皮膚T細胞リンパ腫治療市場規模、治療別（局所療法、化学療法、その他）、エンドユーザー別（病院、診療所、外来手術センターその他）、シェアおよび分析、地域予測、2026年～2034年

2018年度、協和キリン株式会社は、少なくとも1回の全身療法を受けた後のセザリー症候群（SS）に苦しむ成人の治療を適応とするポテリジオ（モガムリズマブ-kpkc）注射剤について米国FDAの承認を取得した。皮膚 T 細胞リンパ腫 (CTCL) は、皮膚における悪性 T 細胞の異常な発達によって説明される疾患であり、腫瘍、プラーク、発疹を引き起こします。皮膚 T 細胞リンパ腫治療の臨床試験およびパイプラインにある多数の治療法が、予測期間中に皮膚 T 細胞リンパ腫治療市場を刺激すると予想されます。

皮膚T細胞リンパ腫の有病率の増加と皮膚T細胞リンパ腫の診断と検出に向けた研究開発への投資の増加は、予測期間中の世界の皮膚T細胞リンパ腫治療市場の成長に役立つと予想されます。化学療法と放射線療法の需要の増加も、世界の皮膚T細胞リンパ腫治療市場の成長に役立つと期待されています。

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治療費の高さ、検出技術の不足、新興国における皮膚 T 細胞リンパ腫の症状と治療に対する認識の欠如は、皮膚 T 細胞リンパ腫治療市場の成長を抑制する要因の一部です。

主要なプレーヤーをカバー

世界の皮膚 T 細胞リンパ腫治療市場に存在する主要企業には、Bristol-Myers Squibb Company、Kyowa Kirin, Inc.、Actelion Pharmaceuticals Ltd.、Helsinn Healthcare SA.、 Seattle Genetics, Inc.、Mallinckrodt、エーザイ株式会社などがあります。

セグメンテーション

治療セグメントの中で、皮膚 T 細胞リンパ腫治療用の局所薬の最近の承認と採用拡大により、局所治療は世界の皮膚 T 細胞リンパ腫治療市場で大きなシェアを占めると予想されます。

重要な洞察

• Pipeline analysis
• Reimbursement scenario in key countries
• Regulatory scenario for key countries
• Key mergers and acquisitions

地域分析

世界の皮膚 T 細胞リンパ腫治療市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、菌状息肉症の有病率の増加と、この地域での新しく先進的な皮膚T細胞リンパ腫治療の需要の増加につながる十分に発達した医療インフラのおかげで、2018年の世界の皮膚T細胞リンパ腫市場で最大のシェアを握ると予想されています。皮膚リンパ腫財団によると、米国では毎年推定 30,000 人、カナダでは 3,000 人が皮膚リンパ腫を抱えて暮らしています。北米全土では、毎年約 1,500 ～ 2,000 人の新規感染者が診断されています。アジア太平洋地域の新興国では、医療機関や政府が検出・診断技術の開発に重点を置き、患者層の間で皮膚がんに対する意識が高まっていることから、2019年から2026年にかけて比較的高いCAGRを記録すると予想されている。

主要な業界の発展

• 2019年1月、Innate Pharma SAは、再発性または難治性のセザリー症候群（SS）の治療を適応とする医薬品IPH4102について、米国FDAからファストトラック指定（FTD）を取得しました。
• 2019年1月、ブリストル・マイヤーズ スクイブ カンパニーとセルジーン コーポレーションは両社が合併契約を締結したと発表した。
• 2017年3月、Actelion Pharmaceuticals Ltd.は、菌状息肉症型皮膚T細胞リンパ腫の治療を適応とする製品Ledaga（クロルメチンゲル）の販売承認を欧州委員会から取得しました。
• 2017年11月、米国FDAは、シアトル・ジェネティクス社製のアドセトリス（ブレンツキシマブ・ベドチン）をCD30発現菌状息肉腫（MF）の治療に使用することを承認した。