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ドラベット症候群の市場規模、治療による共有および分析(薬物、迷走神経刺激)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)および地域予測、2025-2032による分析

Region : Global | 報告-ID: FBI101181 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

ドラベット症候群は、発熱または高温の発生を頻繁に引き起こすことを特徴とする重度のタイプのてんかんと呼ばれます。ドラベット症候群は脳の非常にまれな機能障害であり、しばしば生涯にわたる状態です。病気の発症時は、そうでなければ健康な乳児の子供時代の最初の年であり、時間が経つにつれて、他のいくつかの種類の発作が起こります。

Dravet Foundationによると、ドラベット症候群は、米国で生まれた15,700人に1人に発生すると判断されました。

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2018年6月、FDAは、マリファナに由来する精製薬物を含む最初のFDA承認薬であるエピディオレックス(カンナビディオール)も承認しました。これらの最近の承認は、研究開発の取り組みが増加しているため、市場の成長の加速にさらに貢献しています。これらの要因は、ドラベット症候群市場の陽性の成長に寄与すると予想されています。

Dravet症候群市場の成長の主要な市場ドライバーの1つは、障害の治療と管理に関する最近の規制当局の承認です。最近の規制当局の承認には、障害に関連するさまざまな症状の管理のためのStiripentol(Diacomit)およびEpidiolexも含まれます。

同様に、ZX008(Fintepla)のZogenixによるZogenixによる新薬塗布(NDA)の提出など、規制当局の承認のためのいくつかの新しいアプリケーションも、市場の加速成長に貢献すると予想されます。これらとは別に、いくつかの薬物候補者もさまざまな段階で臨床試験を受けています。

市場の成長を阻害すると予想される要因は、Dravet症候群製品に関連する悪影響です。たとえば、副作用の一部には、眠気の増加、動揺、協調障害、筋肉の緊張の喪失、吐き気、抑うつ思想、感情などがあります。これにより、一部の種類の患者には薬が不適切になる可能性があります。規制および臨床的ハードルは、製品承認の遅延により、世界のドラベット症候群市場の成長にも影響を与える可能性があります。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルドラベット症候群市場レポートで対象となる大手企業には、Epygenix Therapeutics、Inc。、Ovid Therapeutics、GW Pharmaceuticals Plc。、Takeda Pharmaceutical Company Limited。、ZogenixおよびPTC Therapeutics、およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション 

セグメンテーション

 詳細

治療によって

・薬物

・迷走神経刺激(VNS)

流通チャネルによる

・病院の薬局

・小売薬局

・オンライン薬局

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

 

現在のドラベット症候群市場の動向によると、現在、薬物は市場の最大の割合を占めています。これは、最近の規制当局の承認と、抗けいれん剤、ベンゾジアゼピン、カンナビノイドなどのクラスの薬物で構成される治療選択肢の大部分が原因です。迷走神経刺激(VNS)も治療の一形態として承認されており、場合によっては、薬物のみに反応しない患者に使用されます。

重要な洞察

  • 主要国によるドラベット症候群の有病率
  • 主要国の規制シナリオ
  • 治療オプションの研究開発の進歩
  • パイプライン分析
  • 新しい治療法の進歩の概要
  • 新製品の発売

地域分析

グローバルなドラベット症候群市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米がそれに続くヨーロッパは、現在ドラベット症候群の2つの最大の市場であり、予測期間の市場の大部分を占めることが期待されています。 2018年、食品医薬品局(FDA)は、ドラベット症候群の治療のために、シュタピントールとエピディオレックスを承認しました。アジア太平洋地域では、日本は最大の市場機会を提供することが期待されています。これは、障害の認識の増加、進行中の研究開発努力、および国内の障害の有病率によるものです。さらに、ラテンアメリカと中東とアフリカのドラベット症候群市場は初期段階にあります。ただし、ドラベット症候群治療の満たされていないニーズは、この地域の市場の成長を促進すると予想されます。

Dravet症候群業界の開発

  • 2018年8月、FDAは2歳以上の患者のドラベット症候群の治療のためにStiripentol(Diacomit)を承認しました。
  • 2018年6月、FDAはドラベット症候群の治療のためにエピディオレックス(カンナビディオール)を承認しました。これは、大麻に由来するために承認された最初の薬物です。
  • 2019年2月、Zogenixはドラベット症候群の治療のために新薬塗布(NDA)を提出しました。この治療法は、ドラベット症候群の発作の治療のための低用量のフェンフルラミン療法で構成されています


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