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毛状細胞白血病治療の市場規模、治療によるシェアおよび分析(化学療法、生物療法、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、地域予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100616 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

毛状細胞白血病は、いくつかの骨の中に存在する軟部組織である骨髄で始まるまれで成長の遅い血液がんです。毛状細胞白血病は、骨髄があまりにも多くのB細胞またはリンパ球を生成すると発生します。これは、免疫応答の原因となる白血球の一種です。これらの過剰なB細胞は異常であり、顕微鏡下で毛むくじゃらに見えるため、癌の名前です。リンパ球またはB細胞の数が増加するにつれて、健康な白血球、赤血球、血小板がほとんど生成されません。血液および骨髄における異常な細胞の蓄積は、個々の血液がどのように振る舞うかの誤作動につながります。毛状細胞白血病は慢性血液がんであり、完全に治癒することはできませんが、医療では診断された個人は長い間生きることができます。毛状細胞白血病は女性でより一般的に発生し、症状には疲労、簡単な打撲、再発性感染症、体重減少が含まれます。毛状細胞白血病の原因は不明ですが、危険因子のいくつかには、放射線と毒素への暴露とDNA変異が含まれます。

希少癌の有病率の増加、効率的な診断、老人集団の増加、関連する癌または第二癌の予防の需要、肥沃化を介してトキシンにさらされた農村人口の間での癌の高い出来事など、いくつかの要因により、世界の毛深い細胞性白血病治療市場は成長すると予想されています。米国がん協会は、毛状細胞白血病と診断された患者が化学療法を通じて治療薬を投与されると、5年以上続く良好な反応を与えると推定しています。 Cancer Research UKはまた、100人の患者のうち90人(90%)が、治療が成功してから5年以上にわたって白血病を生き延び、寛解に向かって移動したと推定しています。多くの場合、白血病が戻ってきた場合、同じ治療コースが投与され、成功しなければ、生物療法などの代替案が投与されます。この傾向は、他の要因と相まって、市場を積極的に推進することが期待されています。

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全体的な毛深い細胞白血病治療市場の成長を制限する要因には、癌に対する認識の欠如と、診断の減少、農村部の医療施設の欠如、および重要な研究の欠如につながる症状が含まれます。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな毛深い白血病治療市場に存在する主要企業のいくつかは、Astrazeneca、Abbvie Inc.、Biogenomics Limited。、F。Hoffmann-LaRoche Ltd、Astellas Pharma Inc.、Janssen Pharmaceuticals、Inc。、およびJuno Therapeuticsです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

治療によって

・化学療法

・生物学的療法

・その他

流通チャネルによる

・病院薬局

・小売薬局

・オンライン薬局

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

                               

化学療法セグメントは、研究の増加、潜在的なパイプライン候補の存在、および戦略的コラボレーションにより、予測期間中に世界の毛深い白血病治療市場を支配すると推定されています。

重要な洞察

  • 主要国における毛状細胞白血病の有病率
  • パイプライン分析
  • 特許スナップショット
  • 新製品の発売
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要国の払い戻しシナリオ
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発

地域分析

北米は、R&D支出の増加、高度な診断の存在、毛状細胞白血病の治療における進歩、および新製品の発売により、世界の毛深い細胞白血病市場で最大のシェアを占めています。 2018年9月、Astrazenecaは、北米の毛状細胞白血病市場の成長を促進すると予想される、毛状細胞白血病の静脈内注射であるLumoxitiのFDA承認を受けました。アジア太平洋地域は、発生率の増加、医療システムの開発、意識の高まり、高齢化、高齢化、高度な医学的治療の採用により、最も急速に成長している新興市場です。

主要な業界の開発

・2018年9月、Astrazenecaは、耐火性または再発した毛状細胞白血病の静脈内注射であるLumoxitiのFDA承認を受けました。

・2018年10月、生来の製薬はアストラゼネカとの複数期契約を締結し、その結果、米国とヨーロッパのルモキシティの商業化権の獲得をもたらしました。

・Astellas Pharma Inc.は、毛状細胞白血病患者の治療のために薬物候補AGS67Eに関する第1相臨床研究を実施しています。



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