気管支肺異形成パイプラインレビュー、2025

グローバル気管支肺異形成パイプライン未熟児の慢性肺疾患の増加率に対する臨床治療の必要性の高まりにより、進化し、拡大しています。気管支肺異形成（BPD）は肺の状態です。 32週間の妊娠前に生まれた未熟児は、一般にこの病気と低出生体重のある人の影響を受けます。 BPDの特徴は、支援のために患者に投与された長期にわたる機械的換気または酸素療法による異常な肺の発達と炎症です。重度の状態では、乳児が慢性肺疾患を発症し、頻繁な呼吸器感染症を経験する可能性があることが観察されています。

この障害の一般的な症状のいくつかは、労働または急速な呼吸（頻脈）、喘鳴、および摂食困難です。いくつかの臨床基準に基づいて、BPDが確認されています。たとえば、乳児の酸素への依存や、胸部X線または無関電に見られる炎症、線維症を含む肺異常のX線写真の証拠。したがって、影響を受けた乳児の肺発達を支援するとともに症状を管理できる気管支肺異形成療法に焦点を合わせる必要性が高まっています。さまざまな企業や研究学者が、課題の評価と、気管支肺異形成の研究開発に影響を与える可能性のある機会を探しています。専門家と研究者は、開発中のBPD療法を改善および治療するための新しいサポートを強調していることがわかります。

気管支肺異形成パイプライン洞察2025：レポート範囲

10社以上の企業と12以上のパイプライン薬をカバーし、フォーチュンビジネスの洞察レポートをリリースしました「気管支肺異形成パイプライン洞察2025」。これは、臨床研究と薬物製造の非臨床段階に関するパイプラインの洞察全体を提示し、気管支肺異形成の新しい治療法を開発します。開発中の薬物は、商業評価と臨床評価、薬物の作用メカニズムに基づいています。このレポートでは、薬物開発と治療のフェーズ1、フェーズ2、フェーズ3の試験などのさまざまな段階を含むパイプラインレビューも紹介しています。このレポートは、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東＆アフリカなどの地理の主要地域をカバーしています。

このレポートを購入する理由

• 腫瘍療法のためのR＆D活性と気管支肺異形成パイプライン製品の包括的な概要によって導出された効果的な拡張戦略を開発します。
• パイプライン製品に基づいて、市場の新興企業を特定します。
• 市場における新しいプレーヤーの出現に対抗するための開発計画を特定します。
• 気管支肺異形成治療のトップ参加者のR＆D活動の焦点を特定します。
• 治療に関連するライセンス活動に基づいて、コラボレーション、買収、および合併の可能性を特定する
• 不要な製品と中止された製品の原因を分析して、必要に応じてR＆Dの注意の変更を提案します。

あなたの質問に対する答えを知っています

• 気管支肺異形成薬を開発している企業の数は何ですか？
• 各企業が開発した気管支肺異形成薬の数は何ですか？
• 気管支肺異形成の治療のための第2相試験および第3相の発達試験における新興薬は何ですか？
• どのような種類の合併と買収、コラボレーション（産業産業、産業界面性系）、および気管支肺異形成治療に関連するライセンス活動。
•  既存の治療法の制限を克服するために開発された最新の傾向、薬物、および新しい技術は何ですか？
• 気管支肺異形成とその状態の進行中の臨床研究は何ですか？
• 新薬に承認された主な指定は何ですか？

報告方法論

• これらのパイプラインレポートは、主に信頼できるデスクの研究ソースから収集されたデータの評価によって作成されます。さらに、二次データも収集されており、これは専門家のオピニオンリーダーとのインタビューを実施することで補足されています。
• デスクの研究ソースは、年次報告書、白い論文、ウェブサイト、ニュース記事、プレスリリース、および企業の投資家プレゼンテーションで構成されています。また、グローバルおよび地域の臨床試験からのデータベース、産業協会が公開されたレポート、および内部データベース、NCBI、およびResearchGateのデータベースで公開された記事/レポートも含まれています。

臨床試験の洞察

必要な薬物の要件と肺疾患の予防と硬化のための効果的な治療法に重点を置いているのは、R＆D活動を推進している薬物パイプラインの開発に対する衝動的な需要です。多くの医療機関、医療セクターに関連するプレーヤー、および多様な研究機関が気管支肺異形成障害の治療のために新薬を開発するための臨床試験を実施しています。政府機関は、ヘルスケアのインフラストラクチャの改善に重点を置いており、気管支肺異形成治療の分野での世界的な臨床試験シナリオをサポートしています。

気管支肺異形成パイプラインの概要

意識向上活動を拡大し、政府の政策を奨励することで、製品の開発イニシアチブが奨励されています。さまざまな新薬候補者は、前臨床段階と発見段階にあり、フェーズ1、フェーズ2、フェーズ3の試験に属しています。市場には、コラボレーション、合併、ライセンス、および新興薬の徹底的な治療評価など、他の開発があります。候補者を市場に連れて行くために、主要な医療会社は、規制機関からの薬物承認を求めたいと考えています。

パイプラインにおける気管支肺異形成新興薬の簡単な報道：

OHB-607：オークヒルバイオ

TAK-607と呼ばれる初期のOHB-607は、オークヒルバイオによって生成される新しい治療候補であり、フェーズ2試験段階にあります。非常に未熟児が直面するかもしれない健康上の課題に対処することを目的として開発されています。この薬物は、インスリン様成長因子1（IGF-1）の組換えバージョンであり、結合タンパク質IGFBP-3と組み合わされています。 BPDを防ぐために専用に作られています。 OHB-607は、満期妊娠に存在するIGF-1レベルを回復することを目的としているため、脳、目、肺などの重要な臓器の正常な成長と発達をサポートします。

AT-100：Airway Therapeutics、Inc

AT-100は、Airway Therapeutics、Inc。によって開発された革新的な生物学的です。 RHSP-D（ヒト界面活性剤タンパク質D）の集合版です。免疫応答の調節とともに炎症と感染を減少させるように設計されています。この治療候補は、発達の第1相試験段階にあり、主に気管支肺異形成（BPD）を標的としています。