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骨内デバイスの市場規模、シェアおよび分析(デバイスタイプ別(手動、半自動、自動)、場所別(胸骨、大腿骨遠位部、脛骨遠位および近位部、踵骨、上腕骨頭、非ウイルスベクター)、年齢層別(成人、小児科)、エンドユーザー別(病院、救急医療、外来手術センター、専門クリニック、地域の外傷センター)予測、2026 ~ 2034 年

最終更新: November 24, 2025 | フォーマット: PDF | 報告-ID: FBI100257

 

主要市場インサイト

世界の骨内デバイス市場規模は、2024年に9.9億米ドルと評価されています。市場は2025年の12.2億米ドルから2032年までに52.2億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に6.32%のCAGRを示します。

生命を脅かす外傷の場合、薬剤や輸液を迅速に投与するために、血管系への即時アクセスが優先される場合があります。骨内デバイスは現在、緊急医療状況において同じ目的で使用されています。骨内注入は、骨髄に薬剤と液体を直接注入するプロセスです。これらは、胸骨、脛骨、および上腕骨の骨髄の髄管に直接投与できます。骨内注入では、針が骨の硬い皮質を通して内部の軟骨髄に注入され、血管系への即時のアクセスが可能になります。

オーストラリア蘇生評議会の ALS ガイドラインでは、点滴が必要な場合には骨内器具の使用を推奨しています。大人も小児もアクセスは不可能のようです。このような政府の推奨と新製品の導入は、世界の骨内デバイス市場にプラスの影響を与えています。 2016 年 2 月、現在 Teleflex Incorporated に買収された Pyng Medical は、軍、緊急医療サービス (EMS)、および病院の救命救急チーム向けに特別に設計された胸骨骨内注入用の新しいデバイス FASTTactical を発売しました。これは世界の骨内デバイス市場をサポートすると考えられます。 

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骨内デバイス市場の成長は、生命を脅かす外傷の発生率の増加、即時の輸液蘇生を必要とする緊急症例の増加、医療専門家による骨内デバイスの採用の増加、生命を脅かす緊急事態時の骨内注入に関する新たなガイドラインによって推進されています。 2005 年以来、米国心臓協会 (AHA) の CPR および ECC ガイドラインでは、薬剤や輸液の静脈内 (I.V.) 投与の代替として骨内装置の使用が提案されており、これが予測期間に骨内装置市場を刺激すると予想されています。 

逆に、軟組織や骨折への体液や薬剤の血管外漏出など、骨内デバイスの使用に関連する合併症は骨髄炎を引き起こす可能性があり、骨内デバイス市場の成長を阻害すると予想されます。 

主要なプレーヤーをカバー 

世界の骨内デバイス市場に存在する主要企業には、PerSys Medical、Cook、Pyng Medical、Teleflex Incorporated、Aero Healthcare AU Pty Ltd.、Becton, Dickinson and Company、PAVmed Inc.、およびその他のプレーヤーが含まれます。 

セグメンテーション 

 

 セグメンテーション 

  詳細

デバイスの種類別

· マニュアル

· 半自動

· 自動化

場所別

· 胸骨

· 大腿骨遠位部

· 脛骨遠位および近位

· 踵骨

· 上腕骨頭

· 非ウイルスベクター

年齢層別

· 大人

· 小児科

エンドユーザー別

・ 病院

· 救急医療

· 外来手術センター

· 専門クリニック

· トラウマセンター

· その他

地理別

· 北アメリカ (米国およびカナダ)

· ヨーロッパ (イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビアおよびその他のヨーロッパ)

· アジア太平洋 (日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、その他のアジア太平洋)

· ラテンアメリカ (ブラジル、メキシコ、その他のラテンアメリカ)

· 中東とアフリカ (南アフリカ、GCC、その他の中東とアフリカ)

                               

病院部門は、心停止症例の緊急来院数の増加と、蘇生や生命を脅かす傷害時の骨内器具の大規模な使用により、世界の骨内器具市場の大部分を占めると予想されています。 

重要な洞察 

  • 骨内注入ガイドラインの概要
  • 価格分析
  • 主要国の規制シナリオ
  • 主要な合併と買収
  • 新製品・承認の紹介(大手各社)  

地域分析 

世界の骨内デバイス市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。北米は、新たなガイドラインと新製品の発売により、予測期間中に世界の骨内デバイス市場を支配する可能性があります。 2019年、PAVmed Inc.は、研究中の移植可能な骨内デバイスであるPortIO骨内注入システムが、前臨床動物試験で約60日間のメンテナンスフリーの移植成功期間を達成したと発表しました。 FDAによる予想される製品の販売許可により、北米における世界的な骨内器具市場が加速すると予想されます。ヨーロッパとアジア太平洋地域では、心疾患と救急患者の増加により、世界の骨内器具市場は予測期間内に拡大すると推定されています。

主要な業界の発展

  • 2019年3月、PAVmed Inc.は、研究中の移植可能な骨内デバイスであるPortIO骨内注入システムが、前臨床動物試験で約60日間のメンテナンスフリーの移植成功期間を達成したと発表しました。
  • 2017 年 4 月、Teleflex Incorporated は Pyng Medical を買収し、その結果、骨内注入用デバイスを含む Pyng Medical の製品ポートフォリオを取得しました。
  • 2016 年 2 月、現在 Teleflex Incorporated に買収された Pyng Medical は、軍、緊急医療サービス (EMS)、および病院の救命救急チーム向けに特別に設計された胸骨骨内注入用の新しいデバイスである FASTTactical を発売しました。                                                                                                                                                

 



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