角膜移植片拒絶 - パイプラインレビュー、2019年

角膜移植片の拒絶は、ドナー角膜がアクセプター患者に対する免疫原性反応を刺激するときに発生します。角膜移植片の拒絶は、手術後の後期に移植片不全の顕著な一般的な理由です。アメリカ銀行協会のアメリカ協会によると、推定82,000の角膜移植が2016年に米国で実施されました。角膜移植拒絶の発生率は2.0％〜6.0％と推定されています。移植片拒否を診断することは非常に重要です。

角膜移植片拒絶の現在の処理は、角膜層の損傷によって決定されます。角膜移植拒絶反応の主な治療には、通常、局所プレドニゾロン酢酸が1％含まれます。全身療法と経口プレドニゾンも、角膜移植片拒絶の治療のために投与されます。

製薬会社は、さまざまな研究機関とともに、角膜移植片拒絶のための新しい治療オプションの研究と開発に焦点を当てています。例えば; Oxford Biomedicaによって研究されているOXB-202は、現在、角膜移植片拒絶のOXB-202患者の安全性、忍容性、および有効性の研究のために、第2相臨床試験中です。

現在、角膜移植片拒絶治療の候補のほとんどは、研究の前臨床段階にあります。角膜移植片拒絶のための新しい治療法の発見に関する研究のほとんどは、産業が後援しています。

レポートの説明

「角膜移植片拒絶 - パイプラインレビュー、2019」に関するレポートは、角膜移植片拒絶の適応または分子によるR＆Dパイプラインにある薬物の包括的な概要を提供します。このレポートは、臨床試験段階、表示、会社、治療分野、および臨床試験段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細によるパイプライン製品の分布の徹底的な分析を提供します。前臨床および臨床段階の製品と休眠および中止されたパイプライン候補者がレポートに含まれています。また、このレポートは、疫学の概要や角膜移植片拒絶の現在の市場シナリオなどの追加の洞察をカバーしています。

「角膜移植片拒絶 - パイプラインレビュー、2019」に関するレポートは、プライマリインタビューとデスクリサーチを含む強力な研究方法論に従って構築され、R＆Dアクティビティとパイプライン製品の完全な概要を提供し、企業が成長戦略を開発し、新興企業を特定するのを支援します。

レポート範囲

• 開発段階などの分野によるパイプライン製品の徹底的な評価。管理ルート;薬物クラス;表示;スポンサー;分子型と薬物標的
• パイプライン製品の包括的なプロファイルと、会社の概要などの詳細を含む。製品説明; R＆Dステータス;開発活動;作用機序;分子タイプ;開発段階;兆候;資金と管理ルート
• 休眠および中止されたパイプライン製品の概要
• パイプライン製品によって扱われている条件の疫学に関する主要な洞察と、パイプライン製品のアドレス可能または現在の市場の概要
• 最新の開発の概要。ニュース記事、プレスリリース、関連する会議

報告方法論

• すべてのパイプラインレポートは、主に信頼できるデスクの研究源を通じて収集されたデータの分析を通じて構築されています。二次研究は、主要なオピニオンリーダーとのインタビューによって補足されています。
• デスクの研究ソースには、グローバルおよび地域の臨床試験データベースが含まれます。年次報告書、ウェブサイト、プレスリリース、および企業の投資家プレゼンテーション。白い論文;ニュース記事;業界協会が公開したレポート。 NCBI、ResearchGateなどのデータベースで公開された記事/レポート。内部データベース

このレポートを購入する理由

• 角膜移植片拒絶のためのR＆Dアクティビティとパイプライン製品の包括的な概要に基づいて、効果的な成長戦略を開発する
• パイプライン製品に基づいて市場での新たなプレーヤーまたは競争を特定し、これらのプレーヤーの出現に対抗するための戦略を開発する
• 角膜移植片拒絶のためのR＆Dに関連して、主要なプレーヤーの焦点を特定する
• R＆D活動の現在の相乗効果に基づいて、ビジネスの成長を促進するための研究開発活動または戦略に基づいて、パートナーシップまたは買収の観点から潜在的な企業を特定する
• 必要に応じてR＆Dフォーカスに変更を加えるために、休眠状態と中止された製品の背後にある理由を分析してください