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急性骨髄性白血病治療市場規模、シェアおよび分析(疾患タイプ別(骨髄芽球性、前骨髄球性、骨髄単球性)、治療タイプ別(化学療法、標的療法、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域予測、2025年から2032年)

Region : Global | 報告-ID: FBI100607 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

世界の急性骨髄性白血病治療市場規模は、2024年に35億3,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の43億4,000万米ドルから2032年までに185億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に10.75%のCAGRを示します。

白血病は、主に白血球で発生するがんの一種です。白血球は免疫系として機能し、骨髄で生成されます。白血病の場合、骨髄は異常な白血球を生成します。白血病には、細胞の成長に基づいて、急性 (成長が遅い) と慢性 (成長が速い) のさまざまな種類があります。細胞内での増殖に基づいて、それらは骨髄細胞またはリンパ細胞に分類されます。急性骨髄性白血病は骨髄で発生し、急速に広がり、肝臓、脾臓、中枢神経系、リンパ節、精巣などの体のさまざまな部分に影響を及ぼします。

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米国癌協会によると、2019年の米国における新規急性骨髄性白血病患者数は21,450人と推定されています。急性骨髄性白血病の有病率の上昇と患者の満たされていないニーズにより、新薬の開発にますます注目が集まっています。急性骨髄性白血病治療薬、すなわちノバルティス社のライダプトの新薬承認は、世界の急性骨髄性白血病治療市場の成長を促進すると予想されています。

遺伝子変異の発生率の上昇、座りがちなライフスタイル、放射線への高被曝などが、世界的な急性骨髄性白血病の発生率増加につながる要因の一部です。さらに、潜在的なパイプライン候補の存在、新製品の発売、製薬業界や研究機関による投資の増加も、予測期間中に市場を押し上げると予想されます。

しかし、幹細胞移植に伴う高額な費用と薬剤による副作用のリスクが、世界の急性骨髄性白血病治療市場の成長を制限する主な要因となっています。

主要なプレーヤーをカバー  

世界の急性骨髄性白血病治療市場に存在する主要企業には、VERASTEM, INC があります。、Genzyme Corporation、Neomed Management AS、Sunesis Pharmaceuticals Inc.、Pfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Novartis AG、GlaxoSmithKline plc.、その他。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

病気の種類別

· 骨髄芽球性

· 前骨髄球性

· 骨髄単球性

· その他

治療タイプ別

· 化学療法

· 標的療法

· その他

流通チャネル別

· 病院薬局

· 小売薬局

· オンライン薬局

地理別

· 北アメリカ (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、その他の中東とアフリカ)

                               

治療の種類に基づいて、化学療法セグメントは、薬剤の入手可能性の増加、優先度の増加、革新的な薬剤の開発のための研究開発投資の増加により、世界の急性骨髄性白血病治療市場を支配すると予想されます。

主要な洞察

急性骨髄性白血病の有病率

主要国の規制シナリオ

主要国の償還シナリオ

新製品の発売

パイプラインの概要

特許スナップショット

パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界の動向

地域分析

北米は、需要の増加、有利な医療償還、戦略的研究協力により、予測期間中に世界の急性骨髄性白血病治療市場でかなりのシェアを握ると予想されます。欧州における急性骨髄性白血病治療市場は、政府の積極的な支援、この病気の有病率の増加、政府による早期がん診断の重視により拡大すると予想されています。アジア太平洋地域では、医療インフラの発展とがん治療に対する政府支出の増加により、予測期間が大幅に伸びると推定されています。また、従来の方法よりも標的療法への傾向により、予測期間中にアジア太平洋地域における世界の急性骨髄性白血病治療市場の成長が促進されると予想されます。

主要な業界の発展

・2018年12月、アステラス製薬は、FLT3変異を有する再発または難治性の急性骨髄性白血病(AML)の成人患者の治療薬としてXOSPATA(ギルテリチニブ)を米国で発売した。

・2018年11月、ファイザー社は、新たに急性骨髄性白血病(AML)と診断された患者向けのCglasdegib(ダウリズモ)のFDA承認を取得した。

・2018年11月、Genentech, Inc.は、新たに急性骨髄性白血病と診断された患者または集中導入化学療法の対象とならない患者の治療を目的としたVenclextaのFDA承認を取得した。

・2017年4月、ノバルティスAGは、新たに診断されたFLT3変異を伴う急性骨髄性白血病(AML)および特定の種類の全身性肥満細胞症(SM)患者に対するRydaptの承認をFDAから得た。



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