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末梢薬物除去ステントの市場規模、タイプ(自己拡張、バルーンの拡大)、表示(アテローム性動脈硬化症、深部静脈血栓症)、エンドユーザー(診療所、病院、歩行手術センター)、地域予測、2025-2032による分析、分析、分析、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100483 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

末梢薬物溶出ステントは、末梢動脈疾患の治療に広く使用されている血管内介入装置の一種です。薬物溶出ステントは、薬物を動脈に放出し、細胞の増殖と同様に動脈の狭窄を防ぎます。末梢動脈疾患は、重要な臓器への不規則な血流の原因となる動脈の脂肪の飽和により発生します。タバコの消費、喫煙、糖尿病、肥満、高コレステロール、高血圧などの特定の要因が末梢動脈疾患の原因です。未治療の末梢動脈疾患は、脳の損傷だけでなく、重大な四肢虚血などの状態につながる可能性があります。 American Heart Associationによると、米国の成人人口の推定40.0%が9460万人に変換され、2017年に高コレステロールに苦しんでいました。 

タバコの消費の増加、高血圧の有病率の増加と肥満の成長は、末梢動脈疾患の有病率の増加につながります。これは、予測期間中の世界的な末梢薬溶出ステント市場の需要の増加の機会が高いことを表しています。 American Heart Associationによると、2017年には、40歳を超える680万人が米国だけで末梢動脈疾患に苦しんでいました。また、プラークの蓄積の予防、回復時間の短縮、血液循環の改善など、他の血管内介入に対する末梢薬溶出ステントの特定の利点は、2019 - 2026年の予測期間中の末梢薬物除去ステントの採用を後押しすると予想されます。 

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しかし、ステント材料によるアレルギー反応の悪影響、ステントの高コスト、感染のリスクの増加は、世界の末梢薬物溶出ステント市場の成長のための抑制因子です。  

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバルな末梢薬物溶出ステント市場に存在する主要企業のいくつかは、メリルライフサイエンスPvtです。 Ltd.、Vascular SLU、Cook、W。L。Gore&Associates、Abbott、Stentys SA、B。BraunMelsungen AG、Boston Scientific Corporationなど。 

セグメンテーション 

 セグメンテーション

 詳細

タイプごとに

・自己拡張

・バルーンの拡大

・その他

兆候によって

・アテローム性動脈硬化

・ 深部静脈血栓症

・その他

エンドユーザーによって

・クリニック

・病院

・外来手術センター

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

                               

2018年、病院は、多くの患者の増加により、末梢動脈疾患に対する薬物除去ステントの需要が高いことを認めたため、世界の末梢薬物溶出ステント市場を支配しました。  このセグメントは、予測期間中に市場シェアの支配を継続すると予測されています。 

重要な洞察 

  • ペステル分析
  • 主要地域による末梢動脈疾患の有病率
  • 主要国/地域の主要なプレーヤーの価格分析
  • 技術の進歩
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発 

地域分析 

北米は、末梢動脈疾患の有病率の上昇により、2018年に世界の末梢薬物溶出ステント市場を支配し、薬物除去のスタントの需要と採用の増加につながり、生じる一人当たりの支出の増加につながりました。急速に肥満と糖尿病の集団が増加し、血圧の発生率と高コレステロールの増加により、末梢動脈疾患の有病率が増加しました。 Institute for Health Metrics and評価によると、世界の肥満人口の総数の中で、これらの要因、十分に開発された医療インフラストラクチャ、および最近の侵襲的技術における最近の進歩と組み合わせて、米国に13.0%の人口が住んでいます。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、2019 - 2026年の予測期間中に重要なCAGRで成長すると予想されています。 

主要な業界の開発     

  • 2018年9月、ボストンサイエンティフィックコーポレーションは、末梢動脈疾患(PAD)の治療のために特別に開発されたエルビア薬物溶出血管ステントシステムの米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。
  • 2018年9月、クックは、Zilver PTXの新しい5 mmバージョンバージョンの米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けました。 Zilver PTXは2014年に最初に発売され、表在性大腿動脈における末梢動脈疾患(PAD)の治療のためのカナダ初の薬物コーティングステントと言われていました。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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