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足底筋膜筋膜炎の市場規模、治療によるシェアおよび分析(投薬療法、装具、放射線療法、衝撃波療法、手術、その他)、エンドユーザー(病院、外来手術センター、専門クリニックなど)、および地域予測、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI101127 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

足底筋膜炎はかかとの痛みの主な原因です。足底筋膜は、かかとをつま先につなぎ、足の筋肉とアーチをサポートする組織です。足底筋膜炎は、足底筋膜の損傷または炎症によって引き起こされます。足底筋膜炎は、スポーツパーソンおよび重量の人々でより一般的であり、40〜60年の人口の中で最も一般的です。国立健康統計センター(NCHS)レポートによると、世界的に100万人の人口が毎年足底筋膜炎に苦しんでいると推定されています。

抗炎症薬、衝撃波療法、および矯正インソーゼルは、平面筋膜炎中に引き起こされる痛みを軽減および軽減するための利用可能な選択肢の一部です。世界的に肥満の集団の増加は、足底筋膜炎の効果的な治療オプションの需要の増加につながりました。たとえば、世界保健機関(WHO)によると、2016年には、6億5,000万人の成人が肥満に苦しんでおり、予想される期間中に足底筋膜炎の市場の成長を促進する可能性が高い将来上昇すると予想されています。

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肥満の有病率の増加と、足底筋膜炎を治療するための最小限の侵襲的治療法の需要の増加は、予測期間中に足底筋膜炎市場を促進する可能性のある主要な要因です。さらに、医薬品および医療分野の一貫性の進歩は、予測期間中の足底筋膜炎市場の成長を促進することでもあります。

ただし、足底筋膜炎の治療に関連する高いコストは、予測期間中に足底筋膜炎市場の成長を妨げると予想されています。

主要なプレーヤーがカバーしました

グローバルな足底筋膜炎市場に存在する主要企業のいくつかは、Superfeet Worldwide Inc.、Sanofi、Eli Lilly and Company、Glaxosmithkline Plc、Pfizer Inc.、Allergan Plc。、Bristol-Myers Squibb Company、Bayer AG、Bauerfeind AG、Ottobock Holding Gmbh、F。Hoffmannl-la roche、

セグメンテーション

セグメンテーション

 詳細

治療によって

・投薬療法

・装具

・ 放射線治療

・衝撃波療法

・ 手術

・その他

エンドユーザーによって

・病院

・外来手術センター

・専門クリニック

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、およびヨーロッパのその他)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCC、および中東とアフリカの残り)

 

エンドユーザーの間では、病院と外来手術センターが、足底筋膜炎患者の好ましい払い戻しポリシーと緊急訪問の増加により、最大の市場シェアを保持することが予想されています。

重要な洞察

  • 足底筋膜炎の疫学分析
  • 足底筋膜炎の治療の進歩の概要
  • 主要製品/治療法の価格分析
  • 主要国/地域の規制シナリオ
  • 主要な業界の開発 - 合併、買収、パートナーシップ

地域分析

地理的には、世界的な足底筋膜炎は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割できます。北米は、米国の米国の肥満集団の増加により、予測期間中に世界の足底筋膜炎市場の大部分を占めると予想されています。たとえば、2016年には、OECDの健康統計によると、成人集団の肥満率は米国で40%であったと推定されています。さらに、多くの研究団体や製薬会社による足底筋膜炎の治療のための経口薬の開発への投資の増加は、予測期間中に北米の足底筋膜炎市場を後押しする可能性があります。アジア太平洋地域では、足底筋膜炎市場は、老人患者集団の増加、座りがちなライフスタイルの採用の増加、および足底筋膜炎の費用対効果の高い治療の需要の増加により、予測期間中にかなりの速度で成長する可能性があります。

主要な業界の開発 

  • 2018年9月、FDAは、足底筋膜炎の治療のための注射可能なamniofixの第IIB相試験のために、フォローアップ要件を2年から1年に減らしました。
  • 2017年2月、Bioelectronics Corporationは、足底筋膜炎および変形性関節症の薬物を含まない疼痛療法としてActipatchのFDA承認を受け、治療が非常に効率的で患者の有害な効果を示しませんでした。


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