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血液分析装置および試薬の市場規模、製品タイプ別(機器、試薬)、エンドユーザー別(診断研究所、病院および診療所、研究機関、その他)、および地域予測、シェアおよび分析、2026年から2034年

Region : Global | 報告-ID: FBI101028 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

世界の血液分析装置および試薬の市場規模は、2025年に71億1,000万米ドルと評価され、2026年の75億5,000万米ドルから2034年までに122億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に6.21%のCAGRを示します。

2019 年 2 月、ERBA Diagnostics は、同社が新たに開発した血液分析装置を MEDLAB 2019 で発表しました。血液分析装置と試薬は、白血球数、赤血球数、凝固検査に関する定性的および定量的データを提供する血液検査に使用されます。

主要企業による最近の製品発売は、予測期間中の世界の血液分析装置および試薬市場の成長を促進すると予測されています。さらに、慢性疾患に対する意識の高まりと患者集団の健康維持の重要性により、世界の血液分析装置および試薬市場の可能性が高まると推定されています。

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世界の血液分析装置および試薬市場の成長は、この分野における最近の技術進歩や現在の製品発売など、多くの要因によって推進されています。たとえば、2018 年 5 月にベックマン コールターは DxH 900 血液分析装置の発売を発表し、ヨーロッパ、米国、ニュージーランド、オーストラリアで入手可能です。

これに加えて、鎌状赤血球貧血、血球がん、HIV などの病気の有病率の増加により、世界の血液分析装置および試薬市場が前向きに推進されることが予想されます。アメリカ血液学会によると、アメリカでは300万人が貧血に苦しんでいます。

新興国における自動血液分析装置の普及の遅れと機器の高コストが、世界の血液分析装置および試薬市場の成長を抑制すると考えられています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の血液分析装置および試薬市場で活動している主要プレーヤーは、ERBA Diagnostics、Siemens AG、Beckman Coulter、Sysmex Corporation、Bio-Rad Laboratories、Abbott Laboratories、Ortho Clinical Diagnostics Hoffmann-La Roche Ltd、およびその他のプレーヤーです。

セグメンテーション 

セグメンテーション

 詳細

製品タイプ別

· 楽器

o 半自動分析装置

o 完全自動分析装置

o ポイントオブケア検査

・試薬

エンドユーザー別

· 診断研究所

· 病院とクリニック

・研究機関

・その他

地理別

・北米(米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東およびアフリカ (南アフリカ、GCC、およびその他の中東およびアフリカ)

 

現在、製品タイプの中で、分析装置に関連するコストが高いため、機器は世界の血液分析装置および試薬市場で主要なシェアを握ると考えられます。

重要な洞察

  • 新製品の発売
  • 主要国の規制シナリオの概要
  • 主要な合併と買収
  • 主要な血液疾患の有病率 – 主要国

地域分析

世界の血液分析装置および試薬市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、主要企業の確固たる存在感と、斬新で高精度の結果を生み出す医療機器の開発への投資の増加により、世界の血液分析装置および試薬業界を支配すると推定されています。ヨーロッパは、診断クリニックの数の増加と血液疾患に対する意識の高まりにより、世界の血液分析装置および試薬市場でリードを保つと予測されています。世界の血液分析装置および試薬の市場機会は、患者集団における血液疾患の有病率の増加により、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカの未開発市場で最も大きくなると予測されています。

血液分析装置および試薬業界の発展

  • 2018年11月、PixCell Medical Technologies Ltd.は、同社のポイントオブケア用血液分析装置HemoScreenについて米国食品医薬品局から510(k)承認を取得した。
  • 2018 年 3 月、米国 FDA は Roche の cobas m 511 血液分析装置を認可しました。
  • 2019年5月、ベックマン・コールターは、不正確な結果を理由に、米国FDAからDxH 800、DxH 600、およびDxH 900血液分析装置のクラス1機器リコールを発行されました。


  • 進行中
  • 2025
  • 2021-2024
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