頭蓋内ステントの市場規模、製品ごとの共有および分析（自己拡張頭蓋内ステント、塞栓型コイルは頭蓋内ステントをサポートし、脳動脈瘤、頭蓋内狭窄症）、エンドユーザー（病院と臨床、診療所、外来手術センター、その他）、および地域の予測、2025-2032

頭蓋内ステントは、血流を維持するために脳動脈瘤と頭蓋内狭窄に苦しむ個人の脳に埋め込まれた医療機器です。頭蓋内ステントは、膨張できるワイヤーメッシュで構成されるチューブであり、メッシュはニッケルとチタンのブレンドであるニチノールで構成されています。脳動脈瘤は、脳の血管内の薄い斑点または弱い斑点であり、膨らんだ後に血液で満たされます。多くの場合、この壁は、出生、怪我、または病気に存在する異常によって弱くなります。頭蓋内狭窄症とは、脳血管の狭窄を指します。ほとんどの場合、狭窄はアテローム性動脈硬化症と脂肪や血管のプラークなどの他の物質の蓄積によって引き起こされます。

頭蓋内ステントは、医学療法のみに対して考慮されると、症候性頭蓋内狭窄症の患者の脳卒中の可能性を大幅に低下させます。脳動脈瘤財団によると、米国の推定600万人の個人は、破裂していない脳動脈瘤を患っており、破裂率は約30,000人と推定されています。

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頭蓋内ステントの成長のための重要な要因の1つは、頭蓋内狭窄症（ストローク）や脳動脈瘤などの神経障害の有病率の増加です。これは、2017年に米国FDAの承認を受けているStrykerの神経源アトラスステントシステムなどの神経学的障害の治療における頭蓋内ステントの最近の調節承認とともに、世界の頭蓋内ステント市場の成長を推進する要因です。 

市場の成長を阻害すると予想される要因は、頭蓋内ステントに関連する膨大なコストです。たとえば、最近の研究では、頭蓋内ステント症が70％以上であり、頭蓋内ステントの配置後の脳卒中のリスクが低下する場合には頭蓋内ステントの配置が推奨されていると述べています。 

カバーされているキープレーヤー： 

グローバル頭蓋内ステント市場に存在する主要企業のいくつかは、Acandis GmbH、Abbott、Medtronic、Stryker、Microport Scientific Corporation、Depuy Synthes、Boston Scientific Corporation、Penumbra、Inc。およびBalt Extrusion、およびその他のプレーヤーです。 

セグメンテーション  

製品の中で、塞栓化コイルは、2018年の市場で最大のシェアを占める頭蓋内ステントをサポートしました。 

重要な洞察

• 新しい頭蓋内ステントの導入
• 主要国の規制シナリオ
• 主要な合併と買収
• 技術の更新とコラボレーション 

地域分析

世界の頭蓋内ステント市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東とアフリカに分割されています。北米は、神経障害の有病率の増加と技術的に進歩した頭蓋内ステントの高い医療費の増加により、市場シェアのかなりの割合を保持すると予想されています。アジア太平洋地域では、中国やインドなどの新興市場が最大の市場機会を提供することが期待されています。これは、ヘルスケア支出の増加につながり、神経障害に関する認識の向上、および医療インフラの改善につながる可処分所得の増加によるものです。 

主要な業界の開発

• Serenity Medical、Inc。は、特発性頭蓋内高血圧症（IIH）に苦しむ患者の静脈洞ステント留置のための河川ステントの製品提供の臨床試験を実施しています。臨床試験は現在、2018年11月の時点で被験者を募集しています。
• 2017年11月、ストライカーは、広範囲の動脈瘤の治療のために、ニューロフォームアトラスステントシステムの製品提供について、米国食品医薬品局（FDA）の人道装置免除（HDE）から規制当局の承認を受けました。
• 2016年2月、Codeman Neuroは、広範囲の動脈瘤の治療のために、Codman Enterprise 2の製品を発売しました。