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脈絡膜血管新生 (CNV) は、目の脈絡膜層における新しい血管の形成です。脈絡膜血管新生は、血管新生変性黄斑症の一般的な原因です。脈絡膜血管新生は、黄斑変性、近視、眼の外傷などが原因で発生することがあります。脈絡膜血管新生は、中心視力の突然の低下、色の障害、および変視症を引き起こします。脈絡膜血管新生は、優先的高感度視野測定を使用して検出されます。 2014 年に発表された記事によると、病的近視は世界人口の最大 3% に影響を及ぼしています。そのうち、かなりの割合の患者が近視性 CNV を発症します。
脈絡膜血管新生の現在の治療には、抗VEGF薬、温熱レーザー治療、または光力学療法(PDT)が含まれます。食品医薬品局 (FDA) が承認した血管新生阻害剤には、ペガプタニブ、ラニビズマブ、ベバシズマブなどがあります。脈絡膜血管新生 (CNV) は、ベルテポルフィン (Visudyne) などの光感受性薬剤と組み合わせた光線力学療法によって治療することもできます。
研究機関と製薬会社は、脈絡膜血管新生の新しい治療法の研究と開発に重点を置いています。例えば; Ophthotech Corporation によって研究されている E10030 は現在、Lucentis と併用した Fovista (E10030) 硝子体内投与の安全性と有効性を Lucentis 単独療法と比較した第 3 相臨床試験中です。
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現在、脈絡膜血管新生のパイプライン候補の 50% 以上がフェーズ 1 およびフェーズ 2 の段階にあります。研究の大部分は製薬会社によって後援されています。
「脈絡膜血管新生 – パイプラインレビュー、2019」に関するレポートでは、脈絡膜血管新生の適応症または分子ごとに、研究開発パイプラインにある医薬品の包括的な概要が提供されています。このレポートは、臨床試験の段階、適応症、企業、治療領域ごとにパイプライン製品の分布を徹底的に分析し、臨床試験の段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細を提供します。レポートには、前臨床段階および臨床段階の製品に加え、休止中および中止されたパイプライン候補も含まれています。このレポートでは、疫学の概要や脈絡膜血管新生の現在の市場シナリオなどの追加の洞察もカバーしています。
「脈絡膜血管新生 – パイプラインレビュー、2019年」に関するレポートは、一次面接と机上調査を含む堅牢な調査手法に従って作成されており、企業の成長戦略の策定と新興プレーヤーの特定を支援する研究開発活動とパイプライン製品の完全な概要を提供しています。
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