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末梢血管介入市場の規模、血管形成術、アテレーション切除術、その他)、インプラント(ステント、カテーテル、その他)、エンドユーザー(病院、外来手術センターなど)、地域予測、地域予測、2025-2032による末梢介入市場の規模、共有および分析

Region : Global | 報告-ID: FBI100722 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

末梢血管介入は、末梢動脈疾患の治療に利用される低侵襲技術です。末梢動脈疾患は、アテローム性動脈硬化症としても知られている動脈にプラークを構築するために発生します。末梢血管介入の重要な機能は、切断を避けるために下肢を含む、体のすべての部分に血流を正規化することです。

喫煙、糖尿病、高コレステロール、肥満などの特定の原因が末梢動脈疾患の原因です。 National Heart、Lung and Blood Instituteによると、米国では毎年50年以上の人口の5.0%が毎年末梢動脈疾患に起因していると推定されています。米国の推定850万人が末梢動脈疾患の影響を受けており、人口の10.0-12.0%も生じています。 

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安全性の強化、回復の速度、最小限の病院の滞在、最小限の手続き時間などの末梢血管介入による利点が、世界的な末梢血管介入市場を推進しています。また、末梢動脈疾患の有病率の上昇は、世界的な末梢血管介入市場の成長を大幅に促進しています。また、肥満、喫煙、高コレステロール、高血圧、糖尿病などの特定の危険因子の上昇は、予測期間中の末梢血管介入手順の大量採用の大きな可能性を提供する末梢動脈疾患の有病率の増加の原因となります。

しかし、アレルギー反応、脳損傷、感染、脳卒中などの末梢血管介入の特定の危険因子は、世界的な末梢血管介入市場を抑制しています。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな末梢血管介入市場に存在する主要なプレーヤーのいくつかは、エドワーズ・ライフシエンスコーポレーション、カーディナルヘルス、Terumo Corporation、C。R。Bard、Inc.、B。BraunMelsungen AG、Abbott、Boston Scientific Corporation、Angioscore Inc.、Biotronik、Inc.、Biosensors International Group、Ltd.、Medtronicなどです。

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

手順タイプごとに

・血管形成術

・アテレーション切除

・その他

インプラントによる

・ステント

・カテーテル

・その他

エンドユーザーによって

・病院

・外来手術センター

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびヨーロッパのその他)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

グローバルな末梢血管介入市場のセグメンテーションの中で、手順セグメントからの血管形成術はより大きなシェアを占めており、冠動脈疾患の除去に効果的な結果が生じ、リスクの低い選択肢であるため、予測期間に成長すると予想されています。

重要な洞察

  • 末梢動脈疾患の有病率
  • 払い戻しポリシー
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要な合併と買収

地域分析

地理的には、世界の末梢血管介入市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米は、老化した集団、末梢動脈疾患の有病率の増加、および肥満や糖尿病などの末梢動脈疾患の危険因子の上昇により、2017年に世界的な末梢血管介入市場を支配しました。これと相まって、ステント留置手順による末梢血管介入の最小限の手順時間、改善された有効性などの特定の利点は、世界的な末梢血管介入市場を促進しています。アジア太平洋および中東&アフリカは、老人人口の増加、喫煙の増加、および高コレステロールの多くの人々の増加により、世界の末梢血管介入市場の大きな可能性を秘めています。医療セクターにおける高度な技術の採用の成長と疾患の有病率は、予測期間中の末梢血管介入手順の採用の大きな可能性を提供します。

主要な業界の開発

  • 2019年4月、Biotronik、Inc。は、末梢血管系における高度に石灰化した病変の治療のためのアクセスを改善するために設計されたカーネリアンサポートカテーテルを発売しました。
  • 2019年1月、Intact Vascular、Inc。は、ドイツでのタック内血管系の商業使用を発表しました。末梢動脈疾患の患者にとっては初めての装置です
  • 2018年2月、Corindus、Inc。は、末梢血管介入で使用するためのCorpath GRXシステムの米国FDAクリアランスを発表しました。このシステムは、ロボット精度と放射線保護の利点を提供します。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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