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骨盤臓器脱出の修復市場の規模、製品タイプ(膣のペッサリー、膣メッシュ)、アプリケーション(手術、非外科)、エンドユーザー(病院、専門クリニック、養護施設、外来手術センター、その他)、および地域予測、地域予測による分析、2025-2032

Region : Global | 報告-ID: FBI100349 | スターテス : 常に

 

主要市場インサイト

骨盤臓器の脱出は、骨盤臓器を支える組織や筋肉が弱くまたは緩んでいる病状として説明されています。これにより、骨盤臓器(子宮、膀胱、小腸、直腸、膣の一部)が膣から、または時には膣から突き出ることができます。どの臓器が伸びているかに基づいて、骨盤臓器脱出は、膀胱網、腸細胞、長方質、子宮脱出、膣の脱出の5つのタイプに分けられます。骨盤臓器脱出は年配の女性でより一般的であり、出産後の女性ではめったに起こりません。女性の健康に関する事務所によると、米国の女性人口の3%が2016年の骨盤臓器脱出の影響を受けました。女性の健康に対する懸念の高まりにより、合併症のリスクが低い骨盤臓器プロプラー産物修復製品の発射と生産が促進されました。イスラエルの会社であるPop Medical Solutionsは、トランスベジナルメッシュの使用に関与する合併症に関係しており、New Guideという名前のFDA承認のデバイスを導入しました。 

骨盤臓器脱出修復市場の成長は、骨盤臓器脱出の発生率の増加、老人集団の増加、および骨盤臓器脱出修復装置の技術的進歩によって推進されています。 

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骨盤臓器脱出修復市場の成長に影響を与えると予想される要因は、術後、膣の出血、患者の不快感、膣のペッサリーによる感染のリスクの増加が関与する合併症です。 2019年4月、FDAは、膣メッシュの販売に悪影響を与えると予想される、米国での骨盤臓器脱術の経van脱ぶりの修復に使用される外科メッシュの販売と分布を禁止しました。 

主要なプレーヤーがカバーしました 

グローバルな骨盤臓器脱出修理市場に存在する大手企業のいくつかは、Ethicon USA、LLC、LLC、Coloplast Ltd、Boston Scientific Corporation、Coopersurgical Inc.、Brad Medical、Medgyn Products Inc.、Dr。ArabinGmbh&Co。、Personal Medical Corp.、Integra Lifesgiences、Panpac Medical corp、およびMedeSign Ltd.およびMedeSignなどです。  

 セグメンテーション  

 

 セグメンテーション  

 詳細

製品タイプ別

・膣のペッサリー

・膣メッシュ

アプリケーションによって

・手術

・非外科的

エンドユーザーによって

・病院

・専門クリニック

・養護施設

・外来手術センター

・その他

地理によって

・北米(米国とカナダ)

・ヨーロッパ(英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、スカンジナビア、その他のヨーロッパ)

・アジア太平洋(日本、中国、インド、オーストラリア、東南アジア、アジア太平洋地域の残り)

・ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、ラテンアメリカの残り)

・中東とアフリカ(南アフリカ、GCCおよび中東およびアフリカの残り)

                               

製品の種類の観点から、膣の毛穴セグメントは、膣のペッサリー製品の需要の増加により、顕著な成長を目撃すると予想されています。さらに、膣メッシュに関連する膣出血のリスクは、膣の毛穴製品をより好みの結果としてもたらしました。 

重要な洞察 

  • 主要国の骨盤臓器脱出障害の有病率
  • 価格分析
  • 主要国の規制シナリオ
  • 新製品の発売
  • パートナーシップ、合併、買収などの最近の業界開発 

地域分析 

北米は、製造業者の戦略的存在と膣のペッサリーリングの需要の増加により、予測期間中に世界の骨盤臓器脱出修復市場を支配すると予想されています。ヨーロッパの骨盤臓器脱出修理市場は、骨盤臓器脱出の有病率と女性の健康のための積極的な政府イニシアチブのために、予測期間に成長を目撃すると予想されています。アジア太平洋地域の骨盤臓器脱出市場は、女性の健康と高齢化の増加に関する意識の高まりにより、予測期間に顕著な成長を記録すると予想されています。  

主要な業界の開発  

  • 2018年8月、Invuity Inc.は、骨盤臓器脱出修理の手術を含む、柔軟な照明器と互換性のある膣手術のための互換性のあるリトラクターで構成されるシステムであるPhotonguide Adaptを発売しました。
  • 2015年6月、Caldera Medicalは、Sacrocolpopexy手順で使用する膣メッシュであるVertessa Liteの改良バージョンのFDAクリアランスを受けました。
  • 2016年7月、イスラエルの会社であるPop Medical Solutionsは、Neuguideという名前のデバイスについてFDAからマーケティング承認を受けました。


  • 進行中
  • 2024
  • 2019-2023
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