ヒト免疫不全ウイルス（HIV）治療薬市場規模、シェアおよび分析（非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤（NNRTI）、ヌクレオシドおよびヌクレオチド逆転写酵素阻害剤（NRTI）、プロテアーゼ阻害剤（PI）、インテグラーゼ阻害剤、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局）および地域予測、2025年～2032年

世界のヒト免疫不全ウイルス治療市場規模は、2024年に397億7,000万米ドルと評価されました。市場は2025年の489億6,000万米ドルから2032年までに2,096億6,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に3.54%のCAGRを示します。

ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 疾患は、世界規模の主要な健康問題です。ヒト免疫不全ウイルス (HIV) は、後天性免疫不全症候群 (AIDS) として知られる状態を引き起こすウイルスです。ヒト免疫不全ウイルス (HIV) は、体の免疫系、特に免疫系が感染症と戦うのを助ける CD4 細胞 (T 細胞) を攻撃します。

これらの CD4 細胞が存在しないと、体の免疫システムが慢性疾患や急性疾患と戦うのに非効率的になります。現在利用可能な治療法は、病気を完全に治すには非効率的です。抗レトロウイルス療法 (ART) は、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) の治療として使用されます。抗レトロウイルス療法 (ART) は、体内の HIV の進行を遅らせます。

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ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 疾患に関する認識を促進し、この疾患に関連する社会的偏見を払拭するために、地方自治体、中央政府、非営利団体による取り組みが増えています。これは、新興国の患者におけるヒト免疫不全ウイルス（HIV）の診断率を高めることを目的としています。

これらの取り組みにより、HIV の診断を受ける人が比較的多くなり、予測期間中にヒト免疫不全ウイルス (HIV) 治療薬の需要が高まると予想されます。これは、中国、インド、アフリカ諸国を含む新興国におけるヒト免疫不全ウイルス（HIV）疾患の有病率の増加と相まって、2019年から2026年にかけて世界のヒト免疫不全ウイルス（HIV）治療市場の成長を促進すると予測される要因です。

世界保健機関 (WHO) によると、2017 年に世界中で 3,690 万人がヒト免疫不全ウイルス (HIV) に感染していると推定されていますが、治療を受けているのはわずか 2,170 万人です。この主な要因は、診断された HIV 患者の不足、ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 治療薬の高額、および社会的偏見でした。これらは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）治療市場の成長を抑制するいくつかの主要な要因です。

主要なプレーヤーをカバー

世界のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 治療市場に存在する主要企業には、アボット、ファイザー社、ノバルティス AG、サノフィ、グラクソスミスクライン plc.、ベーリンガーインゲルハイム インターナショナル GmbH、ブリストル マイヤーズ スクイブ カンパニー、ギリアド サイエンシズ社、ヴィーブ ヘルスケアなどの企業が含まれます。

セグメンテーション

重要な洞察

• パイプライン分析、主要企業/地域
• 政府および非政府組織、主要国による新たな取り組み。
• 価格分析、主要企業、2018 年
• 主要な合併と買収。
• ヒト免疫不全ウイルス (HIV) 疾患の蔓延、主要国。

地域分析

世界のヒト免疫不全ウイルス（HIV）治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。 2018 年の世界のヒト免疫不全ウイルス (HIV) 治療市場は北米が独占しています。米国では、疾病管理予防センターが人々に HIV 検査を受ける動機を与えるキャンペーンを後援しました。このキャンペーンの結果、米国でHIVと診断される患者数が増加し、その後治療需要が増加しました。中東およびアフリカでは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）治療市場は2019年から2026年にかけて比較的高いCAGRで成長すると予測されています。この地域には他の地域と比べて HIV 患者が多く住んでいます。未診断の HIV 患者と一人当たりの医療費の低さが、この地域の市場の成長を抑制する主な理由です。ただし、この地域で低コストの治療を提供するための政府の取り組みにより、2019年から2026年にかけて市場の成長が促進されると予想されます。

主要な業界の発展

• 2018年、マサチューセッツ工科大学の研究者らは、1回の投与で1週間分のHIV治療薬を投与できるカプセルを開発した。これは、抗レトロウイルス療法に対する患者のコンプライアンスの増加につながります。
• ファースト・イン・ヒューマン（FIH）臨床試験は2018年にザイオン・メディカルによって開催され、合成ペプチド薬（ガンモーラ）が5週間後に患者の血液中のウイルスRNAレベルを最大90％減少させることが判明した。承認された HIV 薬であるロピナビルとリトナビルと組み合わせて投与すると、5 週間後にウイルス RNA レベルが最大 99% 減少しました。
• 2018年8月、メルク社は、最も一般的なウイルス株であるHIV-1の治療に役立つデルストリゴとピフェトロという2つの新しい抗レトロウイルス薬をFDAが承認したと発表した。
• 2018年、FDAはギリアド・サイエンシズによる1日1回投与のHIV治療薬「ビクタルビ」を承認した。 Biktarvy は、抗レトロウイルス治療歴のない成人における HIV-1 感染症の治療のための完全な治療計画として、または現在の抗レトロウイルス治療計画の代替として特に適応となります。
• 2019年、食品医薬品局は、新バージョンの抗レトロウイルス薬を開発するメーカーをサポートするために、PrEPに関する2つのガイドラインを最終決定しました。