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Os sistemas robóticos endovasculares são tecnologias assistidas por computador e operadas remotamente que proporcionam estabilidade, precisão e exposição reduzida à radiação a pacientes submetidos a procedimentos vasculares minimamente invasivos. Condições cardiovasculares cada vez mais prevalentes, volumes crescentes de procedimentos cirúrgicos e o surgimento de salas cirúrgicas híbridas resultaram no uso generalizado de sistemas robóticos endovasculares no mercado. O crescente envelhecimento da população também está aumentando a incidência de distúrbios, resultando em um aumento de procedimentos cirúrgicos minimamente invasivos entre os pacientes, o que em última análise contribui para a expansão do uso de sistemas robóticos endovasculares no mercado. Uma tendência chave é a transição da assistência robótica de primeira geração para sistemas de próxima geração que são concebidos para serem mais fáceis de utilizar (implantação mais suave e com dimensões mais reduzidas) e produzir melhores resultados clínicos para os pacientes. Os fabricantes também estão a implementar iniciativas estratégicas que envolvem a integração de sistemas robóticos com sistemas de imagem, sistemas de navegação, bem como possivelmente o desenvolvimento de sistemas robóticos dedicados para utilização durante vários tipos de cirurgia, incluindo cirurgia híbrida.
Impulsionado por essas progressões na indústria, o mercado desistemas robóticos endovasculares, projetado pela Fortune Business Insights, foi avaliado em US$ 1,36 bilhão em 2025. Estima-se que atinja US$ 4,04 bilhões até 2034, com um CAGR notável de 12,1% durante o período de previsão.
Com sede na Alemanha, a Siemens Healthineers AG é um fabricante proeminente de tecnologia médica com operações em todo o mundo, desenvolvendo imagens diagnósticas e terapêuticas, ferramentas de diagnóstico laboratorial e soluções de saúde digital habilitadas para IA. Suas soluções permitem que hospitais, clínicas e organizações de pesquisa em todo o mundo forneçam cuidados de saúde avançados e sustentáveis.
Em agosto de 2019, a Siemens celebrou um acordo de fusão com a Corindus Vascular Robotics, Inc., pioneira em tecnologias de intervenção vascular assistida por robótica. A tecnologia revolucionária permitiu aumentar a eficiência dos procedimentos realizados com terapias minimamente invasivas guiadas por imagem.
está sediada em Massachusetts, EUA. A empresa se concentra em tecnologias microrobóticas transformadoras e também mantém uma instalação de pesquisa e desenvolvimento em Cesaréia, Israel. O sistema robótico endovascular LIBERTY da Microbot Medical Inc. anunciou que o LIBERTY foi apresentado na conferência Simpósio Internacional de Terapia Endovascular (ISET), que ocorreu entre 9 de fevereiro.o-12o, 2026, em Miami Beach, Flórida.
com sede em Missouri, EUA, é uma líder global reconhecida em robótica cirúrgica inovadora, especializada em procedimentos endovasculares minimamente invasivos. A empresa também entrega, desenvolve e descobre diversos sistemas robóticos, instrumentos e soluções para laboratório.
Estereotaxia anunciada em 17 de novembroo, 2023, que recebeu autorização 510(k) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para sua nova geração de sistemas robóticos, chamada GenesisX™. GenesisX é a evolução mais recente dos sistemas cirúrgicos endovasculares robóticos, proporcionando todos os benefícios obtidos através da Navegação Magnética Robótica e melhorando significativamente a acessibilidade para os prestadores de cuidados de saúde administrarem essas terapias. O novo GenesisX possui, em seu design, um sistema mais compacto, eficiente e flexível que seu antecessor.
Com sede nos EUA, a Sentante é uma empresa lituana de robótica médica fundada em 2017 que desenvolve um sistema robótico teleoperado, háptico, independente de dispositivo, para procedimentos endovasculares. Ele permite que os cirurgiões realizem intervenções vasculares remotas (por exemplo, tratamentos de AVC) com feedback de força em tempo real, protegendo a equipe da radiação e mantendo a precisão.
Em setembro de 2025, a Sentante anunciou que seu sistema robótico foi aceito no Programa Consultivo do Ciclo de Vida Total do Produto (TAP) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. Ele fornece aos desenvolvedores de dispositivos médicos selecionados um envolvimento precoce, frequente e estratégico com o regulador e suas agências parceiras durante todo o ciclo de vida do produto, desde o desenvolvimento clínico e estratégia regulatória até a entrada no mercado e geração de evidências pós-comercialização.
A Nanoflex Robotics AG, com sede na Suíça, fundada em 2021 como uma spin-out da ETH Zurique, desenvolve sistemas robóticos leves e magnéticos avançados para intervenções endovasculares, neurovasculares e cardiovasculares. É uma das 8 principais empresas de sistemas robóticos endovasculares do mundo, visando soluções remotas e telerobóticas para o tratamento de pacientes com AVC, melhorando a precisão e o acesso aos cuidados. Em março de 2024, a Nanoflex Robotics AG anunciou a introdução de seu sistema robótico remoto para intervenções vasculares na América do Norte. A empresa instalou o primeiro sistema para procedimentos neurovasculares no Instituto Jacobs, um centro de inovação em dispositivos médicos sem fins lucrativos em Buffalo, Nova York. O sistema permitirá testes de usabilidade, estudos in vivo e treinamento. Também servirá como local para demonstrações médicas.
é uma empresa inovadora de tecnologia médica, que se concentra no desenvolvimento, fabricação e operação de robôs endovasculares aprimorados e controlados remotamente. Sua sede está localizada nos EUA. A empresa visa democratizar o acesso a processos cardiovasculares e neurointervencionistas precisos, urgentes e que salvam vidas, incluindo tratamento de acidente vascular cerebral e colocação de stent.
Em 6 de outubrooEm 2025, a empresa lançou o Sistema Remedy N1 como o primeiro sistema robótico endovascular do mundo para procedimentos neurointervencionistas totalmente remotos e habilitados para IA. O sistema permite que os cirurgiões tratem remotamente derrames cardíacos e emergências cardiovasculares, com a primeira cirurgia em humanos concluída com sucesso na Unity Health Toronto.
Fundada em 2009 e sediada na França, a Robocath Inc. projeta e comercializa soluções robóticas aprimoradas para doenças neurovasculares e cardiovasculares. Seu produto, a plataforma robótica R-One, melhora a precisão do procedimento e protege a equipe médica da radiação.
Em janeiro de 2026, Robocath lançou o primeiro estudo clínico em humanos do mundo avaliando seu novo sistema robótico na doença arterial coronariana. Este robô avançado desenvolvido está instalado em muitos centros ao redor do mundo, implementando capacidades sem precedentes e incomparáveis para atender às crescentes demandas de procedimentos coronários complexos,
Com sede no Texas, EUA, a XCath é uma empresa de dispositivos médicos dedicada ao pioneirismo na robótica cirúrgica neuroendovascular. A empresa é conhecida por desenvolver robótica endovascular inovadora de última geração, especializada na navegação especializada dos vasos sanguíneos do corpo, melhores resultados clínicos e procedimentos mais seguros com recuperação mais rápida.
Em novembro de 2025, a Xcath anunciou o primeiro uso bem-sucedido em humanos de seu sistema robótico EVR para tratar três pacientes com aneurismas cerebrais complexos. O EVR do XCath se torna o único sistema robótico endovascular atualmente em desenvolvimento que alcançou navegação intracraniana ou tratamento neurointervencionista. É também o primeiro robô neurovascular triaxial do mundo a realizar tratamento.
Os avanços dos sistemas robóticos para o tratamento de doenças vasculares estão cada vez mais focados na utilização da tecnologia de Inteligência Artificial (IA) para criar soluções robóticas que operam de forma autônoma ou como parte de um sistema tele-robótico. Ele também proporciona maior precisão durante os procedimentos, diminui significativamente a exposição do paciente à radiação em 85% a 95% e melhora os resultados dos pacientes. Tecnologias como feedback tátil, navegação tridimensional e compatibilidade com instrumentos convencionais estão sendo desenvolvidas para facilitar a navegação robótica segura através de anatomia complexa. As tecnologias de IA apoiarão a navegação autônoma de sistemas robóticos até lesões corporais; acima de tudo, prevê-se que sistemas totalmente autónomos se desenvolvam com base na aprendizagem prévia, a partir de navegação supervisionada e assistida por IA, utilizando informações de operadores experientes. A tecnologia de feedback de força tátil está agora sendo incorporada aos sistemas robóticos da próxima geração e oferece feedback tátil em tempo real da força aplicada no braço robótico durante o procedimento; esse feedback tátil será fundamental para a realização de procedimentos neurovasculares delicados. Várias barreiras retardam o desenvolvimento da intervenção assistida por robótica, tornando-se um padrão de tratamento para o tratamento vascular, incluindo o alto custo e a compatibilidade limitada dos sistemas existentes. No entanto, o objetivo final da intervenção assistida por robótica é estabelecer métodos mais seguros e eficazes para o tratamento de doenças vasculares a longo prazo.
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