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肝細胞がん(HCC)治療市場規模、治療別シェアおよび分析(インターベンション放射線学、化学療法、放射線療法、手術、標的療法、免疫療法)、エンドユーザー別(病院、診療所、がんリハビリテーションセンター、外来手術センター)、および地域予測、2026~2034年

最終更新: August 03, 2026 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI100326

 

主要市場インサイト

肝細胞癌 (HCC) は悪性肝癌として知られており、慢性肝疾患や肝硬変の患者に発生する肝臓の主要な悪性腫瘍です。肝腫瘍は局所的な拡大を伴って増殖し、肝内領域に広がり、最終的に遠隔転移します。 2015 年、米国では約 39,230 人が肝内胆管がんに罹患しました。

肝細胞がんに関連する主なリスクは、B 型肝炎ウイルス (HBV) 感染および C 型肝炎ウイルス (HCV) 感染、アルコール性肝硬変、メタボリックシンドローム、胆汁性肝硬変、および慢性肝損傷です。 2018年4月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、肝細胞がん患者の二次治療における単剤としてのサイラムザ(ラムシルマブ)の第3相研究を完了した。 

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肝細胞がんの検出と治療における技術の進歩、個別化医療、費用対効果の高い治療手順は、世界の肝細胞がん治療市場の成長を促進する要因の一部です。さらに、毒素への高い曝露と肝細胞がんの発生率の増加は、世界の肝細胞がん治療市場の成長を促進する要因の一部です。

市場の成長を阻害すると予想される要因としては、厳格な規制プロセス、医薬品の臨床試験の成功率の低さ、後進国での認識不足などが挙げられます。  

主要なプレーヤーをカバー 

世界の肝細胞がん(HCC)治療市場に存在する主要企業には、Novartis AG、Bayer AG、Merck & Co., Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、AbbVie Inc.、Johnson & Johnson Services, Inc.、CELGENE CORPORATION、Amgen Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Pfizer Inc.、武田薬品工業株式会社などがあります。 

セグメンテーション 

 

 セグメンテーション

 詳細

治療別

· インターベンション放射線学

· 化学療法

・ 放射線治療

・ 手術

· 標的療法

· 免疫療法

· その他。

エンドユーザー別

· 病院

· クリニック

· がんリハビリテーションセンター

· 外来手術センター

· その他。

地理別

· 北アメリカ (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東とアフリカ)

                               

放射線介入分野はさらに、化学塞栓術、動脈内化学療法、高周波アブレーションなどに分類できます。 NanoKnife は、通常 3 センチ未満の腫瘍を抱える一部の肝がん患者にとって、低侵襲な選択肢です。このセグメントは、予測期間中に需要が高まると予想されます。 

重要な洞察 

  • Prevalence of Hepatocellular Carcinoma, Key Countries/ Region
  • Pipeline Analysis, Key Players  

地域分析 

北米は、慢性肝疾患の有病率の増加と、患者の満たされていない医療ニーズに対処するためにメーカーが実施するがん治療の臨床試験の数の増加により、予測期間にわたって世界の肝細胞がん治療市場で支配的な地位を維持すると予想されています。カリフォルニア大学ロサンゼルス校 (UCLA) 健康科学部が 2017 年に実施した調査によると、肝細胞がん (HCC) は米国で診断された肝がん全体の 70.0% 以上を占め、2017 年には推定 40,000 人が肝がんと診断され、肝細胞がんによる死亡は 28,000 人以上と報告されています。ヨーロッパとアジア太平洋地域では、肝細胞がんの効果的な治療法や治療法を開発するためにこの地域のメーカーが実施する研究開発活動の数が増加しているため、予測期間中に大幅なCAGRが記録されると予想されます。世界保健機関によると、2017年にヨーロッパと日本ではそれぞれ推定6万3,000人、3万6,000人が肝臓がんと診断された。 

主要な業界の発展

  • 2018年8月、エーザイ株式会社は切除不能な肝細胞癌(HCC)患者の第一選択治療としてレンバチニブカプセルのFDA承認を取得した。
  • 2018年9月、Exelixis, Inc.は、ソラフェニブによる治療歴のある成人の肝細胞がん(HCC)の治療薬としてカボメティクスの承認を取得しました。
  • アストラゼネカは現在デュルバルマブを開発中、第3相臨床試験中であり、2021年までに発売する予定だ。
  • ライオン TCR Pte. Ltd.は、2020年までに終息すると予想される肝細胞癌(HCC)を対象とした第2相試験中、HBV抗原特異的TCRリダイレクトT細胞を開発中である。


  • 2021-2034
  • 2025
  • 2021-2024
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