多発血管炎治療市場の規模を伴う肉芽腫症、薬物クラス（ステロイド、免疫抑制剤）、投与経路（経口、静脈内）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局）、地域予測、2025-2032による肉芽腫症、共有および分析

以前はウェゲナーの肉芽腫とも呼ばれていた多発血管炎を伴う肉芽腫症は、血管炎として知られる自己免疫疾患のまれな形態です。この障害では、肺、腎臓、鼻、副鼻腔、耳の小さなサイズの血管が炎症を起こし、これらの臓器と体の一部に損傷を与えます。国立衛生研究所（NIH）によると、多発血管炎の肉芽腫症は、米国の100,000人あたり推定3に影響を与えます。

2018年10月、食品医薬品局（FDA）はラベルの更新を承認し、成人患者がジェネンテック患者の製品を提供し、血管炎の2つの珍しい形態の治療のためのrituxan（リツキシマブ）を提供することを含めることを承認しました。コルチコステロイドと組み合わせて、リトゥクサンは、血管に影響を与えるこの希少で生命を脅かす疾患の唯一のFDA承認療法です。

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リツキサン（リツキシマブ）とコルチコステロイドの併用療法の規制当局の承認と、発展した市場および発展途上市場における病気の認識が大きくなるため、市場の成長をかなり積極的に推進しています。 R＆Dと病気の生命を脅かす性質のさらなる進歩も、市場の成長に積極的に貢献しています。 

市場の成長を阻害すると予想される要因は、薬物毒性やコルチコステロイドの悪影響などの治療選択肢の関連する副作用です。規制および臨床的ハードルは、製品の承認が遅れているため、市場の成長に影響を与える可能性があり、これにより新製品の発売が制限される可能性があります。 

主要なプレーヤーがカバーしました 

Polyangi炎治療市場のGenentech、Inc.、Glaxosmithkline Plc。、Sonoma Pharmaceuticals、Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Antares Pharma、Medac Pharma、Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Teva harmaceuticer Industries ltd.、Teva harmaceuticer interies ltd.、Teva harmaceutical 

 セグメンテーション

現在、ステロイドは市場の最大の割合を占めており、これは規制シナリオに基づいて予測期間に変更されるとは予想されていません。これは、Rituxanと組み合わせたコルチコステロイドの唯一の規制承認済み治療オプションのためです。 

重要な洞察 

• 疫学の概要：主要国/地域による、多発血管炎による肉芽腫症の発生率
• 寛解および耐衝撃性肉芽腫症の管理に関する治療ガイドライン
• 概要：多発血管炎を伴う肉芽腫症の代替治療
• 代替治療を受けている多発血管炎を伴う肉芽腫症に苦しむ患者の割合（％）
• 臨床試験の概要：多発血管炎を伴う肉芽腫症 

地域分析 

多発血管炎治療市場を伴う世界的な肉芽腫症は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米がそれに続くヨーロッパは、現在、ポリギン炎治療を伴う肉芽腫症の2つの最大の市場であり、予測期間の市場の大部分を占めることが期待されています。多発血管炎による肉芽腫症の治療に関する最初の米国FDAの承認は、2011年に米国のFDAによって承認されたコルチコステロイドと組み合わせたリトゥクサンであり、2018年にさらなるラベルの更新が承認されました。アジア太平洋地域では、日本は最大の市場機会を提供する予定です。これは、日本と中国が病気の比較的高い有病率と診断能力を持っているためです。 

主要な業界の開発

• 2018年10月、FDAは、コルチコステロイドとリツキサンの併用療法のために、多発血管炎による肉芽腫症の治療のラベルの更新を承認しました。
• INFARX GMBHは、IQVIAとともに、プラセボと比較して、ポリアギン炎（GPA）を伴う肉芽腫症患者の標準ケアのアドオンとしてIFX-1という名前の分子エンティティの臨床試験を実施しています。この試験は、臨床試験段階の第2相にあります。