近の規制当局の承認と、治療選択肢の大部分が抗けいれん薬、ベンゾジアゼピン、カンナビノイドなどのクラスの薬物で構成されているためです。迷走神経刺激（VNS）も治療の一形態として承認されており、場合によっては薬だけでは反応しない患者に使用されます。

重要な洞察

• Prevalence of Dravet Syndrome by Key Countries
• Regulatory Scenario for Key Countries
• Advancements in Research & Development of Treatment Options
• Pipeline Analysis
• Overview of Advances in Novel Therapeutics
• New Product Launches

地域分析

世界のドラベ症候群市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。現在、ドラベ症候群の二大市場は北米、次いでヨーロッパであり、予測期間にも市場の大部分を占めると予想されます。 2018年、食品医薬品局（FDA）はドラベ症候群の治療薬としてスチリペントールとエピディオレックスを承認した。アジア太平洋地域では、日本が最大の市場機会を提供すると予想されています。これは、この障害に対する認識の高まり、進行中の研究開発努力、国内でのこの障害の蔓延によるものです。さらに、ラテンアメリカ、中東、アフリカのドラベ症候群市場は初期段階にあります。ただし、ドラベ症候群治療に対する満たされていないニーズがこの地域の市場成長を促進すると予想されます。

ドラベ症候群産業の発展

• 2018年8月、FDAは、すでにクロバザムを服用している2歳以上の患者を対象としたドラベ症候群の治療薬としてスチリペントール（ダイアコミット）を承認した。
• 2018年6月、FDAはドラベ症候群の治療薬としてエピディオレックス（カンナビジオール）を承認しました。これは大麻由来として承認された初めての薬です。
• 2019年2月、Zogenixはドラベ症候群の治療のための新薬申請（NDA）を提出した。この治療法は、ドラベ症候群の発作を治療するための低用量フェンフルラミン療法で構成されます。