"成長戦略の設計は私たちのDNAにあります"
運動失調は、神経系の変性疾患として特徴付けられます。運動失調症に苦しむ人々は、一般に、歩行中の異常、異常、または腕や手の使用のない使用を経験します。フリードライヒの運動失調、運動失調 - テランジオエクタジア、紡錘小脳性運動失調、および一時的な運動失調など、運動失調にはさまざまな種類があります。国立神経障害研究所(NINDS)によると、フリードライヒの運動失調は、通常、世界中で少なくとも50,000人の集団に1人に影響を与える最も一般的なタイプの遺伝性運動失調症と考えられています。
現在、運動失調の治療に利用できる特定の治療法や治療法はありません。一般的に、言語療法、言語療法、職業療法、理学療法や薬物や薬物などのさまざまな治療法が、運動失調に関連する症状を治療するために使用されます。一時的な運動失調は、アセタゾラミドを使用して制御されます。抗生物質または抗ウイルス薬は、獲得した運動失調を治療するために使用されることがあり、ビタミンE欠乏症の運動失調を治療するためにビタミンEサプリメントを使用することもあります。
製薬会社は、さまざまな研究機関とともに、運動失調の新しい治療オプションの研究と開発に焦点を当てています。例えば; Minoryx TherapeuticsのS.L.によって研究されているMIN-102は、現在、男性と女性の患者におけるFriedreichの運動失調の進行に及ぼすMIN-102の効果の研究のために、第2相臨床試験中です
このレポートがどのようにビジネスの効率化に役立つかを知るには、 アナリストに相談
現在、運動失調症のパイプライン候補の約72%がフェーズ1およびフェーズ-2段階にあります。研究の半分以上は政府の研究機関が後援しており、多くは業界が後援しています。
「Ataxia - Pipeline Review、2019」に関するレポートは、運動失調の適応症または分子によるR&Dパイプラインにある薬物の包括的な概要を提供します。このレポートは、臨床試験段階、表示、会社、治療分野、および臨床試験段階、スポンサー、パイプライン内のすべての製品の説明などの詳細によるパイプライン製品の分布の徹底的な分析を提供します。前臨床および臨床段階の製品と休眠および中止されたパイプライン候補者がレポートに含まれています。また、このレポートは、疫学の概要や運動失調の現在の市場シナリオなどの追加の洞察についても説明しています。
「Ataxia - Pipeline Review、2019」に関するレポートは、主要なインタビューとデスクリサーチを含む堅牢な研究方法論に従って構築され、R&Dアクティビティとパイプライン製品の完全な概要を提供し、企業が成長戦略を開発し、新興企業を特定するのを支援します。