脳性麻痺治療市場規模、シェアおよび業界分析、疾患タイプ別（痙性脳性麻痺、運動異常性脳性麻痺、失調性脳性麻痺など）、治療法別（ボツリヌス毒素、抗けいれん薬、抗コリン薬、筋弛緩薬など）、年齢層別（小児科（0～12歳）、青少年（13～17歳）、成人（18 歳以上））、投与経路別（経口、注射、くも膜下腔内）、流通チャネル別（病院の薬局、小売薬局およびドラッグ ストア、その他）、および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の脳性麻痺治療市場規模は、2025年に32億7,000万米ドルと評価されています。市場は2026年の33億5,000万米ドルから2034年までに47億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に4.42%のCAGRを示します。北米は 2025 年に 38.23% のシェアを獲得し、世界市場を独占しました。

脳性麻痺 (CP) は、人の動き、筋緊張、姿勢、調整に影響を与える神経疾患のグループです。これは脳の損傷または異常な発達によって引き起こされ、ほとんどの場合出生前に発生しますが、出生中または乳児期初期に発生することもあります。この市場は、効果的な治療法を開発する必要性、この病気の有病率の増加、国民の間での意識の高まりによって動かされています。

この市場には、Neurocrine Biosciences, Inc.、REVANCE、Pfizer Inc.、Ipsen Pharma などの主要企業が含まれています。これらの企業は、市場での存在感を維持するために革新的な製品開発に重点を置いています。

脳性麻痺治療市場の動向

小児痙性脳性麻痺におけるボツリヌス毒素 (BoNT-A) の使用増加が主要な市場動向

BoNT-A は依然として CP 薬物療法において最も価値のある治療法であり、最近の研究では、特に重度の CP (GMFCS IV ～ V) および歩行可能な小児において、現実世界での有効性、目標達成、および患者選択の改善にますます焦点が当てられています。これにより、より広範な採用、反復投与遵守、より構造化された痙縮クリニックがサポートされます。この傾向により、注射ガイダンス ツールの導入が加速しています。これにより、精度と患者の転帰が向上し、結果的に処置のスループットが向上し、現実世界でのより強力な価値提案がサポートされます。これらの要因は、世界の脳性麻痺治療市場全体の成長を支えています。

• たとえば、2025 年 6 月に Developmental Medicine & Child 誌に発表された研究によると、神経内科、ほとんどの患者がCPを有する小児下肢痙縮におけるアボツリヌス毒素Aが評価されています。

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市場力学

市場の推進力

脳性麻痺の有病率の上昇が市場の成長を促進

世界の脳性麻痺治療市場は、主に脳性麻痺による全体的な負担の増加によって牽引されており、特に低中所得国（LMIC）では、人口増加と生存率の向上により、長期の神経障害を抱えて生きる子どもの数が増加しています。世界中で、未熟児や新生児の合併症から生き残る乳児が増えるにつれて、痙縮、てんかん、よだれなどの症状を生涯にわたって管理する必要がある人の絶対数が増加しています。これにより、抗けいれん薬の治療を受ける人口層が拡大し、抗けいれん薬のより広範な摂取がサポートされます。ボツリヌス毒素専門家の能力が高まるにつれて。これらすべての要因が累積的に市場全体の成長を推進します。

• たとえば、2025年8月にランセット誌に掲載された研究によると、CPの有病率は高所得国では1,000人あたり約1.6人ですが、LMICでは1,000人あたり4人に達する可能性があります。

市場の制約

市場の成長を妨げる高度な痙性治療薬の高コスト

高度な痙縮治療、特にボツリヌス毒素注射やくも膜下腔内バクロフェン（ITB）ベースの治療法の高コストは、脳性麻痺治療市場における主要な市場制約となっています。特に高所得環境以外では、手頃な価格と償還の承認が制限されます。さらに、繰り返しの注射、モニタリング、集学的ケアなど、重度の痙縮管理のための継続的なフォローアップの負担により、ケアの総費用と支払者の精査が増加し、市場の成長も制限されます。これにより、市場の成長がある程度制限されることになります。

• たとえば、2025 年 11 月に脳性麻痺ガイドが発行した記事によると、脳性麻痺患者の治療とケアにかかる生涯費用は、2026 年に約 160 万米ドルになります。

市場機会

市場成長の機会を提供するためのくも膜下腔内バクロフェン（ITB）療法の拡大

くも膜下腔内バクロフェン（ITB）療法の拡大は、大きな市場機会をもたらします。この治療法は、特に経口剤や局所ボツリヌス毒素では十分なコントロールが得られない重度の全身性痙縮を伴う脳性麻痺患者にとって、有望である。近年、この治療法は、バクロフェンを脊髄液に直接送達できるため、高用量経口治療法と比較して全身性の副作用を軽減しながら有効性を向上させることができることで注目を集めています。この機会は、患者の選択を標準化し、測定可能な結果（痙縮スケールや GMFM など）を定義し、集学的痙縮クリニックを通じてより明確な紹介経路を確立する取り組みが強化されることによって強化されます。これらすべての要因が今後数年間の市場の成長を促進するでしょう。

• たとえば、2024年4月に発表された論文によると、くも膜下腔内バクロフェンの評価研究中に、痙縮の重症度および運動機能指標の改善が観察されました。

市場の課題

断片化されたケア経路と不均一な紹介パターン市場の成長に重大な課題を突きつける

断片化した治療経路と不均一な紹介パターンは、脳性麻痺治療市場における永続的な課題です。脳性麻痺の管理は神経科、リハビリテーション科、整形外科、その他の医療分野に及び、患者は調整された治療担当者が一人もいない状態で医療提供者間を移動することがよくあります。この断片化により、治療の段階的拡大が遅れ、ばらつきが生じます。また、ケアの移行中のリスクも増加し、それによって長期的な薬物管理の継続性や処置の繰り返しの頻度が減少します。すべての要因が累積的に市場の成長に影響を与えます。

セグメンテーション分析

病気の種類別

多数の患者が痙性脳性麻痺のセグメント的成長を促進

疾患の種類に基づいて、市場は痙性脳性麻痺、運動異常性脳性麻痺、失調性脳性麻痺などに分類されます。

痙性脳性麻痺部門は、世界の脳性麻痺治療市場で最大のシェアを獲得しました。これは脳性麻痺の中で最も一般的で一貫して治療されている運動障害であり、世界市場を支配しています。さらに、痙性 CP は最も一般的な CP サブタイプとして認識されており、薬物介入の最大の治療可能プールを作り出しています。

• たとえば、2021 年 7 月に国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) で発表された研究によると、脳性麻痺 (CP) 患者の 80% 以上に痙縮が存在します。

運動障害性脳性麻痺セグメントは、予測期間中に 5.80% の CAGR で増加すると予想されます。  

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治療別

てんかん管理への多用により抗けいれん薬部門の成長を促進

治療に基づいて、市場はボツリヌス毒素、抗けいれん薬、抗コリン薬、筋弛緩薬などに分類されます。

2025 年には抗けいれん薬セグメントが世界市場を独占しました。てんかんは脳性麻痺で最も一般的で臨床的に影響の大きい併存疾患の 1 つであり、継続的に治療を受けている大規模な患者群を生み出しています。さらに、抗てんかん薬は通常、何年にもわたって毎日服用されるため、安定した大量の処方箋需要と経常収益を促進します。さらに、この部門は2026年には41.4%のシェアを獲得する予定です。

• たとえば、2024年11月にMedicinaで発表された研究によると、米国全国入院患者サンプルのCP患者88,138人のうち、44,901人がてんかんを患っていました。

ボツリヌス毒素セグメントは、予測期間中に 5.46% の CAGR で成長すると予想されます。  

年齢層別

小児患者数の多さが小児科部門の成長を促進

年齢層に基づいて、市場は小児科（0 ～ 12 歳）、青少年（13 ～ 17 歳）、成人（18 歳以上）に分かれています。

小児科（0 ～ 12 歳）セグメントが最大のシェアを獲得しました。脳性麻痺は通常、幼児期に発見され、痙縮、発作、よだれを管理するために薬物療法が早期に開始されます。家族や臨床医は可動性、機能、参加を改善するための早期介入を優先し、抗けいれん薬やボツリヌス毒素サイクルを含む痙縮療法の利用が増加するため、小児患者が最も多くの積極的な治療群を占めています。さらに、この部門は2026年には49.3%のシェアを獲得する予定です。

• たとえば、2022 年 8 月に国立バイオテクノロジー情報センター (NCBI) で発表された研究によると、現在の全体的な CP 出生有病率は出生 1,000 人あたり 1.6 人です。

成人 (18 歳以上) セグメントは、予測期間中に 5.97% の CAGR で増加すると予想されます。  

投与経路別

投与の容易さが口腔セグメントの優位性を支えた

投与経路に基づいて、市場は経口、注射、くも膜下腔内に分類されます。

経口セグメントが最大の市場シェアを占めると予想されます。経口薬は、治療室、注射器のトレーニング、または鎮静サポートを必要とせず、治療現場全体で開始および維持が容易です。これにより、経口治療は、特に専門家の注射能力が限られている新興市場において、すべての地域で最も拡張性があり利用しやすい選択肢となります。さらに、経口薬は主に小売/コミュニティ チャネルを通じて調剤されるため、補充による継続性と安定した量が可能になります。さらに、このセグメントは2026年には54.3%のシェアを獲得する予定です。

• たとえば、脳性麻痺の重要な症状であるてんかんは、経口薬によって管理されます。

注射可能なセグメントは、予測期間中に 5.32% の CAGR で成長する可能性があります。  

流通チャネル別

病院薬局部門の成長を支えるための大量の入院患者数

流通チャネルに基づいて、市場は病院に分割されます。薬局、小売薬局＆ドラッグ ストア、その他。

2025 年には、病院薬局セグメントは世界市場で主導的な地位を保持しました。 CP 管理は、痙縮に対するボツリヌス毒素注射と、重篤な場合にはくも膜下腔内バクロフェン療法によって大きく左右されており、どちらも通常、病院を拠点とする神経内科/リハビリテーション経路を通じて提供されます。さらに、病院は投薬、モニタリング、多分野の連携が不可欠な複雑な小児症例も扱っています。さらに、病院薬局部門は2026年に50.4%のシェアを獲得する予定です。

さらに、小売薬局とドラッグストアは、予測期間中に 5.34% の CAGR で成長すると予測されています。

脳性麻痺治療市場の地域別展望

地理的に、市場は北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分割されています。

北米

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北米の脳性麻痺治療市場規模は2024年に12億2000万ドルとなり、世界市場を独占した。この地域は 2025 年も 12 億 5,000 万米ドルで優位性を維持しました。この地域の市場の成長は、脳性麻痺の高い有病率と、この地域での革新的な医薬品の臨床パイプラインの急速な拡大に起因すると考えられます。

米国の脳性麻痺治療市場

米国市場は北米市場でトップシェアを占め、2026年には評価額が11億8000万ドルに達すると予想されており、世界市場の約35.3％を占める。

ヨーロッパ 

ヨーロッパの脳性麻痺治療市場は、今後数年間で 3.91% の CAGR で成長すると予想されています。この地域は全地域の中で2番目に高い地域になると予想されています。欧州市場は主に、医薬品開発への投資の増加と、国民の間で脳性麻痺の負担の増大に伴う治療施設の進歩によって牽引されています。

英国の脳性麻痺治療市場

2026 年の英国の脳性麻痺治療市場は約 2 億 2,000 万米ドルと推定されており、世界収益の約 6.5% に相当します。

ドイツの脳性麻痺治療市場

ドイツの脳性麻痺治療市場規模は、2026年に約2億ドルに達すると予測されており、これは世界売上高の約6.0％に相当します。

アジア太平洋地域

アジア太平洋地域の脳性麻痺治療市場規模は、2026年には7億9,000万米ドルに達すると予想されており、世界の業界で3番目に大きい地域の地位を確保することになる。これは、この病気に対する意識の高まり、臨床研究への投資の増加などによって推進されています。

日本の脳性麻痺治療市場

2026 年の日本の脳性麻痺治療市場は約 1 億 5,000 万ドルと推定され、世界収益の約 4.4% を占めます。

中国脳性麻痺治療市場

中国の脳性麻痺治療市場は、2026 年に約 2 億 4,000 万ドルの収益に達すると予測されており、これは世界売上高の約 7.2% に相当します。

インドの脳性麻痺治療市場

2026 年のインドの脳性麻痺治療市場は約 1 億 3,000 万米ドルと推定され、世界収益の約 3.7% を占めます。

ラテンアメリカ、中東、アフリカ

ラテンアメリカ、中東、アフリカ地域では、予測期間を通じて脳性麻痺治療薬の採用が増える可能性があります。ラテンアメリカの脳性麻痺治療市場規模は、2026年には1億9,000万米ドルに達すると予想されています。これらの地域の成長は主に患者数の増加と、治療費の手頃さを促進するジェネリック医薬品の入手可能性によって促進されています。

中東およびアフリカ地域のうち、GCC市場は2026年に約0.5億米ドルと推定され、世界収益の約1.6%を占めます。

競争環境

主要な業界プレーヤー

有力企業の研究開発活動に注力し、市場シェアを強化

世界の脳性麻痺治療市場は、構造的には半分に細分化されています。ボツリヌス毒素などの高級な処置関連注射剤では高度に統合されていますが、抗けいれん薬、筋弛緩薬、抗コリン薬などの経口治療薬では断片化したままです。主要企業には、Ipsen Pharma、Abbvie Inc.、Revance、Pfizer Inc.などが含まれます。

市場の他の主要プレーヤーには、Neurocrine Biosciences, Inc.、HOPE BIOSCIENCES、Kidswell Bio などが含まれます。これらの企業は、病気の治療のための革新的な薬の開発に積極的に取り組んでいます。

• たとえば、2022 年 4 月に Neurocrine Biosciences, Inc. は、運動異常性脳性麻痺の治療におけるバルベナジンの有効性を評価するための第 3 相臨床試験を開始しました。

プロファイルされた主要な脳性麻痺治療会社のリスト

• Neurocrine Biosciences, Inc.（米国）
• レヴァンス（米国）
• 株式会社アビー（私たち。）
• ホープバイオサイエンス (米国)
• キッズウェル・バイオ（日本）
• Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.（米国）
• DSMファーマシューティカルズ社（米国）
• ファイザー社（米国）

主要な産業の発展

• 2025 年 12 月:Neurocrine Biosciences, Inc. は、運動異常性脳性麻痺を対象としたバルベナジンの第 3 相 KINECT-DCP 研究が主要/主要な副次評価項目を満たしていないと報告しました。
• 2025 年 11 月:キッズウェル・バイオの子会社であるS-Quatreは、米国FDAのIND前の会議で、計画されている同種SQ-SHEDの企業後援によるCP試験に向けた調整を発表した。
• 2025 年 11 月:キッズウェル・バイオは、名古屋大学を通じて、CPの小児に自家SHEDを使用した研究の中間結果を公開し、安全性/忍容性を報告し、運動機能の改善の可能性を示唆した。
• 2024 年 8 月:顆粒インドは、Cuvposa との同等性を言及し、小児のよだれの適応に言及して、グリコピロレート経口液剤 1 mg/5 mL について米国 FDA ANDA 承認を発表しました。
• 2024 年 1 月:Neurotech は、小児の痙性両麻痺 CP を対象とした NTI164 の第 I/II 相試験を開始するための人間研究倫理委員会 (HREC) の承認を発表しました。

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