神経血管塞栓術デバイス市場規模、シェア＆業界分析、製品タイプ（ステント検索システム、吸引システム）、エンドユーザー（病院、専門クリニック、その他）および地域予測、2025-2032別

神経血管塞栓術装置は、患者の神経血管に形成された塞栓症の治療に使用されます。神経塞栓症は、脳に通じる動脈に血栓が形成されると発生します。血栓は通常血栓と呼ばれ、血管系で形成され、脳の動脈に移動します。このような血栓層は、脳への血流と牛の供給をブロックし、脳の損傷または脳卒中につながる可能性があるため、致命的であることが証明される可能性があります。神経血管塞栓症の治療にはさまざまな治療オプションがあります。したがって、塞栓術は、障害の治療には非常に好ましい選択肢ではありませんでした。しかし、最小限の手術後の回復時間とより高い成功率を提供する医療機器の分野での絶え間ない革新により、市場の成長が促進されています。たとえば、2019年1月に、Micro Therapeutics、Inc。は、急性虚血脳卒中の治療のための機械的な神経原類塞栓術装置である同社のソリテア血行再建装置に対して米国FDAの承認を受けました。

世界的には、神経血管障害の脳卒中、とりわけ高血圧の有病率が増加しています。国立神経障害およびストークス研究所によると、約80万人の個人が毎年米国で脳卒中に苦しんでおり、そのうち600,000人が初めて攻撃として分類され、185,000人が再発攻撃として分類されています。障害の有病率のこのような高い増加は、今後数年間で神経血管塞栓術装置市場の成長を増加させると推定されています。

しかし、最近の製品のリコール神経血管塞栓術装置は、予測期間にわたって市場の成長を妨げる可能性があります。たとえば、2018年には、Medtronicは、虚血性脳卒中患者に使用されるステントレトリバー塞栓術装置である製品マインドフレームCapture LPを思い出さなければなりませんでした。 FDAは、このリコールを、外科的処置中のワイヤー破損のリスクのためにクラスIとして分類しました。

主要な市場推進要因 -

主要な市場制約 -

市場セグメンテーション：

世界的に、神経血管塞栓術装置市場は、製品タイプ、エンドユーザー、および地域に基づいてセグメント化できます。製品タイプに基づいて、市場はステント検索システムと吸引システムに分岐できます。エンドユーザーに基づいて、市場は病院、専門クリニックなどに分類できます。

地理的には、神経血管塞栓術装置市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカに分割できます。

カバーされているキープレーヤー：

神経血管塞栓術装置市場に存在する主要企業のいくつかは、ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション、クック・メディカル、メドトロニック、レマイトレ・バスカル・インク、Teleflex Inc.、Straub Medical AG、Johnson、Johnson Services Inc. Edwards Life Sciencesです。

重要な洞察：

• 主要国/地域による脳卒中の有病率
• 新製品/承認の導入（主要なプレーヤーによる）
• 主要な業界の開発は、合併、買収、およびコラボレーションです
• 神経血管塞栓術装置市場における技術の進歩

地域分析：

地理に基づいて、神経血管塞栓術装置市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分類できます。北米地域は、神経血管塞栓術市場を支配している可能性が高く、予測期間にわたって同じ傾向に従うと予測されています。これは、高度なヘルスケアインフラストラクチャ、ヘルスケア施設における塞栓術装置の利用可能性が高く、この地域の神経血管疾患に関する認識の高まりに起因しています。これと相まって、R＆Dへのより高い投資は、北米の神経血管塞栓術装置市場を促進すると予想されています。ヨーロッパは、予測期間にわたって世界で2番目に高い価値のある市場になると予測されています。有利な払い戻しポリシー、神経血管塞栓術装置に関する公的な認識のための堅牢な政府イニシアチブ、およびヘルスケアセクターにおける積極的な政府資金は、この地域の市場の成長を強化すると予測されています。しかし、アジア太平洋地域の中国やインドなどの国の神経血管塞栓術装置市場は、脳卒中の発生率と老年人集団の増加に起因するより速いCAGRで成長すると推定されています。ラテンアメリカと中東およびアフリカの市場は、地域の進行性神経血管塞栓術装置の利用可能性が低いため、世界の神経血管塞栓術装置市場でより低いシェアを獲得すると予想されています。

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セグメンテーション

神経血管塞栓術装置市場産業の発展

• 2018年1月、Medtronicは、同社のRiptide AspirationシステムのFDA承認を受けました。このデバイスは、大きな血管閉塞性疾患を治療することが示されています。
• 2019年6月、Strykerは、虚血性脳卒中に苦しむ患者に使用される神経血管塞栓術ステントレトリバーであるTrevo XP Provue Retriverに対して米国FDAの承認を受けました。