移植片対宿主病（GvHD）治療市場規模、タイプ別シェアおよび分析（急性移植片対宿主病（aGvHD）、慢性移植片対宿主病（cGvHD））、治療別（mTOR阻害剤、チロシンキナーゼ阻害剤、モノクローナル抗体、その他）、流通チャネル別（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）および地域予測、 2025～2032年

世界の移植片対宿主病治療市場規模は、2024年に28億4,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の35億米ドルから2032年までに149億9,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に8.35%のCAGRを示します。

移植片対宿主病 (GvHD) は、同種骨髄または幹細胞移植後に発生する症状です。移植片対宿主病 (GvHD) は、遺伝的に異なる個体による移植後に発生する潜在的に重篤な疾患です。移植片対宿主病（GvHD）は、急性移植片対宿主病（aGvHD）と慢性移植片対宿主病（cGvHD）の2種類に分類されます。

移植プロセスのレシピエントとして、個人は両方のタイプ、またはどちらかのタイプであると診断される場合もあれば、どちらのタイプも診断されない場合もあります。この病気の症状には、皮膚の発疹、胃腸 (GI) 管障害などが含まれます。この疾患と診断されるリスクが最も高い個人または要因には、HLA の不一致、高齢のレシピエント、男性レシピエントに対する女性のドナー、およびドナーのリンパ球注入が含まれます。

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主に同種移植数の増加に起因して、移植片対宿主病（GvHD）の有病率が増加しており、治療を必要とする患者が大量に存在しています。これは、世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場の成長を促進する主要な要因の1つです。

また、移植片対宿主病（GvHD）治療薬の製品承認数の増加と疾患診断率の増加も、世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場の成長を促進する要因の一部となっています。白血病・リンパ腫協会 (LLS) によると、同種移植を受ける患者の 30 ～ 70 パーセントで慢性移植片対宿主病 (GvHD) が発生する可能性があります。

世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場の成長を制限する要因は、治療費の高さと臨床試験への多額の投資です。米国血液学会が発表した研究によると、急性GvHDを発症した患者は総医療費が10万ドル以上増加し、さらに3週間近く入院することになる。

主要なプレーヤーをカバー

世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場に存在する主要企業には、Genzyme Corporation、Novartis AG、Pfizer Inc.、Astellas Pharma Inc.、Merck KGaA、Incyte Corporation などがあります。

セグメンテーション 

2018年、疾患適応症の中でも、慢性移植片対宿主病（cGvHD）が有病率と発生率の増加により、世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場の大半を占めました。このセグメントは、予測期間中に比較的高い CAGR で成長すると予測されています。

重要な洞察

• 主要地域別の移植片対宿主病の有病率
• パイプライン分析
• パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界の発展

地域分析

2018年の世界の移植片対宿主病（GvHD）治療市場は北米が独占しました。この地域での移植片対宿主病の有病率の増加により、移植片対宿主病（GvHD）治療市場の成長が促進されると予想されます。たとえば、国立バイオテクノロジー情報センターが2018年に発表した調査研究によると、造血幹細胞移植（HSCT）レシピエントの約30～50％が急性GVHDを発症していることが示唆されている。これは、年間 5,500 人の患者が急性移植片対宿主病を発症することになります。最終的には、急性移植片対宿主病患者の約 50% が慢性移植片対宿主病の症状を示します。ヨーロッパの移植片対宿主病治療市場も、がんの罹患率の増加、医学研究の進歩、GvHDの新薬/治療選択肢の臨床試験に携わるプレーヤーや研究機関の数の増加により、大幅なCAGRで成長すると予想されています。

主要な業界の発展

• 2019年5月、Incyte Corporationは、成人および小児患者におけるステロイド抵抗性の急性移植片対宿主病（GVHD）の治療を目的としたルキソリチニブ（Jakafi）のFDA承認を取得しました。
• 2016年2月、JCRファーマ株式会社は、小児および成人の急性移植片対宿主病（aGVHD）の治療薬として、間葉系幹細胞製剤「テムセルHS注」を日本で発売しました。 TEMCELL は、日本で初めて完全に承認された同種細胞療法です。