強直性脊椎炎治療市場規模、治療別(薬物、理学療法、手術)、エンドユーザー別(病院、診療所、外来手術センター)、および地域予測、シェアと分析、2026年から2034年

世界の強直性脊椎炎治療市場規模は、2025年に77億7,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の84億4,000万米ドルから2034年までに163億5,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.62%のCAGRを示します。

強直性脊椎炎 (AS) は、主に脊椎に影響を及ぼし、脊椎、肩、股関節に長期にわたる炎症を引き起こす関節炎の一種です。肋骨と背骨の関節の間で脊椎炎が進行すると、最終的には胸の動きが制限され、適切な呼吸が困難になります。進行した段階の強直性脊椎炎は椎骨骨折を引き起こします。指や足の指の痛みや腫れ、骨盤の基部の圧痛、胸の痛みや倦怠感は、一般に 17 ～ 45 歳の年齢層または思春期後期に現れる強直性脊椎炎に関連する症状の一部です。現在、強直性脊椎炎に対する特別な治療法はありませんが、症状を軽減し、痛みの管理に役立ついくつかの治療法や薬物療法が利用可能です。

非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID)、抗 TNF 薬や抗 IL-17 薬などの生物学的製剤は、痛みや腫れを軽減するために使用される薬剤の一部です。頻繁な背中の運動やフィットネス活動も、強直性脊椎炎に関連する症状の管理に役立ちます。強直性脊椎炎の治療のための効果的な治療法と臨床試験中の新薬に対する需要の高まりにより、予測期間中に強直性脊椎炎治療市場が押し上げられる可能性があります。

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強直性脊椎炎の有病率の増加、市場への生物学的製剤の導入、新しい診断法についての意識の高まり、強直性脊椎炎の新たな治療選択肢が、予測期間中に強直性脊椎炎治療市場の成長を促進すると考えられます。さらに、医療インフラの改善と強力なパイプライン医薬品の改善における政府による取り組みの拡大により、予測期間中の強直性脊椎炎治療市場の成長が促進される可能性があります。

しかし、低中所得国では熟練した外科医が不足していること、治療に有効な薬剤が入手できないこと、治療費が高いことが、予測期間中の強直性脊椎炎治療市場の妨げとなる可能性があります。

主要なプレーヤーをカバー

世界の強直性脊椎炎治療市場に存在する主要企業には、AbbVie Inc.、Janssen Pharmaceuticals Inc.、Pfizer Inc.、Sandoz International GmbH、Amgen Inc.、Protalix BioTherapeutics, Inc.、Reliance Life Sciences Pvt. Ltd.などがあります。 Ltd.、Momenta Pharmaceuticals Inc.、Celgene Corporation、Regeneron Pharmaceuticals、Merck & Co. Inc.など。

セグメンテーション

治療薬の中でも、免疫療法薬セグメントは、非ステロイド性抗炎症薬より安全で効果的であると考えられているため、予測期間中に最大の市場シェアを保持すると予想されます。たとえば、2018年にイーライリリー・アンド・カンパニーは、強直性脊椎炎（AS）の治療薬として第3相段階にあるタルツ（イキセキズマブ）の良好な結果を発表した。

重要な洞察

パイプライン医薬品の概要

強直性脊椎炎の治療の進歩

強直性脊椎炎の疫学分析

主要国/地域の規制シナリオ

最近の主要な業界の動向 – 合併、買収、パートナーシップ。

地域分析

地理的には、世界の強直性脊椎炎治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割できます。研究開発活動への投資の増加、強直性脊椎炎治療選択肢の採用の増加、強直性脊椎炎の有病率の増加により、北米が世界の強直性脊椎炎治療市場でかなりのシェアを占めると予想され、欧州がそれに続きます。 2018 年の筋骨格系健康報告書によると、英国では 20 万人が強直性脊椎炎に罹患していると推定されています。強直性脊椎炎治療市場は、患者人口の増加、強直性脊椎炎患者の質の高いケアを強化するための医療インフラの改善に対する政府資金による投資の増加により、アジア太平洋地域で大幅に拡大すると見込まれています。

主要な業界の発展     

• In February 2018, Eli Lilly and Company announced positive results of Taltz (ixekizumab) which was in phase-3 for the treatment of ankylosing spondylitis (AS).
• In October 2017, Janssen Global Services, LLC, received FDA approval to use SIMPONI ARIA the only fully-human anti-tumor necrosis factor (TNF)-alpha therapy used for the treatment of adults with active psoriatic arthritis (PsA) or active ankylosing spondylitis (AS).
• In January 2016, Novartis AG received FDA approval to use Cosentyx to treat patients suffering from ankylosing spondylitis and psoriatic arthritis.