涙液デバイスの市場規模、シェア、およびコビッド19の影響分析、製品タイプ（涙路カニューレ、触覚プラグ、涙ステント、涙液拡張器など）、材料（シリコン、ステンレス鋼など）、インダクケーション（ドライアイ、エピフォラ、グラウコマなど）による材料（その他）予測、2025-2032

涙液デバイスは、涙液システムに関連する病状を治療および診断するように設計された医療機器またはツールです。これには、診断され、治療する眼の涙管と関連する構造が含まれます。さらに、涙液デバイスは眼科保護システムとして機能し、粉塵粒子を湿らせているだけでなく、目を湿らせておくのに役立ちます。これらのデバイスは、ブロックされた涙管の緩和、涙の排水の促進、診断目的のために涙を集めるなど、さまざまな目的に使用されます。

涙液デバイスを使用して排水閉塞を治療することができます。これは、涙管がブロックされ、涙が適切に排出できないときに発生します。涙嚢腫術の場合、涙液排水装置を挿管するために涙ステントが使用されます。特に乳児の間での鼻腺型ダクト閉塞の有病率の増加は、涙液デバイスの採用を後押しし、それによって市場の成長を促進します。

• 2023年8月に国立バイオテクノロジー情報センター（NCBI）が発行した記事によると、乳児間の鼻腔乳管閉塞の有病率は6％から20％近くでした。

さらに、涙液デバイスには、ドライアイ、緑内障、涙腺炎症、骨pho骨（過度の涙）などの条件に幅広い用途があります。さらに、このような条件の世界的な有病率の上昇により、革新的な涙液デバイスの開発に対する需要が高まり、これが世界の市場の成長を促進します。

• アメリカ眼科アカデミーによると、2040年までに世界の緑内障の影響を受けた人口は1億1,800万人に増加しています。

さらに、市場のメーカーは、新しい製品を開発するためにR＆D活動にますます投資しています。彼らは、市場の存在感を高めるための戦略的パートナーシップとコラボレーションに非常に関与しており、それによって世界市場の成長に貢献しています。さらに、著名な市場プレーヤーは、生体適合性のある材料を調査しており、耐久性と安全性を高めるために涙液デバイスで使用できます。

Covid-19が涙液デバイス市場に与える影響

Covid-19のパンデミックは、2020年にlucrimalデバイス市場に悪影響を及ぼしました。パンデミック中に、いくつかの選択的または非緊急の手順がキャンセルまたは延期され、多くの個人の治療が遅れただけでなく、症例のバックログと遅延治療をもたらしました。さらに、サプライチェーンの混乱と医療施設の一時的な閉鎖は、サービスの提供に影響を与え、涙液系障害のある個人のケアへのアクセスを減らしました。

• たとえば、NCBIによると、2020年11月には、約87％の外科医が、涙液手術がCovid-19伝播のリスクが高いことに同意しました。したがって、調査によると、外科医の151/259（58.3％）は、Covid-19のパンデミックと71/259（27.4％）が緊急性涙路手術のみを行っているため、各涙液手術の実行を停止しました。

しかし、市場は2020年に延期された手術の数の増加により勢いを取り戻しました。これにより、来年の手術の量が増加し、市場の成長につながりました。さらに、テレヘルスと仮想協議の採用により、パンデミック後に増加したため、医療専門家は患者をリモートで評価し、涙液障害について助言することができました。これらのソリューションは、患者の継続的なケアを保証し、したがって制限の影響を軽減しました。

セグメンテーション

重要な洞察

レポートは、次の重要な洞察をカバーします。

• 主要国による重要な疾患の有病率、2022
• 新製品の発売
• 主要な業界開発（合併、買収、パートナーシップなど）
• Covid-19の市場への影響

製品タイプによる分析

製品タイプに基づいて、licrimalステントセグメントは、グローバルなlicrimalデバイス市場の最大の収益分配を占めています。セグメントの成長は、DCR後の治癒を促進するための適切な円周力を提供し、眼と鼻の表面と鼻の通路の間の涙管の開通性を維持する、カナリチュリの閉塞と裂傷における排水システムの開通性を維持するなど、涙ステントの利点によって促進されます。

• NCBIが発表した記事によると、2020年2月に、涙液ステント挿管は、41.1％から100％の範囲の手順の成功率を持つ、子供で最も一般的に行われている主要な手順の1つでした。

手順の数の増加により、涙ステントの利用が増加し、セグメントの成長が促進されました。

点数のプラグセグメントは、予測期間中に注目に値するCAGRで拡張すると予測されています。最小限の侵襲的手順に対する需要の高まりは、触覚プラグの採用を促進し、市場の成長を推進しています。さらに、ドライアイ管理やその他の関連条件の触覚プラグの効率、柔軟な治療計画の利用可能性、最小限の副作用により、より良い治療オプションになり、需要が増加します。

地域分析

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北米は、収益シェアが最も高いグローバル涙液デバイス市場を支配し、予測期間にわたってその優位性を維持することが期待されています。この成長は、眼疾患の発生率の上昇と、治療のための高度な製品の利用可能性に応じています。さらに、業界の拡大は、可処分所得の高い収入と眼疾患の治療に関する意識の高まりによって推進されています。

• 2022年、疾病対策予防センターによると、約410万人が糖尿病性網膜症と視力を脅かす網膜症の899,000人のアメリカ人の影響を受けています。

アジア太平洋地域は、今後数年間で急速に成長すると予測されています。この成長は、より高度な治療を開発するための研究開発活動に起因する可能性があります。さらに、さまざまな眼の病気と糖尿病と肥満の発生率の増加に対する政府のイニシアチブは、眼の状態の増加につながり、それによって市場の成長を促進しました。

主要なプレーヤーがカバーしました

このレポートには、FCI、Kaneka Medical America LLC。、Lacremedics（Innovia Medical）、BVI、Rumex International Co、Walsh Medical Devices Inc.、Aurolab、Gunther Weiss Scientific、Surtex Instruments Limited。、Oasis Medicalなどの主要なプレーヤーのプロファイルが含まれています。

主要な業界の開発

• 2022年1月、涙液デバイスの製造業者であるKaneka Medical America LLCは、北日日本のTomakomai Tohbu工業地帯にある涙路装置を含む新しい医療機​​器製造施設を建設する計画を発表しました。この操作は、2024年5月に開始される予定です。
• 2021年7月、FCI Ophthalmics、Inc。は、Injectorでプリロードされた最初のNasolacrimal挿管である米国でのLacrijetの発売を発表しました。
• 2021年3月、Innovia Medicalは、ドライアイ疾患の治療のための閉塞療法装置の製造業者および流通業者であるLacremedicsを買収しました。この買収を通じて、Innovia Medicalは既存の眼科製品ラインを拡大しました。