脳腱様黄色腫症治療薬の市場規模、シェア、業界分析、製品別（CTEXLI（チェノジオール）など）、投与経路別（経口および非経口）、流通チャネル別（病院薬局、ドラッグストアおよび小売薬局、オンライン薬局）、および地域予測、2026～2034年

世界の脳腱黄色腫症治療薬市場は、超希少疾患の治療法を進歩させるための研究開発への投資の増加により、大幅な成長を遂げています。さらに、迅速な承認と政府の資金提供により、政府の支援も市場の成長を促進すると予想されます。

脳腱黄色腫症 (CTX) は、ステロール 27-ヒドロキシラーゼ遺伝子 (CYP27A1) の変異によって引き起こされるまれな常染色体劣性遺伝疾患です。 27-ヒドロキシラーゼの欠損により、コレステロールからの胆汁酸の合成が障害され、過剰なコレスタノールが中枢神経系、腱、水晶体などのさまざまな組織に蓄積します。 CTX患者は通常、知的機能低下、錐体路症状、小脳症状、腱黄色腫、若年性白内障、新生児黄疸、慢性下痢、骨粗鬆症、若年性心血管疾患を示します。 

• たとえば、2024 年 2 月、Vivet Therapeutics は、希少な神経変性疾患である脳腱様黄色腫症 (CTX) を治療するための遺伝子治療の開発を進めるために、フランス政府から 530 万ドルの資金を受け取りました。 

脳腱黄色腫症治療薬市場の推進者

脳腱様黄色腫症の正確な診断が増加し、市場の成長を促進する政府の支援も伴う

以前は、この希少疾患は、非特異的な症状のため、他の病気と誤診されることがよくありました。しかし、この病気の知識ベースが増加し、バイオマーカーと遺伝子検査についての理解が深まるにつれて、診断は改善されました。これらの要因は市場拡大の機会を提供します。

投資と政府の支援の増加により、市場の拡大、さまざまな奨励制度、その他の支援が希少疾患の管理に役立つことが期待されています。

• たとえば、2024 年 9 月に欧州委員会は、脳腱性黄色腫症の治療のための遺伝子治療製品 VTX-806 に希少疾病用医薬品の指定を認めました。この指定により、適格な臨床試験に対する税額控除、ユーザー料金の免除、承認後 7 年間の市場独占権などの特典が得られます。このような発展により、市場の成長がさらに促進されると予想されます。 

地理的地域別の脳腱様黄色腫症の総人口における症例当たりの推定発生率 

ダイナメッドは、南アジアでは73,873人につき1人の感染者が見つかったと報告した。

脳腱性黄色腫症治療薬市場の抑制

希少疾患治療の過剰な価格は市場の成長を妨げる重大な要因となる

脳腱性黄色腫症などの希少疾患の治療費は異常に高額です。さらに、いくつかの企業は市場独占特許を利用して価格をさらに引き上げています。このような要因により価格が高くなり、市場の成長の可能性が妨げられました。このような高価格に対抗して、値下げを強要するためにこれらの企業に対して数多くの訴訟が起こされた。

• たとえば、2021年7月、オランダ消費者市場庁（ACM）は、希少遺伝性代謝疾患である脳腱様黄色腫症（CTX）の治療に使用される希少疾病用医薬品CDCA-Leadiantの過剰な価格設定を理由に、製薬会社Leadiantに2,103万ドルの罰金を課した。

脳腱性黄色腫症治療薬の市場機会

さまざまな規制機関による規制承認の取得に重点を置くことで、主要国の市場拡大に有利な機会を提供

これまで、脳腱様黄色腫症を治療するための標的療法はありませんでした。しかし、米国のミラム・ファーマシューティカルズ社によるたゆまぬ研究開発の取り組みを経て、この標的治療法が発売されました。これにより、米国食品医薬品局による脳腱性黄色腫症の最初の治療法の承認につながりました。

欧州委員会や国家医療製品総局などの他の規制機関からの規制承認により、新興国ではさらなる市場拡大の機会が得られます。 

重要な洞察

このレポートでは、次の重要な洞察がカバーされています。

• 脳腱様黄色腫症の疫学、主要国、2024 年
• 償還シナリオ - 主要国/地域別
• 主要な業界の発展 (合併、買収、パートナーシップなど)
• パイプライン分析
• 市場における代替治療薬

セグメンテーション

製品別分析

製品ごとに、市場はCTEXLI（ケノジオール）とその他に分かれています。

CTEXLI（ケノジオール）は、製品に基づいて世界の脳腱黄色腫症治療薬市場で支配的な地位を保持すると予想されています。この薬の高い市場シェアは、北米などの主要市場での承認によるものです。 

• たとえば、2025 年 2 月、Mirum Pharmaceuticals, Inc. は、成人の脳腱様黄色腫症 (CTX) の治療用 CTEXLI (ケノジオール) 錠剤について米国 FDA の承認を取得しました。 CTEXLI は、この希少で進行性の衰弱性疾患に対して承認された最初で唯一の治療法です。これらの要因が市場の成長を促進すると予想されます。 

投与経路別分析

投与経路により、市場は経口投与と非経口投与に分けられます。

オーラルセグメントはかなりのシェアを占めると予想されます。経口セグメントの高い市場シェアは、米国 FDA によって治療用に承認された唯一の薬剤の存在によるものです。

• たとえば、2025 年 2 月に更新された Ctexil の米国 FDA ラベルでは、CTEXLI の推奨用量は 250 mg を 1 日 3 回経口投与すると報告されています。

 流通チャネル別の分析

流通チャネルごとに、市場は病院薬局、ドラッグストアと小売薬局、オンライン薬局に分かれています。

病院薬局は大きな市場シェアを保持すると予想されます。病院薬局の高い市場シェアは、かなりの市場シェアを保持すると予想されます。病院薬局の高い市場シェアは、希少疾患患者の臨床ニーズを満たすための、政府、病院薬局、製薬会社間のさまざまな連携によるものです。

• たとえば、2024 年 10 月、Alnylam Pharmaceuticals, Inc. は Pharmacy Innovation Network (PIN) と協力して、希少疾患の患者により良いケアを提供しました。この提携により、薬剤師は希少疾患管理に関する最先端の知識とベストプラクティスを得ることができました。

地域分析

市場は地域ごとに、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカに分かれています。

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北米は、2024年の世界の脳腱性黄色腫治療薬市場で最大のシェアを占めました。この地域の市場の成長は、市場での製品提供を拡大するための既存のプレーヤーによる買収などの戦略的活動によるものです。 

• たとえば、2023 年 7 月に、Mirum Pharmaceuticals, Inc. は Travere Therapeutics, Inc. を買収しました。この買収により、Cholbam (コール酸) や Chenodal (ケノジオール) を含む Travere の胆汁酸製品ポートフォリオが提供されました。胆嚢内の放射線透過性結石の治療を適応とするチェノダールも、脳腱様黄色腫症（CTX）に対する第3相臨床評価中である。さらに、統治機関からの規制当局の承認により、市場はさらに拡大すると予想されます。

ヨーロッパは、世界の脳腱性黄色腫症市場の予測期間中にかなりの市場シェアを保持すると予想されます。この地域の高い市場シェアは、この地域での研究イニシアチブへの投資の増加によるものです。さらに、さまざまな主要企業が潜在的な投資家を惹きつけ、新製品の発売を促進するためにカンファレンスやポスタープレゼンテーションに注力しています。

• たとえば、2024 年 2 月、Vivet Therapeutics は、2024 年の欧州遺伝子細胞治療学会年次総会で、脳腱様黄色腫症プログラムと新しい AAV 遺伝子送達プラットフォームに関する 3 枚のポスターを発表しました。このような開発は、この地域に有利な成長機会を提供すると期待されています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に大幅な CAGR で成長すると予想されます。地域の成長は、支援グループの存在と、地域で開催されるさまざまな会議による希少疾患に対する意識の高まりによるものと考えられます。

• たとえば、2025 年 9 月には、脳腱様黄色腫症をテーマとした国際ワークショップ シリーズが日本の京都で開催される予定です。このような開発は、この希少疾患に対する認識を高め、世界的な脳腱鞘炎治療薬市場の発展に役立つと期待されています。

主要なプレーヤーをカバー

世界の脳腱黄色腫症治療薬市場は、いくつかの新興企業の存在によって強化されています。このレポートには、次の主要人物のプロフィールが含まれています。

• Mirum Pharmaceuticals, Inc.（米国）
• Travere Therapeutics, Inc.（米国）
• Leadiant Biosciences Ltd.（英国）
• Vivet Therapeutics (フランス、パリ)

主要な業界の発展

• 2025 年 2 月には、Genomenon, Inc. は、Mirum Pharmaceuticals, Inc. と提携して、脳腱様黄色腫症 (CTX) の認識と診断を向上させました。この共同作業は CYP27A1 遺伝子変異に焦点を当て、世界中の検査機関が遺伝子データにアクセスできるようにしました。
• 2024 年 11 月に、Vivet Therapeutics は、米国肝疾患研究協会 (AASLD) 主催の肝臓会議で、脳腱様黄色腫症 (CTX) の治療のための遺伝子治療プログラムである VTX-806 に関する重要な前臨床結果を発表しました。
• 2022年1月、Pharmaceutical Accountability Foundationは、希少疾患である脳腱様黄色腫症（CTX）のオランダ患者への薬局配合ケノデオキシコール酸の供給を再開した。