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皮膚B細胞リンパ腫の市場規模、シェアおよび産業分析、タイプ別(放射線療法、化学療法、モノクローナル抗体、その他(コルチコステロイド、インターフェロンなど)、エンドユーザー(病院、専門クリニックなど)および地域予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI101515 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

皮膚B細胞リンパ腫は、白血球で発生し、皮膚を攻撃するまれな癌です。皮膚B細胞リンパ腫は、原発性皮膚卵胞中心リンパ腫、原発性皮膚縁帯B細胞リンパ腫、原発性皮膚びまん性大細胞リンパ腫、および血管内びまん性大細胞B細胞リンパ腫に分類されます。

B細胞リンパ腫は、米国のすべての非ホジキンリンパ腫(NHL)症例の85%を占めています。この病気は男性と女性に平等に影響を与え、あらゆる年齢層が影響を受ける可能性があります。皮膚B細胞リンパ腫の診断には、イメージングテスト、骨髄生検、血液検査、皮膚生検テストなど、さまざまな検査が含まれます。

非ホジキンリンパ腫(NHL)症例の有病率の増加は、皮膚B細胞リンパ腫治療市場の成長を推進する主要な要因の1つです。 2015年にNCBIが発表した記事によると、一次皮膚リンパ腫(PCL)は最も再発性の超ノーダルリンパ腫であり、年間約10症例の人口あたりの発生率があり、そのうち20〜30%は一次皮膚B細胞リンパ腫(PCBCL)です。

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原発性皮膚B細胞リンパ腫の有病率の増加は、治療を必要とする大きな患者プールを提示する主要な要因の1つであり、その後世界市場の成長を促進します。皮膚B細胞リンパ腫を治すための新規製品の開発のための研究開発への投資の増加は、2019 - 2026年の予測期間中の皮膚B細胞リンパ腫治療市場の成長を推進することが予想される主要な要因の1つです。

2017年10月、米国食品医薬品局は、特定の種類の大型B細胞リンパ腫の成人患者を治療するために、細胞ベースの遺伝子治療であるYescarta(Axicabtagene Ciloleucel)を承認しました。発展途上国および発展途上国におけるB細胞リンパ腫の治療のための新製品の承認は、予測期間中に世界の皮膚B細胞リンパ腫市場の成長を促進する主な要因の1つです。

反対に、皮膚B細胞リンパ腫の治療のための承認された薬物の不足、および治療の高コストは、世界の皮膚B細胞リンパ腫市場の成長を抑制する要因の一部です。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな皮膚B細胞リンパ腫治療市場レポートでカバーされている大手企業には、Kite Pharma、Genentech、Inc.、Novartis AG、Epizyme、Inc.、Nanostring Technologies、Inc.、Amgen Inc.、Johnson&Johnson Services、Inc。およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション

 属性

 詳細

タイプごとに

  • 放射線治療
  • 化学療法
  • モノクローナル抗体
  • その他(コルチコステロイド、インターフェロンなど)

エンドユーザーによる

  • 病院
  • 専門クリニック
  • その他

地理によって

  • 北米(アメリカとカナダ)
  • ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)
  • アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)
  • ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)
  • 中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、中東およびアフリカの残り)

現在の皮膚B細胞リンパ腫治療市場の動向によると、タイプの化学療法は、2018年の世界的な皮膚B細胞リンパ腫治療市場で最大の市場シェアを占めました。

重要な洞察

  • リンパ腫の有病率、主要国/地域、2018年
  • 主要な市場プレーヤーによる新製品の発売
  • パイプライン分析
  • 主要な合併と買収

地域分析

グローバルな皮膚B細胞リンパ腫治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割されています。北米は、2018年にヨーロッパが続く世界的な皮膚B細胞リンパ腫治療市場を支配しました。アジア太平洋地域は、皮膚B細胞リンパ腫の治療の研究開発における主要市場のプレーヤーによる投資の増加により、予測期間中に重要なCAGRで成長すると予想されています。ラテンアメリカと中東およびアフリカは比較的低いシェアを占めており、予測期間中に比較的低いCAGRで成長すると予測されています。

皮膚B細胞リンパ腫治療産業の開発

  • 2019年6月、Kite Pharmaは、再発または難治性の大きなB細胞リンパ腫を有する成人患者のYescarta(axicabtagene ciloleucel)のZuma-1試験からの2つの新しい分析からの発見を報告しました。
  • 2019年6月、Genentech、Inc。は、Polatuzumab Vedotin-PIIQ(Polivy、Genentech、Inc。)に食品医薬品局の承認を受けました。


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