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神経内分泌腫瘍は基本的に、神経細胞とホルモン産生細胞の両方の特性を持つ神経内分泌細胞で発生します。腫瘍の位置に応じて、神経内分泌腫瘍は、消化管神経内分泌腫瘍、肺神経内分泌腫瘍、膵臓神経内分泌腫瘍、およびゾリンジャー・エリソン症候群(小腸)に分類されます。腹部や直腸の不快感や痛み、下痢、直腸からの出血や血便、腸の閉塞(腸閉塞)などは、消化管神経内分泌腫瘍でよく観察される症状の一部です。国立衛生研究所によると、神経内分泌腫瘍は、新たに診断された悪性腫瘍症例全体の推定 0.5% を占めています。
神経内分泌腫瘍の治療には、ソマトスタチン類似体、標的療法、高周波アブレーション、ペプチド受容体放射性核種療法 (PRRT) などの特定の治療法が一般的に推奨されています。
製薬会社は、神経内分泌腫瘍の新しい治療選択肢の研究と開発に特に重点を置いています。例えば;スルファチニブはハチソン メディファーマ リミテッドによって研究されており、進行性膵外神経内分泌腫瘍の治療における有効性と忍容性を確認するために現在第 3 相臨床試験中です。
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現在、神経内分泌腫瘍のパイプライン候補の約 90% がフェーズ 1 およびフェーズ 2 の段階にあります。研究の大部分は製薬会社によって後援されています。
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