頭蓋内ステント市場規模、シェア、世界動向 製品別（自己拡張型頭蓋内ステント、塞栓コイルサポート頭蓋内ステント）、疾患適応別（脳動脈瘤、頭蓋内狭窄）、エンドユーザー別（病院・診療所、外来手術センター、その他） 、および 2023 年から 2030 年までの地理予測

頭蓋内ステントは、脳動脈瘤や頭蓋内狭窄を患っている人の脳に埋め込まれ、血流を維持する医療機器です。頭蓋内ステントは拡張可能なワイヤーメッシュで構成されるチューブで、メッシュはニッケルとチタンの混合物であるニチノールで構成されています。脳動脈瘤は、風船で膨らんだ後に血液で満たされる脳の血管内の、より薄いまたは弱い部分です。多くの場合、この壁は、出生時の異常、怪我、病気によって弱くなっています。頭蓋内狭窄とは、脳の血管が狭くなることを指します。ほとんどの場合、狭窄はアテローム性動脈硬化と、血管内の脂肪やプラークなどの他の物質の蓄積によって引き起こされます。

頭蓋内ステントは、薬物療法単独と比較した場合、症候性頭蓋内狭窄患者の脳卒中の確率も大幅に低下させます。脳動脈瘤財団によると、米国では未破裂の脳動脈瘤を持つ人が推定 600 万人おり、年間破裂率は約 30,000 人であると推定されています。

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世界的な頭蓋内ステントの成長を促進する主な要因の 1 つは、頭蓋内狭窄 (脳卒中) や脳動脈瘤などの神経疾患の有病率の増加です。これに加えて、2017年に米国FDAの承認を受けたストライカー社のニューロフォーム・アトラス・ステント・システムなど、神経疾患の治療における頭蓋内ステントの最近の規制当局の承認も、世界の頭蓋内ステント市場の成長を推進する要因となっています。

市場の成長を阻害すると予想される要因は、頭蓋内ステントに関連する巨額のコストです。たとえば、最近の研究では、狭窄率が 70% 以上の場合に頭蓋内ステントの留置が推奨され、頭蓋内ステント留置後の脳卒中リスクの減少は、大幅に高額な処置費用によって相殺されると述べられています。

対象となる主要なプレーヤー:

世界の頭蓋内ステント市場に存在する主要企業には、Acandis GmbH、Abbott、Medtronic、Stryker、MicroPort Scientific Corporation、DePuy Synthes、Boston Scientific Corporation、Penumbra, Inc.、BALT EXTRUSION、およびその他のプレーヤーが含まれます。

セグメンテーション

製品の中で、塞栓コイルサポート頭蓋内ステントが 2018 年の市場で最大のシェアを占めました。

重要な洞察

• 新しい頭蓋内ステントの導入


• 主要国の規制シナリオ


• 主な合併と買収


• 技術のアップデートとコラボレーション

地域分析

世界の頭蓋内ステント市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、神経疾患の有病率の増加と、技術的に進歩した頭蓋内ステントに対する高額な医療費により、市場シェアのかなりの部分を占めると予想されています。アジア太平洋地域では、中国やインドなどの新興市場が最大の市場機会を提供すると予想されています。これは、可処分所得の増加により医療支出が増加し、神経疾患に対する意識が高まり、医療インフラが改善されたためです。

主要な業界の発展

• Serenity Medical, Inc. は、特発性頭蓋内圧亢進症 (IIH) 患者向けの静脈洞ステント留置用の同社製品 River Stent の臨床試験を行っています。この臨床試験は、2018 年 11 月の時点で被験者を募集中です。


• 2017 年 11 月、Stryker は、広頸部動脈瘤治療用のニューロフォーム アトラス ステント システムの製品提供について、米国食品医薬品局 (FDA) の人道的機器免除 (HDE) から規制当局の承認を取得しました。
  
• 2016 年 2 月、Codeman Neuro は広頸動脈瘤治療用の Codman Enterprise 2 製品提供を開始しました