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肝細胞癌(HCC)治療市場の規模、治療による共有および分析(介入放射線学、化学療法、放射線療法、手術、標的療法、免疫療法、免疫療法)、エンドユーザー(病院、臨床、がんリハビリテーションセンター、外来手術センター)、および地域の地域の展示会

Region : Global | 報告-ID: FBI100326 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

肝細胞癌(HCC)は悪性肝腫として知られており、慢性肝疾患および肝硬変患者で発生する肝臓の主要な悪性腫瘍です。肝臓の腫瘍は局所的な拡大とともに増殖し、肝内領域と最終的に遠い転移に広がっています。 2015年、米国では、約39,230人が肝内胆管癌の影響を受けました。

肝細胞癌に関連する主なリスクは、B型肝炎ウイルス(HBV)感染およびC型肝炎ウイルス(HCV)感染、アルコール性肝硬変、メタボリック症候群、胆管肝硬変、慢性肝障害です。 2018年4月、Eli Lillyと会社は、肝細胞癌患者の第二次治療における単一の薬剤として、シラムザ(Ramucirumab)のフェーズ3調査研究を完了しました。 

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肝細胞癌、個別化医療、および費用対効果の高い治療手順の検出と治療における技術の進歩は、世界の肝細胞癌治療市場の成長を促進する要因の一部です。さらに、毒素への高い曝露と肝細胞癌の発生率の増加は、世界の肝細胞癌治療市場の成長を促進する要因の一部です。

市場の成長を阻害すると予想される要因は、厳しい規制プロセス、薬物の臨床試験での成功率の低さ、および未開発国の意識の欠如です。  

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバル肝細胞癌(HCC)治療市場に存在する主要企業のいくつかは、ノバルティスAG、バイエルAG、メルク&カンパニー、インク、インク、ブリストルマイヤーズスクイブカンパニー、Abbvie Inc.、Johnson&Johnson Services、Inc。、Celgene Corporation、Amgen Inc.、Teva Barmaceutical Industries Ltd.その他。 

セグメンテーション 

 

 セグメンテーション

 詳細

治療によって

・介入放射線学

・化学療法

・ 放射線治療

・ 手術

・標的療法

・免疫療法

・その他。

エンドユーザーによって

・病院

・クリニック

・がんリハビリテーションセンター

・外来手術センター

・その他。

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

                               

介入型放射線セグメントは、化学塞栓療法、動脈内化学療法、放射性昇格アブレーションなどにさらに分割できます。 Nanoknifeは、通常3センチメートル未満の動作不能な腫瘍を持つ一部の肝臓がん患者にとって、低侵襲オプションです。このセグメントは、予測期間中により高い需要があると予想されます。 

重要な洞察 

  • 主要国/地域、肝細胞癌の有病率
  • パイプライン分析、キープレーヤー  

地域分析 

北米は、慢性肝疾患の有病率が増加し、患者の満たされていない医療ニーズに対処するために行われたがんの治療のための臨床試験の増加により、予測期間にわたって世界の肝細胞癌治療市場で支配的な立場を保持すると予想されています。カリフォルニア大学ロサンゼルス校(UCLA)、2017年の保健科学部が実施した調査によると、肝細胞癌(HCC)は、米国で診断されたすべての肝臓癌の70.0%以上を表しており、2017年に肝臓がんと診断された推定40,000人が、ヘポトセルがんの28,000人以上の死亡が報告されています。ヨーロッパとアジア太平洋地域は、肝細胞癌を治療するための効果的な治療法と治療法を開発するために地域の製造業者が実施した研究開発活動の増加により、予測期間に重要なCAGRを登録することが期待されています。ヨーロッパと日本の世界保健機関によると、2017年にはそれぞれ推定63,000人と36,000人が肝臓がんと診断されました。 

主要な業界の開発

  • 2018年8月、Eisai Co.、Ltd。は、切除不能な肝細胞癌(HCC)の患者の第一選択治療のためにLenvatinib CapsulesのFDA承認を受けました。
  • 2018年9月、Exelixis、Inc。は、以前にソラフェニブで治療された成人の肝細胞癌(HCC)の治療についてCabometyxの承認を受けました。
  • 現在開発中のアストラゼネカは、第3相臨床試験を受けており、2021年までに発売される予定です。
  • ライオンTCR PTE。 Ltd.は、肝細胞癌(HCC)の第2相試験下でHBV抗原特異的TCRリダイレクトT細胞を発達させています。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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