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神経内分泌腫瘍は、基本的に、神経細胞とホルモン産生細胞の両方の特性を持つ神経内分泌細胞で発生します。腫瘍の位置に応じて、神経内分泌腫瘍は、胃腸神経内分泌腫瘍、肺神経内分泌腫瘍、膵臓神経内分泌腫瘍、ゾリンジャーエリソン症候群(小腸)に分類されます。腹部または直腸の不快感または痛み、下痢、便中の直腸または血液からの出血、および腸内の閉塞(腸閉塞)は、胃腸神経内分泌腫瘍の一般的に観察される症状の一部です。国立衛生研究所によると、神経内分泌腫瘍は、悪性腫瘍の新たに診断されたすべての推定0.5%を占めています。
ソマトスタチン類似体、標的療法、無線周波数アブレーション、ペプチド受容体放射性核種療法(PRRT)などの特定の治療法は、神経内分泌腫瘍を治療するために一般的に推奨されています。
製薬会社は、神経内分泌腫瘍の新しい治療オプションの研究と開発に顕著に焦点を当てています。例えば; Hutchison Medipharma Limitedによって研究されているSurufatinibは、現在、進行性外泌庁外部神経内分泌腫瘍の治療に対するその有効性と忍容性をチェックするために、第3相臨床試験中です。
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現在、神経内分泌腫瘍のパイプライン候補の約90%は、第1相および第2段階にあります。研究の大部分は、製薬会社が後援しています。
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