遺伝子編集市場規模、シェアおよび業界分析、技術別（CRISPR、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）、その他）、製品別（細胞株、試薬および消耗品、その他）、アプリケーション別（創薬および開発、診断、遺伝子工学）、エンドユーザー別（製薬会社およびバイオテクノロジー企業、学術および研究機関) および地域予測、2026 ～ 2034 年

世界の遺伝子編集市場規模は、2024年に47億1,000万米ドルと評価されています。市場は2025年の58億米ドルから2032年までに248億3,000万米ドルに成長すると予測されており、予測期間中に10.33%のCAGRを示します。

遺伝子編集には、生物の遺伝子の DNA 配列に極めて明確な変更を加え、遺伝子の設計図を根本的に変更するツールと技術が含まれます。遺伝物質を宿主ゲノムに無計画に組み込む遺伝子工学とは対照的に、遺伝子編集は標的の特定の位置に変更を加えることが目的です。個別化医療への選好の高まり、研究開発費の増加とバイオテクノロジーおよび製薬産業の成長、配列決定およびゲノム編集技術の急速な進歩、遺伝子組み換え生物由来の製品の使用の増加などが、ゲノム編集市場の成長を推進する要因の一部です。

遺伝子編集は、遺伝性疾患、感染症、がんの治療に大きな可能性を秘めていることが示されています。さらに、官民パートナーシップの増加と、クラスター化規則的空間短回文反復 (CRISPR/Cas9) などの技術進歩が市場の成長をさらに推進しています。 Journal of Cellular Biochemistry によると、CRISPR-Cas9 技術は、細菌、酵母、ゼブラフィッシュ、蚊、マウス、哺乳類を含む多くの多様な生物内での標的ゲノム編集に不可欠な技術となっています。市場全体の成長は、新興国と先進国の両方におけるゲノム研究への資金の増加、独創的な遺伝子再構成技術の開発、伝染性疾患の増加、研究開発活動への貢献の増加、政府からの寛大な援助、遺伝性疾患やがんの発生率の増加に起因すると考えられます。

しかし、人々の間での遺伝子編集の使用とその受容に関する倫理的問題は、市場の成長を妨げる大きな要因となっています。

主要な市場推進要因 -

Significant potential of the gene editing for the treatment of genetic disorders, infectious diseases, & cancer and technological advancement are projected to boost the market

主要な市場制約 -

Ethical issues concerning the use of gene editing is likely to hinder the market growth.

市場セグメンテーション:

世界の遺伝子編集市場は、技術、製品、アプリケーション、エンドユーザー、地域に基づいて分割できます。これらの技術に基づいて、市場はクラスター化された規則的に間隔をあけられた短いパリンドロームリピート（CRISPR）、転写活性化因子様エフェクターヌクレアーゼ（TALEN）、ジンクフィンガーヌクレアーゼ（ZFN）などに分類できます。製品に基づいて、市場は細胞株、試薬および消耗品、その他に分類できます。アプリケーションに基づいて、市場は創薬と開発、科学研究、バイオテクノロジー、および細胞株編集に分類できます。エンドユーザーに基づいて、市場は製薬およびバイオテクノロジー企業、学術および政府研究機関、臨床研究組織に分類できます。

遺伝子編集市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。

対象となる主要企業:

世界的な遺伝子編集レポートの主要企業には、New England Biolabs、Lonza、Thermo Fisher Scientific Inc.、Twist Bioscience、Integrated DNA Technologies, Inc. Merck KGaA、OriGene Technologies Inc.、Sangamo Therapeutics、Horizo​​n Discovery Ltd、Intellia Therapeutics Inc.、Caribou Biosciences Inc.、Transposagen Biopharmaceuticals Inc.、GenScript、CRISPR、およびその他の著名な企業が含まれます。

主要な洞察:

• 主要な業界の発展 - 合併、買収、パートナーシップ
• 最近の遺伝子編集研究開発活動
• CRISPR/Cas9 のパイプライン解析
• 新製品・承認の紹介（大手各社）

地域分析:

遺伝子編集市場は地理的に、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカに分類できます。北米は市場で最大のシェアを保持する可能性が高く、研究支出の増加とバイオテクノロジーおよび製薬業界の力強い成長により、予測期間中も同様の勢いで推移すると予想されます。米国は、世界クラスの研究大学とバイオテクノロジー産業が豊富であるため、最も高い成長を遂げると予想されています。ヨーロッパは、予測期間を通じて 2 番目に生産性の高い市場になると予測されています。製薬会社やバイオテクノロジー会社の技術進歩と提携活動により、この地域の遺伝子編集市場の成長が促進される可能性があります。しかし、アジア太平洋およびラテンアメリカの新興国は、研究開発費の増加、遺伝子編集企業の拡大、研究所数の増加により、市場が成長する高い潜在力を持っています。中東とアフリカは、予測期間中に緩やかな成長を示すと予想されます。

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セグメンテーション

遺伝子編集市場の産業発展

• 2018 年 9 月、サーモフィッシャーサイエンティフィック社は、ゲノム編集の知的財産 (IP) ポートフォリオを強化するために、Broad Institute および ERS ​​Genomics (カリフォルニア大学の基礎 IP) から CRISPR テクノロジーのライセンスを取得しました。ライセンス条項に基づき、Thermo Fisher Scientific Inc. には、研究用の製品、ツール、およびサービスに対する世界的な非独占的権利が付与されています。
• 2015年1月、ノバルティスは、CRISPRゲノム編集技術を使用した新薬の発見と開発についてはIntellia Therapeutics Inc.、創薬ツールの開発についてはCaribou Biosciences Inc.と提携およびライセンス契約を締結した。 Intellia と Caribou は、この新しい技術を開発している大手バイオテクノロジー企業の 2 社です