フィブリンシーラントパッチ市場規模、シェアおよび業界分析、アプリケーション別（消化器外科、外傷、脳神経外科、心臓血管外科、その他）、エンドユーザー別（病院、専門クリニックおよび外来手術センター、その他）および地域予測、2026年から2034年

2016 年 10 月、Ethicon US, LLC.ジョンソン・エンド・ジョンソン・サービス社の子会社は、同社のエバレスト・フィブリン・シーラント・パッチが広範囲の外科手術で使用されることが示され、FDAの承認を得たと発表した。フィブリンシーラントパッチは、コラーゲンまたはセルロース製の柔軟な複合パッチに埋め込まれたヒト血漿由来のフィブリノーゲンとトロンビンを含む 2 成分の止血パッチです。フィブリンシーラントパッチはヒトフィブリノーゲンとトロンビンの両方を出血部位に運ぶため、止血を達成するために適切なレベルのフィブリノーゲンを含む患者の血液に依存しません。革新的な製品が提供するさまざまな医療上の利点により、フィブリンシーラントパッチの採用は増加傾向にあると予想されます。フィブリンシーラントパッチは、出血を止めるために手動の圧力と簡単に組み合わせることができるため、手術の有効性を大幅に向上させます。さらに、フィブリンシーラントパッチは室温で保管でき、すぐに使用できる二成分パッケージになっているため、使いやすさが向上しており、これにより手術中の製品の受け入れが増加すると予測されています。対照的に、液体止血製品は、解凍、混合、および/またはアプリケーターの装填が必要なため、調製がより複雑です。

主要な市場推進要因 -

Growing number of surgeries across the globe

主要な市場制約 -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

世界中で外科手術の数が増加しているため、予測期間中に世界のフィブリンシーラントパッチの市場価値が上昇すると予想されます。アメリカ病院協会の調査 (2014 年) によると、米国では推定 1,720 万人の外来通院または入院が侵襲的治療手術を必要としています。現在の止血製品には、有効性の制限や使いやすさが最適ではないなどの欠点があるため、今後数年間でフィブリンシーラントパッチの採用が増加すると予測されています。フィブリンシーラントパッチの主な利点の 1 つは、貼付後 3 ～ 4 分以内に止血を達成できることです。

フィブリンシーラントの使用はアナフィラキシー反応を引き起こし、さらなる外科的合併症を引き起こす可能性があります。フィブリンシーラントパッチが原因で引き起こされるアナフィラキシーの報告例は​​、予測期間中の世界のフィブリンシーラントパッチ市場の成長を抑制すると予想される要因の1つです。さらに、フィブリンシーラントパッチのコストが従来の止血製品に比べて比較的高いため、フィブリンシーラント市場の成長が抑制されると予測されています。フィブリンシーラントパッチにヒトプール血漿を使用することによるウイルスおよび/またはプリオン病の感染リスクが高く、フィブリンシーラントパッチの増殖に悪影響を与えることが予想されます。

対象となる主要企業:

世界のフィブリンシーラントパッチ市場レポートで取り上げられている主要企業には、Ethicon US, LLCが含まれます。  バクスターなど。

現在のフィブリンシーラントパッチ市場の傾向によれば、手術中の止血パッチの需要が高いため、病院が世界のフィブリンシーラントパッチ市場で主要なシェアを保持しています。

主要な洞察:

• 主要国の規制シナリオの概要
• 主要な業界動向
• 主要な業界の動向 - 合併、買収、パートナーシップ、2018 年
• 医療の概要 – 主要国の手術件数

地域分析:

世界のフィブリンシーラントパッチ市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、高度に発達した医療インフラ、専門知識へのアクセスのしやすさ、フィブリンシーラントパッチの利点に関する医療専門家の意識の高まりにより、フィブリンシーラントパッチの市場シェアで支配的な地位を保持すると予想されています。さらに、これらの地域での心臓血管手術の必要性の高まりと外傷症例の発生率の増加が、フィブリンシーラント市場を牽引する主要な要因の1つになると予測されています。

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一方、欧州諸国は、入院者数の増加と、訓練を受けた医療専門家の確保と、医療インフラに関する政府の積極的な取り組みにより、この先例に続くことが予想されます。アジア太平洋地域では、心血管疾患や胃腸疾患の適応症を患っている患者数が多いため、比較的高いCAGRを記録すると予測されています。ラテンアメリカ、中東、アフリカの国々は、従来の止血パッチと比較して製品の認知度が低く、製品に関連するコストが高かったため、フィブリンシーラントの市場シェアが低くなりました。

セグメンテーション

フィブリンシーラントパッチ産業の発展

• 2019年5月, 武田薬品工業株式会社は、TachoSilを4億米ドルでEthicon US, LLCに売却および売却すると発表しました。
• 2016年4月, 武田薬品工業株式会社は、脳神経外科におけるタコシルの適応拡大を欧州連合で承認したと発表しました。
• 2016年3月、エシコンUS、LLC。は、エバレストのフィブリンシーラントパッチの第III相臨床試験を完了したと発表した。