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低ホスファターゼ症は、骨や歯の発育に影響を与える稀な遺伝性疾患です。低ホスファターゼ症は体内の骨を弱め、骨格異常を引き起こします。低ホスファターゼ症は、アルカリホスファターゼ欠損症またはホスホエタノールアミン尿症とも呼ばれます。低ホスファターゼ症の症状は多岐にわたります。罹患した乳児は、手足が短く、呼吸器に問題があり、胸の形が異常で、頭蓋骨が柔らかい状態で生まれます。小児および成人の患者で確認される症状は、乳児に現れる症状よりも軽度です。
現在の低ホスファターゼ症の治療には、2015 年に食品医薬品局によって承認されたアスホターゼ アルファの使用が含まれています。アスホターゼ アルファは、周産期、乳児、および若年発症の低ホスファターゼ症の治療用として初めて承認された薬剤です。アスホターゼ アルファは、疾患の骨症状を治療するための長期酵素置換に利用できる組換えヒトアルカリホスファターゼです。低ホスファターゼ症の症状を改善するために使用される別の治療法には、NSAID やビタミン B6 などの薬剤が含まれます。
研究機関と製薬会社は、低ホスファターゼ症の新しい治療法の研究と開発に重点を置いています。例えば;アスホターゼ アルファはアレクシオン ファーマシューティカルズによって研究されており、小児発症の低ホスファターゼ症の成人参加者を対象にその薬物動態学的および薬力学を評価する研究の臨床試験の第 2 相段階にあります。
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現在、低ホスファターゼ症のパイプライン候補の 50% 以上が臨床試験の第 2 相段階にあります。研究の大部分は製薬会社によって後援されています。
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