糖尿病性黄斑浮腫 – パイプラインレビュー、2019年

糖尿病性黄斑浮腫は、網膜の中心にある敏感な領域である黄斑内での液体の凝集であり、目の血管の損傷によって引き起こされ、液体が流出します。不十分なグルコース制御の結果、血糖値が常に高レベルになると、目を含む体内の血管が損傷する可能性があります。これは糖尿病性網膜症を引き起こし、視力障害を引き起こし、糖尿病性黄斑浮腫（DME）を引き起こします。 DMEには2つのタイプがあり、焦点DME - 眼の血管の異常によって発生し、拡散DME - 網膜毛細血管の拡張または腫れによって発生します。 DME の症状には、かすみ目、飛蚊症、複視などがあります。治療せずに放置すると、最終的には失明に至る可能性があります。

糖尿病性黄斑浮腫の現在の治療には、抗VEGF注射、コルチコステロイド、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）などの薬物療法が含まれます。ベバシズマブ、アフリベルセプト、フルオシノロンアセトニド、ラニビズマブ、ペガプタニブなどの薬剤は、漏れを止めて新しい血管の成長を遅らせるために使用されています。重症の場合、DMEの治療にはレーザー治療が推奨されます。

製薬会社はさまざまな研究機関と協力し、糖尿病性黄斑浮腫の新しい治療選択肢の研究と開発に注力してきました。例えば; BI 1026706 はベーリンガーインゲルハイムによって研究されており、現在、網膜中心部の厚さに対する BI 1026706 の効果を研究し、糖尿病性黄斑浮腫による軽度の視覚障害のある患者における薬剤の安全性と忍容性を評価するための第 2 相臨床試験が行われています。

このレポートがどのようにビジネスの効率化に役立つかを知るには、 アナリストに相談

現在、糖尿病性黄斑浮腫のパイプライン候補の約 34% が第 2 相臨床段階にあります。研究の半分以上は製薬業界とバイオテクノロジー業界によって後援されています。

レポートの説明

「糖尿病性黄斑浮腫 – パイプラインレビュー、2019年」に関するレポートでは、糖尿病性黄斑浮腫の適応症または分子ごとに研究開発パイプラインにある医薬品の包括的な概要を提供しています。このレポートは、パイプライン製品の流通に関する徹底的な分析を提供します。臨床試験段階、適応症、企業、治療分野、および臨床試験の段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細。レポートには、前臨床段階および臨床段階の製品に加え、休止中および中止されたパイプライン候補も含まれています。このレポートでは、疫学の概要や糖尿病性黄斑浮腫の現在の市場シナリオなどの追加の洞察もカバーしています。

「糖尿病性黄斑浮腫 – パイプラインレビュー、2019年」に関するレポートは、一次面接と机上調査を含む堅牢な調査手法に従って作成されており、企業の成長戦略の策定と新興プレーヤーの特定を支援するための研究開発活動とパイプライン製品の完全な概要を提供しています。

レポートの範囲

• パイプライン製品を開発段階などの分野ごとに徹底評価。投与経路;薬物のクラス。表示;スポンサー;分子の種類と創薬標的
• 会社概要などの詳細を含むパイプライン製品の包括的なプロファイル。製品説明;研究開発状況。開発活動。作用機序。分子の種類。開発段階。兆候;資金と投与経路
• 休眠および廃止されたパイプライン製品の概要
• パイプライン製品によって治療される症状の疫学に関する重要な洞察と、パイプライン製品の対象市場または現在の市場の概要
• 最新の開発の概要。ニュース記事、プレスリリース、関連カンファレンス

レポート方法

• すべてのパイプライン レポートは、主に信頼できる机上調査ソースを通じて収集されたデータの分析を通じて構築されています。二次調査は、主要なオピニオンリーダーとのインタビューによって補完されます。
• 机上調査のソースには、世界および地域の臨床試験データベースが含まれます。企業の年次報告書、ウェブサイト、プレスリリース、投資家向けプレゼンテーション。ホワイトペーパー。ニュース記事。業界団体が発行するレポート。 NCBI、ResearchGateなどのデータベースに掲載された論文/レポート。内部データベース

このレポートを購入する理由

• 糖尿病性黄斑浮腫の研究開発活動とパイプライン製品の包括的な概要に基づいて、効果的な成長戦略を策定します。
• パイプライン製品に基づいて市場の新興プレーヤーや競合を特定し、これらのプレーヤーの出現に対抗する戦略を策定します。
• 糖尿病性黄斑浮腫の研究開発に関連する主要企業の焦点を特定します。
• 研究開発活動における現在の相乗効果や、研究開発の焦点を多様化してビジネスの成長を促進する戦略に基づいて、提携または買収の観点から潜在的な企業を特定します。
• 休眠製品や製造中止製品の背後にある理由を分析し、必要に応じて研究開発の焦点を変更します。