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誘導多能性幹細胞市場規模、シェアおよび分析、派生細胞タイプ別(羊膜細胞、線維芽細胞、角化細胞、肝細胞、その他)、アプリケーション別(再生医療、創薬、毒性試験、再プログラミング技術、学術研究、その他)、エンドユーザー別(病院、教育・研究機関、バイオテクノロジー企業)および地域予測、 2025~2032年

Region : Global | 報告-ID: FBI101021 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

世界の人工多能性幹細胞市場規模は、2024年に18億6,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の22億9,000万米ドルから2032年までに98億1,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に10.38%のCAGRを示します。

2018年度には、人工多能性幹細胞のエキスパートであるフェイト・セラピューティクス社が小野薬品工業株式会社と連携し、CAR-T細胞に関連する2つの既製品候補品を商品化しました。再生医療としての幹細胞療法の使用は、合併症が少なく、恒久的な治療選択肢と考えられているため、非常に注目されています。

人工多能性幹細胞は、特定の遺伝子を誘導することによって人工的に誘導された多能性幹細胞の一種です。人工多能性幹細胞は、多能性関連遺伝子を有する特定の遺伝子セットを成熟体細胞に導入することによって生成されます。人工多能性幹細胞は、臨床研究、再生医療、疾患モデリングに新たな道を切り開きました。これにより、数多くの合併や買収、潜在的なパイプライン製品や特許への道も開かれました。

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世界の人工多能性幹細胞市場の成長は、研究助成金、民間資金の増加、再生医療への移行などを通じた政府の積極的な支援によって推進されています。さらに、ドナー候補の多様性と元の細胞へのアクセスのしやすさも、今後数年間で世界の人工多能性幹細胞市場を促進する可能性が高い要因です。

ただし、ドナーに関連する倫理的問題、腫瘍の潜在的なリスクは、世界の人工多能性幹細胞市場の成長を制限すると予測される要因の一部です。

主要なプレーヤーをカバー

世界の人工多能性幹細胞市場に存在する主要企業には、アステラス製薬、Ncardia、Applied StemCell、FUJIFILM Cellular Dynamics Inc.、Axol Bioscience Ltd.、Bristol-Myers Squibb Company、R&D Systems Inc.、Fate Therapeutics、Evotec AG、ViaCyte Inc.、およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

派生細胞の種類別

・羊膜細胞

・線維芽細胞

・ケラチノサイト

・肝細胞

・その他

用途別

・再生医療

・創薬

・毒性試験

・リプログラミング技術

・学術研究

・その他

エンドユーザー別

・病院

・教育研究機関

・バイオテクノロジー企業

・その他

地理別

・北米(米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東およびアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東およびアフリカ)

2018年現在、人工多能性幹細胞を介した再生医療の需要の高まりにより、再生医療セグメントが世界の人工多能性幹細胞市場を支配すると推定されています。

重要な洞察

  • 幹細胞に関する規制の概要
  • 人工多能性幹細胞に関する研究助成の概要
  • パイプライン分析
  • 人工多能性幹細胞の進歩の概要
  • 主要な合併と買収

地域分析

世界の人工多能性幹細胞市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米では、研究および潜在的なパイプライン製品に対する民間企業による巨額の投資により、予測数年間に人工多能性幹細胞市場が急速に成長すると予想されています。欧州では、政府の積極的な支援と新製品の発売により、人工多能性幹細胞市場は2026年末までに拡大すると予測されています。 2018年、幹細胞を使用した創薬に取り組むNcardia社は、ヒト人工多能性幹細胞である心筋細胞の光ペーシングの使用を改善および簡素化するためのキットであるXpress.4U LightPace Cor.4Uを発売し、これが欧州の人工多能性幹細胞市場に有利に働くと期待されている。

主要な業界の発展

  • 2018年12月、米国食品医薬品局(FDA)は、米国FDAの承認を得ずに幹細胞療法を販売し、適正製造基準(CGMP)に違反したとしてジェネテック社に警告を送りました。
  • 2019年4月、メリーランド州幹細胞研究委員会は申請依頼書(RFA)を発行し、2020年度の幹細胞研究と臨床試験への資金提供の機会を発表しました。
  • 2019年1月、STEMCELL Technologies Inc.は、次世代人工多能性幹細胞およびヒトES維持培地であるmTeSR Plusを発売しました。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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