薬物クラス（ペニシリン、セファロスポリン、アミノグリコシド、テトラサイクリン、マクロライド、フルオロキノロン、スルホンアミドなど）による薬物クラス（皮膚感染、呼吸器感染症、尿中の乳房感染症、ガソリン系感染症による）小売薬局、およびオンライン薬局）、および地域予測、2025-2032

世界の注射用抗生物質市場規模は2024年に242億2000万米ドルと評価された。予測期間中、市場は2025年の250億9000万米ドルから2032年には336億6000万米ドルへ、年平均成長率（CAGR）4.3％で成長すると見込まれている。北米は2024年に45.5%の市場シェアを占め、注射用抗生物質市場を支配した。

非経口抗生物質は、筋肉内（IM）または静脈内（IV）経路を介して投与され、敗血症、病院にアクセスされた感染症、肺炎などの重度の感染症の管理において重要な役割を果たします。これらの薬は、主に病院や救命救急環境、特に高リスクの患者で使用されています。

これらの製剤の需要は、迅速な性質、より高いバイオアベイラビリティ、および臨床環境で薬剤耐性感染を管理するためのますます増加する必要性によって促進されます。

• たとえば、2021年11月にNational Canter for Biotechnology Information（NCBI）に掲載された研究によると、ネパールでは、2019年に23％増加して、2019年に23％増加して、非経口抗生物質の毎日の総投与量（DDD）が48,947.7に達しました。

さらに、Pfizer Inc.、Gsk Plc。、Abbvie Inc.、Merck＆Co.、Inc。を含む市場で事業を展開しています。

日本の注射用抗生物質市場インサイト

日本では、高齢化社会や感染症対策の重要性の高まりを背景に、注射用抗生物質の需要が着実に増加しています。病院や医療施設における迅速かつ効果的な治療を支えるため、新しい作用機序や投与利便性の高い製剤開発、耐性菌への対応策が進められています。また、品質管理や安全性の確保、製造プロセスの効率化も重要なテーマとなっています。世界的に医薬品市場が進化する中、日本の医療市場にとっては、先進的な注射用抗生物質を取り入れ、感染症管理と医療サービスの質向上を推進する重要な機会となっています。

市場のダイナミクス

マーケットドライバー

市場の成長を推進するための重度の感染症の症例の増加による入院の増加

慢性疾患と外科的処置の上昇は、病院または外来患者の非経口抗生物質療法（OPAT）のいずれかで、非経口抗生物質治療を必要とするより多くの患者につながります。患者が従来の病院の環境以外で静脈内抗生物質を投与されるOPATは、より一般的になりつつあり、非経口抗生物質の需要に貢献しています。重大な感染症における有効性のため、病院の環境では静脈内ルートが好まれます。これらの要因は、まとめて非経口を推進しています抗生物質市場成長。

さらに、HIV/AIDS、がん、または自己免疫疾患などの状態により、ますます多くの個人が弱い免疫系を持っているため、重度の感染症の影響を受けやすくなります。これにより、入院が増加し、市場の成長がさらに向上します。院内感染症としても知られているハイスは、医療提供中に獲得された感染症です。これらは、医療環境における薬剤耐性細菌の存在と、さまざまな医療処置の侵襲的な性質のために、特に危険です。

• たとえば、WHOがリリースしたデータによると、HAIの約10人に1人の患者が影響を受け、低所得国と中所得国で重要なケースロードがあります。 HAIには、手術部位感染症、尿路感染症などが含まれます。このような状態は、細菌感染症を治療するための抗生物質の需要を高め、したがって市場の成長を促進します。

市場の抑制

新興国での抗生物質のアクセスの障壁が市場の成長を制限します

新興国では、重要な抗生物質にアクセスするための障壁には、経済的障壁、弱い医療インフラストラクチャ、貧困、不十分な規制枠組みなどの要因が含まれます。これらの課題は、高品質の抗生物質の可用性と手頃な価格の両方を妨げ、患者の転帰に影響を与え、抗生物質耐性の増加に貢献しています。信頼できる電力、貯蔵施設、輸送の不足など、貧弱なインフラストラクチャは、サプライチェーンを混乱させ、抗生物質の腐敗や利用不能につながる可能性があります。

さらに、アクティブな医薬品成分（API）の選択国への強い依存により、グローバルなサプライチェーンは混乱、貿易制限、品質管理の問題に対して脆弱になり、市場の成長をある程度制限します。

さらに、LMICにおける抗生物質の手頃な価格と健康への政府の資金が不十分であるため、患者による自己負担（OOP）支出が高くなり、市場の成長が妨げられます。

市場機会

外来患者の非経口抗生物質療法（OPAT）の費用対効果

外来患者の非経口抗生物質療法（OPAT）は、通常、従来の入院患者の静脈内抗生物質治療に代わる費用対効果の高い代替品と見なされます。病院の滞在の減少、患者の転帰の改善、効果的なコスト削減など、いくつかの利点があります。 OPATプログラムは、病院の滞在を短縮し、リソースの割り当てを最適化することにより、医療費を大幅に削減できます。これにより、患者は、より快適で便利な環境で必要な静脈内抗生物質治療を受けることができます。したがって、外来患者の非経口抗生物質療法（OPAT）の提供に重点が置かれていることが、市場で成長の機会を生み出すことが期待されています。

• たとえば、2021年9月にBMJ Journalに掲載された研究によると、OPATでの糖尿病性足感染症治療のコストは、入院患者の滞在と比較して22％〜42％の範囲で推定されました。

市場の課題

抗生物質のR＆Dおよび複雑な規制環境の低い収益性は、市場の成長の課題をもたらします

抗生物質は一般に、短い治療期間と制限的な払い戻しモデルにより、投資収益率が低いことを提供します。医薬品新しい非経口抗生物質発達に多額の投資からの産業。これは、主に経済的要因と規制要因を含むいくつかの要因の組み合わせによって駆動されます。これにより、投資を引き付け、新しい抗生物質の開発を維持することが困難になります。

さらに、新しい抗生物質薬、特に注射剤、延長開発のタイムライン、運用コストの増加の厳しいグローバル承認プロセス。国際機関といくつかの地域政府は、抗生物質の過剰で望ましくない使用を減らすためにさまざまなイニシアチブを取っています。これは、市場の成長にさらに課題をもたらします。

非経口抗生物質市場動向

併用療法の採用の上昇

不適切な使用と抗菌薬の過剰な消費は、薬物耐性病原体の出現に寄与する主要な要因です。これにより、これらの感染症と戦うための効果的で革新的な治療法の開発が必要になりました。したがって、特に多剤耐性グラム陰性菌によって引き起こされる重度の感染症の場合、併用非経口抗生物質療法の使用は絶えず増加しています。これは、主要な非経口抗生物質市場動向の1つです。併用療法は、活動のスペクトルを広げ、治療の有効性を潜在的に向上させることができます。併用療法の潜在的な利点のいくつかには、さまざまな病原体に対する幅広い活性、療法の組み合わせによる相乗効果、耐性の低下、および結果の改善が含まれます。

• たとえば、2024年5月に、抗菌薬耐性（AMR）を治療するための新しい潜在的な併用療法を実証するJournal EngineeringのIneos Oxford Institute（IOI）の研究者チームによって調査研究が発表されました。これは、インドール-2-カルボン酸58（Inc58）と呼ばれるMBL阻害剤、β-ラクタム抗生物質メロペネム、およびアビバクタム（AVI）と呼ばれるSBL阻害剤の組み合わせでした。

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セグメンテーション分析

薬物クラスによって

ペニシリンの広範な利用可能性は、セグメントの成長を促進しました

薬物クラスによって、グローバル市場は分割されますセファロスポリン、アミノグリコシド、ペニシリン、テトラサイクリン、マクロライド、スルホンアミド、フルオロキノロンなど。

2024年、ペニシリンセグメントは、最高の非経口抗生物質市場シェアを占めました。このセグメントの優位性は、髄膜炎、咽頭感染症、梅毒などを含むさまざまな適応症の治療のために、この薬物感染症の症例とこの薬物クラスのより高い採用に起因しています。さらに、一般的なペニシリンの導入を増やすことで、採用が大幅に推進されています。

• たとえば、2025年3月に、同社のAvenacyは、注射用のペニシリンGカリウムの産物を含む注射用の5つの抗生物質製品のスイートの発売を発表しました。これは、クリティカルおよび高度の高度の注射可能な製品の会社のポートフォリオを強化することを目的としています。

セファロスポリンセグメントは、2024年に主要な市場株式の1つを保有しており、2025年から2032年にかけて重要なCAGRで成長すると予想されています。この薬物クラスのさまざまな世代には、特定の活動と適応症があり、医療専門家が特定の適応に最も適切なセファロスポリンを選択できるようになり、セグメントの採用が増加します。

マクロライド、フルオロキノロン、スルホンアミド、およびテトラサイクリンは、予測期間中に大幅に成長すると予想されます。成長は、抗生物質の採用の増加とさまざまなジェネリックの利用可能性の増加に起因しています。さらに、新年の抗生物質で製品の提供を拡大するための主要なプレーヤーの強力な重点は、2025年から2032年にかけてセグメントの成長を推進しています。

アプリケーションによって

セグメントを後押しするための呼吸器感染症の発生率の高まり 成長

適用に基づいて、市場は呼吸器感染症、皮膚感染症、敗血症、尿路感染症、胃腸感染症などに分割されます。

2024年、呼吸器感染症セグメントは2024年に最高の市場シェアに貢献しました。このセグメントの優位性は、結核、肺炎、副鼻腔炎などの細菌性呼吸器感染症の症例の増加に起因し、抗生物質の需要の増加につながります。感染の重症度の増加に伴い、非経口抗生物質の需要が急増しています。

• たとえば、2023年の結核に関するCDCレポートによると、米国では、約9,633件の結核症例が登録されており、これは2022年と比較して15.6％増加しています。

一方、尿路感染症（UTI）セグメントは、予測期間にわたって市場で2番目の主要な位置を支持する可能性があります。このセグメントは、特に女性のUTIの発生率が高まり、市場のプレーヤーによる頻繁な新製品の発売により、今後数年間で大幅な成長を目撃すると予測されています。

• たとえば、2024年6月、Orchid Pharma Limitedは、複雑な尿路感染症（CUTI）の治療に使用される新しい抗生物質であるCefepime-Enmetazobactamを発売しました。

さらに、胃腸感染、皮膚感染症などの他のセグメントは、予測期間中に中程度のCAGRで成長すると予想されます。革新的な製品の研究開発への投資の増加と組み合わされた製品の堅牢なパイプラインは、予測期間にわたってセグメントの成長を後押しすることが期待されています。

流通チャネルによる

近い将来に高い成長を示すオンライン薬局セグメント

流通チャネルに関しては、グローバル市場は小売に分かれています薬局、病院薬局、およびオンライン薬局。

病院の薬局セグメントは、世界市場で主要な地位を保持していました。病院の薬局は、医療システムの不可欠な部分であると考えられているため、病院に入院した患者に直接薬を提供します。さらに、これらの設定は、幅広い注射可能で高度の高度抗生物質に即座にアクセスできるため、市場の最大シェアを保持しています。

一方、オンライン薬局セグメントは、研究期間中に最速の速度で成長します。宅配オプションの人気の高まりにより、ヘルスケアの選択における消費者のアクセシビリティと効率が向上し、セグメントの成長が促進されました。最近のパンデミック危機は、小売業よりもオンライン薬局の好みに大きく貢献しているため、セグメントの成長を促進しています。

非経口抗生物質市場地域の見通し

地域の観点から、グローバル市場はヨーロッパ、北米、アジア太平洋、ラテンアメリカ、および中東とアフリカに分割できます。

北米

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2024年、北米の市場規模は1102億米ドルと評価され、2025年から2032年にかけてその優位性を維持すると予測されています。感染症の影響を受けやすく、細菌感染症の症例の増加、および確立された営業プレーヤーの存在の増加は、この地域での製品の採用を後押しします。テクノロジーの進歩の高まり、eコマースの消費者の好みの増加が、その利便性に基づいて抗生物質を調達するために、市場の成長を促進します。

私たち。

米国は、感染症の症例の数が増加し、国内の抗菌薬耐性と戦うための需要の増加により、北米地域で支配的な地位を保持していました。さらに、オペレーティングプレーヤーが実施した戦略的イニシアチブは、米国市場の成長をさらにサポートします。

• たとえば、2024年12月、Basilea Pharmaceutica Ltdは、米国の米国中のBasileaの病院の抗MRSA抗生物質ゼブテラ（注射用セフトビプロールMedocarilナトリウム）を商業化するために、Innoviva Specialty Therapeutics、Inc。との排他的配給およびライセンス契約に署名しました。

ヨーロッパ

ヨーロッパ地域は、2024年に市場の2番目の地位を獲得しました。ヨーロッパ諸国の抗生物質の消費率の増加と、市場プレーヤー間のパートナーシップとコラボレーションの増加は、市場の成長を促進しました。

• たとえば、2022年にイタリア医学庁が発行したデータによると、市民の30.0％以上が少なくとも1つの抗生物質処方を受け取り、年齢とともに使用が増加し、イタリアの85歳以上の人のうち60.0％がピークに達しました。これにより、2021年と比較して消費量が25.0％増加します。

アジア太平洋

アジア太平洋市場は、予測期間中に最速で成長する可能性があります。地域企業による非経口抗生物質の商業化のための承認の増加は、アジア諸国の抗生物質の大量消費と集合的に地域市場の成長を推進しています。

• たとえば、2024年2月、Central Drugs Standard Control Organization（CDSCO）は、複雑な尿路感染症（CUTI）の治療のために静脈内投与される革新的なアミノグリコシドであるPlazomicinの商業化のためのCiplaのアプリケーションを承認しました。

ラテンアメリカと中東とアフリカ

ラテンアメリカと中東およびアフリカ地域の市場は、近い将来にかなりの成長を目撃すると予想されています。意識向上キャンペーンと政府のイニシアチブの結果としてのいくつかの細菌感染に関する意識の高まりは、地域の市場の成長を強化することが期待されています。

競争力のある風景

主要業界のプレーヤー

大手企業が市場の地位を強化するための戦略的イニシアチブに焦点を当てる

非経口抗生物質製品のマーケットスペースは、断片化された構造を示しており、ブランドとジェネリック製品を提供するいくつかのエンティティで構成されています。これらのプレーヤーは、病院で強い存在感を維持し、新しい注射可能な製剤を開始し、市場の地位を維持するために高度な抗菌パイプラインに投資します。さらに、主要なプレーヤーの間で戦略的活動を増やすことで、これらの企業もサポートしました。

• たとえば、2024年11月、Zai Labは、中国本土のXacduro（注射のためのSulbactam、注射用のDurlobactam）の商業化活動についてPfizer Inc.と協力しました。

グローバル市場に顕著な施設を持つ他の企業は、Cipla、Bayer AG、Bristol-Myers Squibb Company、Advacare Pharmaで構成されています。これらの企業は、新製品の発売と、2025年から2032年にかけて市場の存在感を高めるための一般的な製品の導入に焦点を当てています。

プロファイリングされた主要な非経口抗生物質企業のリスト

• ブリストル・マイヤーズスクイブカンパニー（米国）
• Pfizer Inc.（米国）
• Sandoz Group AG（スイス）
• GSK PLC。 （英国）
• バイエルAG（ドイツ）
• Merck＆Co.、Inc。（米国）
• Cipla（インド）
• Abbvie Inc.（米国）
• Advacare Pharma（私たち。）

主要な業界の開発

• 2025年4月：バイオテクノロジー会社Arrepathは、多剤耐性感染症の治療のために新しい抗生物質を前進させるために370万米ドルの資金を受け取りました。この資金は、抗生物質耐性細菌のバイオ医薬品加速器（CARB-X）と闘うことによって授与されました。
• 2025年2月：Shionogi＆Co.、Ltd。は、韓国のパートナーであるJeil Pharmaceutical Co。、Ltd。、GRAM陰性の細菌感染治療に使用される韓国の規制当局からFetroja（Cefiderocol）注射のマーケティング承認を受けたことを発表しました。
• 2024年2月：Allecra Therapeutics GmbHは、米国食品医薬品局（FDA）が複雑な尿路感染症（CUTI）を治療するためにExblifep（Cefepime/Enmetazobactam）を承認したことを発表しました。
• 2023年12月：Shionogi＆Co.、Ltd。は、日本でFetroja（Cefiderocol）静脈内注入1Gバイアルを発売しました。同社は、2023年11月に日本の保健労働福祉省から製造およびマーケティングの承認を受けていました。
• 2022年3月：Cumberland Pharmaceuticals Inc.とTabuk Pharmaceutical Manufacturing Companyは、中東でのカンバーランドのVibativ（Telavancin）注射の発売を発表しました。

報告報告

非経口抗生物質市場レポートは、現在の市場の詳細かつ詳細な分析を提供しています。このレポートは、成長ドライバー、市場の課題、製品の提供、価格分析などの市場の課題、進歩など、市場に関連するいくつかの重要な側面に焦点を当てています。さらに、このレポートには、近年の合併、買収、コラボレーション、新製品の発売などの主要な業界開発も含まれています。これらに加えて、市場分析は市場の動向に関する洞察を提供し、新薬の詳細なパイプライン分析で構成されています。

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