أجهزة أمراض القلب التداخلية حجم السوق ، حصة المشاركة وتحليل الصناعة ، حسب المنتج (الدعامات التاجية {الدعامات المعدنية العارية (BMS) ، الدعامة التي تربط المخدرات (des) ، others} ، أجهزة القلب الهيكلية {صمامات القلب ، evus ، evus} ، angioplonons ، القسوس {التشخيص القسط الاجتثاث ، والآخرون)} ، وأجهزة حماية Embolic ، وغيرها) ، من قبل المستخدم النهائي (المستشفيات و ASCs ، ومختبرات القسطرة والآخرين) ، والتوقعات الإقليمية ، 2025-2032

رؤى السوق الرئيسية

بلغ تقدير حجم سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية 16.69 مليار دولار أمريكي في عام 2024. ومن المتوقع أن ينمو السوق من 17.86 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 29.32 مليار دولار بحلول عام 2032 ، ويظهر معدل نمو سنوي مركب قدره 7.3 ٪ خلال فترة التنبؤ. سيطرت أمريكا الشمالية على سوق الأورام التداخلي بحصة سوقية بلغت 33.97 ٪ في عام 2024. علاوة على ذلك ، من المتوقع أن ينمو حجم سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية في الولايات المتحدة بشكل ملحوظ ، ويصل إلى قيمة تقديرية تبلغ 9.37 مليار دولار أمريكي بحلول عام 2032 ، مدفوعًا بزيادة حالات الإصابة بأمراض القلب التاجية وتركيز اللاعبين الرئيسيين على إطلاق منتجات جديدة.

تتطلب العمليات الجراحية التداخلية أجهزة متخصصة لإصلاح الأوعية التالفة أو الضعيفة ، أو الشرايين الضيقة ، أو الأجزاء الأخرى المتأثرة من هيكل القلب غير الجراحية. وهكذا ، يتم استخدام أجهزة أمراض القلب التداخلية ، مثل الدعامات التاجية ، وقطع القسطرة البالون ، وعلاج الأوعية الدموية التاجية عن طريق الجلد (PTCA) ، لإجراء العمليات الجراحية الغازية في المستشفيات أو مختبرات القسطرة القلبية. يتزايد انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية (CVD) ، مثل أمراض القلب التاجية ، والسكتة الدماغية ، والرجفان الأذيني ، على مستوى العالم. إن زيادة عوامل الخطر البيئية ، مثل التلوث ، والعوامل البيولوجية ، مثل استهلاك الكحول ، والنظام الغذائي غير الصحي ، واستخدام التبغ ، والتدخين ، وغيرهم ، مسؤولون عن ارتفاع حدوث أمراض القلب والأوعية الدموية.

• وفقًا للبيانات التي نشرتها منظمة الصحة العالمية (WHO) ، فإن أمراض القلب والأوعية الدموية هي السبب الرئيسي للوفاة في جميع أنحاء العالم ، حيث تم الإبلاغ عن حوالي 17.9 مليون حالة وفاة على مستوى العالم. 
• وفقًا لمقال نشرته الكلية الأمريكية لأمراض القلب في أبريل 2021 ، تحدث حوالي نصف الوفيات على مستوى العالم بسبب أمراض القلب والأوعية الدموية في آسيا. ارتفعت الوفيات التي أبلغ عنها اضطرابات القلب والأوعية الدموية في آسيا من 5.6 مليون إلى 10.8 مليون من 1990 إلى 2019.
• وفقًا للإحصاءات التي نشرتها مراكز الأمراض والوقاية (CDC) ، في عام 2020 ، حوالي 20.1 مليون شخص من البالغين في الولايات المتحدة يعانون من مرض الشريان التاجي (CAD).

علاوة على ذلك ، هناك تركيز متزايد على مقدمي الرعاية الصحية تجاه الإقامات في المستشفى الأقصر ومضاعفات ما بعد الجراحة أقل. هذا يؤدي إلى زيادة عدد العمليات الجراحية لأمراض القلب والأوعية الدموية بناءً على التقنيات التداخلية التي تكون غازية الحد الأدنى. 

• وفقًا للبيانات التي نشرتها Yale Medicine ، في الولايات المتحدة ، يتم إجراء حوالي 900000 تدخل عن طريق الجلد (PCIs) كل عام.

يركز اللاعبون الرئيسيون الآن على إنتاج وإطلاق الأجهزة المتقدمة لتلبية الطلب المتزايد على الأجهزة الغازية الحد الأدنى على مستوى العالم.

• على سبيل المثال ، في يوليو 2021 ، أعلنت Medtronic عن إطلاق قسطرة البالون المغلفة بالمخدرات (DCB) واستقبال C.E. Mark في أوروبا. يتم استخدام البالون المطلي بالمخدرات أثناء إجراءات التدخل التاجي عن طريق الجلد (PCI) في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي (CAD).

وبالتالي ، فإن العوامل المذكورة أعلاه ، إلى جانب التركيز المتزايد للاعبين الرئيسيين في الصناعة على إدخال أجهزة جديدة ، وتوافر تغطية السداد للأجهزة التداخلية في البلدان المتقدمة ، من المتوقع أن يدفع نمو السوق.

لقد أثر جائحة Covid-19 سلبًا على السوق في عام 2020. كان لـ Covid-19 تأثيرًا كبيرًا على جميع العمليات الجراحية الاختيارية في جميع أنحاء العالم ، مما يؤثر بشكل كبير على السوق العالمية. نظرًا لأن المرافق الطبية تكافح مع كميات متزايدة من المرضى الذين يعانون من عدوى COVID-19 ، تم تأجيل علاجات أمراض القلب التاجية والهيكلية.

ومع ذلك ، في عام 2021 ، تم الإبلاغ عن كرات مرتدة كبيرة في جميع العمليات الجراحية الاختيارية والتداخلية ، بما في ذلك الإجراءات التاجية ، في العديد من البلدان في جميع أنحاء العالم. علاوة على ذلك ، فإن الأفضلية المرتفعة للمهنيين في مجال الرعاية الصحية تجاه الإجراءات التداخلية ، بسبب عدم الغشاء والسيطرة على العدوى بين المرضى ، سوف يدفع نمو السوق.

لقطة السوق العالمية لأجهزة أمراض القلب التداخل

حجم السوق والتوقعات:

• 2024 حجم السوق: 16.69 مليار دولار أمريكي
• 2025 حجم السوق: 17.86 مليار دولار أمريكي
• 2032 حجم السوق المتوقعة: 29.32 مليار دولار أمريكي
• CAGR: 7.3 ٪ من 2025-2032

الحصة السوقية:

• سيطرت أمريكا الشمالية على سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية بحصة 33.97 ٪ في عام 2024 ، مدفوعة بزيادة حالات أمراض القلب التاجية ، وسياسات السداد المواتية ، وتركيز اللاعبين الرئيسيين على إطلاق المنتجات المتقدمة.
• حسب المنتج ، من المتوقع أن تحتفظ الدعامات التاجية بأكبر حصتها في السوق بسبب اعتمادها على نطاق واسع في الدول الناشئة وبرامج المشتريات التي تقودها الحكومة الواسعة التي تركز على التوزيع الفعال من حيث التكلفة.

أبرز ما يسلط الضوء على البلد:

• الولايات المتحدة: زيادة التفضيل لإجراءات القلب الغازية الحد الأدنى وإطلاق المنتجات الاستراتيجية من قبل اللاعبين الرئيسيين يقودون السوق.
• أوروبا: ارتفاع معدل انتشار أمراض القلب الهيكلية والأجهزة التداخلية بأسعار معقولة مقارنة بالمناطق الأخرى تدعم الطلب القوي.
• الصين: إن المبادرات الحكومية للشراء بالجملة المركزية للدعامات التاجية وتوسع التصنيع المحلي تعزز نمو السوق.
• اليابان: ارتفاع اعتماد التقنيات التداخلية المتقدمة والموافقات التنظيمية لأجهزة أمراض القلب المبتكرة يدفع الطلب.

اتجاهات سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية

تحويل التفضيل نحو الإجراءات الغازية الحد الأدنى على مستوى العالم لتوفير فرص نمو السوق

إن انتشار أمراض القلب والأوعية الدموية العالمية مرتفع ، مما يؤثر على ثلث السكان. علاوة على ذلك ، فإن معدلات المراضة والوفيات في السكان الذين يعانون من أمراض القلب والأوعية الدموية ترتفع على مستوى العالم. وبالتالي ، زادت هذه العوامل من الحاجة والطلب على إجراءات القلب المختلفة في جميع أنحاء العالم.

• وفقًا لجمعية القلب الأمريكية (AHA) ، في عام 2020 ، أفيد أن حوالي 1.5 مليون مريض يخضعون لعمليات جراحية للقلب كل عام في جميع أنحاء العالم.
• وفقًا للبيانات التي نشرتها نظام Lifespan Health ، يتم إجراء حوالي 500000 عملية جراحية مفتوحة في القلب كل عام في الولايات المتحدة

وبالمثل ، فإن إدخال سياسات السداد للجراحات التداخلية عن طريق الجلد من قبل الشركات في ASCS ، والمختبرات القائمة على المكاتب (OBLS) ، ومختبرات Cath عبر البلدان المتقدمة تتزايد. أدى ذلك إلى تفضيلها العالي للعمليات الجراحية التداخلية في بيئات أخرى ، بسبب فعاليتها من حيث التكلفة مع توفير السداد المبكر ، مما يعزز السوق.

• وفقًا لمقال نشرته TCTMD ، في يناير 2020 ، أعلنت Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) عن تعويض PCI في OBLS والمراكز الجراحية الإسعافية (ASCS). وبالتالي ، فإن CMS ستقدم الآن سدادًا لبعض إجراءات رأب الأوعية الدموية والدعامات التي يتم إجراؤها خارج العيادات الخارجية في المستشفى.
• وفقًا لـ Stifel و Nicolaus & Company ، فإن التدخل التاجي إلى جانب إجراءات نطاقات جهاز تنظيم ضربات القلب يمثل حوالي 566،000 إجراءً للرعاية الطبية التي تم إجراؤها في أقسام العيادات الخارجية في المستشفى (HOPD) في عام 2018.

علاوة على ذلك ، فإن المزايا التي تقدمها إجراءات القلب الغازية الحد الأدنى ، مثل الشقوق الأصغر ، والانتعاش السريع ، وانخفاض معدلات العدوى على العمليات الجراحية الأخرى ، هي المسؤولة عن توصية متخصصي الرعاية الصحية المتزايدة لإجراءات القلب الغازية للمرضى.

• وفقًا للبيانات التي نشرتها Partnership Partnership Ltd.
• وفقًا للبيانات التي نشرتها NCBI في عام 2020 ، أفيد أنه تم إجراء حوالي 250،000 إجراء تدخل تاجي عن طريق الجلد في اليابان.

علاوة على ذلك ، أصبح اعتماد العمليات الجراحية المتعلقة بالقلب الغازية الحد الأدنى اتجاهًا ملحوظًا في العديد من البلدان. ويرجع ذلك بشكل أساسي إلى حقيقة أن العمليات الجراحية الغازية التي توفر الحد الأدنى من التعافي بشكل أسرع ، وتقليل استخدام الدم ، وتقصير الإقامة في المستشفى ، وخفض تكلفة العلاج الإجمالية.

• على سبيل المثال ، وفقًا للبيانات التي نشرها المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية (NCBI) في سبتمبر 2023 ، يختلف معدل التبني لجراحة الصمام التاجية الغازية (MIMVS) في جميع أنحاء العالم بشكل كبير. ألمانيا وفيتنام لديها معدل تبني أعلى قدره 55 ٪ و 50 ٪ ل MIMVs. في الوقت نفسه ، نفذت الولايات المتحدة والمملكة المتحدة هذا النهج في 23 ٪ و 8 ٪ من الحالات ، على التوالي.

عوامل نمو سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية

ارتفاع إطلاق المنتجات من قبل اللاعبين الرئيسيين عبر الدول الناشئة لزيادة نمو السوق

تعاني الدول الناشئة مثل الصين والهند والبرازيل من عبء كبير من أمراض القلب والأوعية الدموية مثل عيوب فالفار ، وتضيق الأذيني الذي يشكل ارتفاعًا في الطلب على أجهزة أمراض القلب التداخلية للعلاج. وهكذا ، التخصصالجهاز الطبييستثمر اللاعبون في البحث والتطوير لتصنيع وإطلاق منتجات مبتكرة لتلبية هذا الطلب المتزايد في هذه البلدان.

• في ديسمبر 2021 ، أعلنت شركة Translumina ، وهي مطور عالمي ومصنع للأجهزة الطبية القلبية الوعائية المبتكرة المستخدمة في أمراض القلب التداخلية ، عن إنشاء أكبر منشأة لتصنيع صمامات القلب في آسيا في Vizag ، الهند.

تتزايد الشراكة بين اللاعبين الرئيسيين لإجراء العديد من التجارب السريرية على الأجهزة التداخلية. وبالمثل ، فإن ارتفاع الموافقة من قبل السلطات التنظيمية لهذه الأجهزة التداخلية التي يصنعها اللاعبون المحليون عبر البلدان النامية ستؤدي إلى زيادة دفع السوق.

• على سبيل المثال ، في أكتوبر 2023 ، أعلنت Medinol عن موافقة إدارة الأغذية والعقاقير في الولايات المتحدة على الدعامة التي تربى عليها الأدوية Elunir-Perl. يستخدم الجهاز في علاج مرض الشريان التاجي.
• في مارس 2021 ، عقدت B. Braun SE شراكة مع Undraredx لتنفيذ تجربة سريرية لإعفاء الجهاز (IDE) للتسلسل ، يرجى إعادة قسطرة بالون PTCA المغطاة بالمخدرات. تهدف هذه الشراكة إلى تقديم القسطرة المتقدمة تقنيًا لعلاج مرض الشريان التاجي بين المرضى.
• في أبريل 2022 ، تلقى Biosensors International Group ، Ltd. موافقة PMDA اليابانية على أجهزة Biofreedom Ultra و Biofreedom المستخدمة في تطبيقات الأوعية الدموية التاجية.

علاوة على ذلك ، يركز اللاعبون في صناعة أجهزة أمراض القلب التداخلية على عمليات الاستحواذ والتعاون مع الشركات المصنعة الأخرى لتلبية الطلب المتزايد على إجراءات القلب التداخلية في المستشفيات ومراكز الجراحة الإسعافية وتوسيع محفظة منتجات القلب والأوعية الدموية عبر الدول الناشئة.

• في مارس 2021 ، أعلنت Medtronic عن إطلاق قسطرة البالون عن طريق الأوعية الدموية عن طريق الجلد (PTA) عبر بلدان مثل إيطاليا والبرتغال وجنوب إفريقيا وتركيا. يتيح الجهاز ضخ السوائل التشخيصية أو العلاجية عبر منفذ الحقن المتكامل القريب من البالون.

لذلك ، فإن العوامل المذكورة أعلاه ، إلى جانب إطلاق منتجات جديدة وتوسيعها عبر البلدان النامية ، تزيد من نمو السوق.

العوامل التقييدية

استدعاء المنتجات من قبل اللاعبين في السوق لتقييد اعتماد أجهزة أمراض القلب التداخلية

تتزايد أحداث عيوب المنتج في جميع أنحاء العالم تمثل مخاطر صحية خطيرة. وقد أدى ذلك إلى الاستدعاء الطوعي للمنتجات من قبل الوكالات التنظيمية بالنظر إلى سلامة المرضى. كانت الأسباب الأكثر شيوعًا لاستدعاءات المنتجات للأجهزة التداخل هي قضايا الجودة ، ومخاوف العقم ، والتسمية الخاطئة. علاوة على ذلك ، تعلن العديد من شركات تصنيع الأجهزة التداخلية القلبية عن استدعاء لمنتجاتها بسبب آثارها الضارة التي تهدد حياتها التي تعيق نمو السوق.

• على سبيل المثال ، في يوليو 2023 ، أصدرت أبوت استدعاءًا لقسطرة القلب التي تستخدم في إجراءات انسداد الزوائد الأذينية اليسرى ، مستشهداً بخطر انضمام الهواء الذي قد يؤدي إلى السكتة الدماغية القلبية أو الوفاة.
• وفقًا لدراسة أجرتها JAMA ، في يناير 2023 ، تمت دراسة 156 جهازًا طبيًا تمت الموافقة عليها عبر مسار 510 (K) الذي تم إخضاعه لتذكير الفئة 1 بين عامي 2017 و 2021. من كل شيء ، كان ما يقرب من 30.0 ٪ من الأجهزة التي تم الاسترجاع في مساحة القلب والأوعية الدموية.
• في أبريل 2022 ، استذكرت Medtronic حوالي 6000 بوصة.
• في ديسمبر 2021 ، استذكرت Arrow International ، LLC ، وهي شركة تابعة لشركة Teleflex Inc. ، حوالي 2132 AUTORW AUTOCAT 2 AC3 مضخات البالون داخل الألياف في الولايات المتحدة لأوقات تشغيل البطارية قصيرة بشكل غير متوقع.

وبالمثل ، توقف العديد من اللاعبين الرئيسيين عن مبيعات وتوزيع أجهزة معينة بسبب استدعاءهم والآثار المحتملة التي تهدد الحياة ، مما يعيق نمو السوق.

• في يونيو 2022 ، توقف Medtronic عن مبيعات وتوزيع نظام Heartware Patharricular Assist (HVAD) بسبب قضايا متعددة وتقارير الوفاة عن 14 مريضًا. أعلنت إدارة الأغذية والعقاقير (FDA) عن استدعاء مجموعة زرع مضخة HVAD في مارس 2021 بسبب 29 شكوى ، بما في ذلك تقارير عن 19 إصابة خطيرة وموت بين المرضى.

علاوة على ذلك ، فإن المضاعفات المرتبطة باستخدام إجراءات أمراض القلب التداخلية ، مثل ورم دموي ، ومضاعفات الأوعية الدموية ، واحتشاء عضلة القلب ، وإصابة الإشعاع ، تزيد من اعتماد أجهزة أمراض القلب التداخلية.

• وفقًا لتقديرات TCTMD ، في يناير 2023 ، قامت إدارة الأغذية والعقاقير بتقييم ما يقرب من 30 جهازًا طبيًا سنويًا كجزء من عملية الموافقة على الأسواق الأكثر وضوحًا (PMA).
• وفقًا للبيانات التي ذكرتها NCBI في عام 2022 ، لوحظ حوالي 5.0 ٪ من خطر انسداد الشريان الشعاعي بسبب القسطرة القلبية بعد الوصول عبر ترانسريد في الولايات المتحدة

وبالتالي ، فإن زيادة حالات الأحداث السلبية السريرية المنسوبة إلى الأجهزة الطبية المعرضة للخطر ، واستدعاءها ، وعمليات الموافقة الصارمة للأجهزة الجديدة قد تقيد نمو السوق.

تحليل سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية

عن طريق تحليل المنتج

زيادة الطلب على الدعامات التاجية عبر الدول الناشئة سيعزز نمو القطاع

استنادًا إلى المنتج ، يتم تقسيم السوق إلى الدعامات التاجية ، وأجهزة القلب الهيكلية ، والبالونات القسطرة ، والقساة ، وأجهزة حماية Embolic ، وغيرها.

حسب المنتج ، شكل قطاع الدعامات التاجية أعلى سوق عالمي في عام 2024. ويتم تقسيم الجزء إلى الدعامة المعدنية العارية (BMS) ، ودعامات تعبئة المخدرات (DES) ، وغيرها. تعزى أعلى حصة إلى ارتفاع الطلبالدعاماتعبر الدول الناشئة ، مثل الصين والهند ، والمبادرات الحكومية المتزايدة لتوزيع أجهزة أمراض القلب التداخلية بين السكان.

• وفقًا لمقال نشرته موقع Xinhuanet.com في يناير 2021 ، يتم استخدام ما يقدر بنحو 1.5 مليون دعامة تاجية في الصين سنويًا.
• وفقًا للبيانات التي نشرها مجلس الولاية الصيني ، في نوفمبر 2020 ، شارك أكثر من 400 مؤسسة صحية في جميع أنحاء الصين في المشتريات المركزية ، بما في ذلك تلك التي تشتري عادة أكثر من 500 ستنت تاجية في السنة. يعد برنامج الشراء بالجملة جزءًا من الجهود التي تقودها الحكومة لمعالجة الأسعار المتضخمة وغيرها من القضايا في توزيع الإمدادات الطبية الثمنية.

من ناحية أخرى ، من المتوقع أن ينمو شريحة أجهزة القلب الهيكلية بمعدل نمو سنوي مركب أعلى نسبيًا خلال فترة التنبؤ. ويعزى نمو القطاع إلى ارتفاع معدل انتشار أجهزة Valvar ، ومن المحتمل أن تساهم عمليات إطلاق المنتجات واسعة النطاق عبر البلدان النامية من قبل الشركات الرئيسية في نمو القطاع.

• في يناير 2022 ، أعلنت Medtronic PLC ، الرائدة العالمية في تكنولوجيا الرعاية الصحية ، أن إدارة المنتجات الطبية الوطنية (NMPA) قد وافقت على نظام Corevalve Ecolut Pro Tavr لعلاج تضيق الأبهر لمرضى الأعراض في الصين والذين يتعرضون لخطر شديد في القلب المفتوح.

يتم تقسيم قطاع أجهزة القلب الهيكلي إلى صمامات القلب ومرسى وغيرهم. سيطر قطاع صمامات القلب على السوق في عام 2023 بسبب الوعي المتزايد لعمليات جراحية في Valvar غير الغازية بين السكان وسيناريوهات السداد المواتية لإجراءات القلب والأجهزة الهيكلية عبر الدول المتقدمة.

• وفقًا للبيانات التي كشفت عنها Frontiers Media S.A.

علاوة على ذلك ، من المتوقع أن ينمو قطاع البالونات الأوعية الدموية بمعدل سنوي مولجداني نسبي كبير خلال فترة التنبؤ. هذا يرجع إلى المزايا المحتملة العالية مقارنة بالأجهزة التداخلية الأخرى في جراحات القلب غير الغازية.

عن طريق تحليل المستخدم النهائي

زيادة في عدد المرضى الذين يزورونالمستشفيات والمراكز الجراحية الإسعافية لدفع النمو

استنادًا إلى المستخدم النهائي ، يتم تقسيم السوق إلى المستشفيات و ASCS وقسطرة مختبرات وغيرها.

حسب المستخدم النهائي ، تمثل قطاع المستشفيات والمراكز الجراحية الإسعافية أعلى حصة في السوق في عام 2024. وعزى أعلى حصة إلى زيادة نفقات المستشفى وعدد المستشفيات التي تقوم برامج التدخل. علاوة على ذلك ، فإن ارتفاع عدد المرضى الذين يزورون المستشفيات للإجراءات التاجية يغذي نمو القطاع.

• وفقًا لـ UcsandiegoHealth ، في فبراير 2021 ، خضع حوالي 717000 من المرضى البالغين لعمليات جراحية قلبية في المستشفيات الأمريكية في عام 2020.

من المتوقع أن يسجل قطاع القسطرة وخلاف الآخرين في معدل نمو سنوي مركب معتدل خلال فترة التنبؤ. يرجع النمو إلى ارتفاع العدد من مختبرات القسطرة في العديد من البلدان وزيادة إمكانية الوصول إلى خيارات العلاج للمرضى الذين يعانون من اضطرابات القلب التاجية أو الهيكلية.

• على سبيل المثال ، أعلنت Koninklijke Philips N.V. الانتهاء من 1000^ذمنشآت Active Cath Lab (جناح التدخل) في الهند في ديسمبر 2021. وأيضًا ، على مدار السنوات القليلة المقبلة ، أعلن Philips عن مضاعفة عدد مختبرات الكاثب النشطة في الهند ، مع التركيز على تحسين الوصول إلى رعاية القلب والأوعية الدموية العصبية في المستوى 2 و Tier 3.

رؤى إقليمية

بناءً على المنطقة ، يتم تقسيم السوق إلى أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية والشرق الأوسط وأفريقيا.

بلغت قيمة سوق أمريكا الشمالية 5.67 مليار دولار أمريكي في عام 2024 ، ومن المتوقع أن تستمر في السيطرة على السوق العالمية خلال الفترة المتوقعة. كانت الهيمنة الأعلى بسبب ارتفاع معدل الإصابة بأمراض القلب التاجية بين السكان والتركيز المتزايد على اللاعبين الرئيسيين على إطلاق وتوسيع منتجات جديدة في المنطقة. علاوة على ذلك ، فإن ارتفاع عدد التشخيصات وعلاجات الأمراض التاجية بين السكان دفعت زيادة النمو الإقليمي.

• في يونيو 2021 ، أعلنت Abbott أن عائلة Xience من الدعامات تلقت موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمرضى مخاطر النزيف المرتفعة (HBR) في الولايات المتحدة بالإضافة إلى إشارة HBR أيضًا ، وقد تلقى Abbott موافقة FDA و CE الأوروبية على الجيل القادم من Xieneripoint Skypoint STANT. يسمح Xience Skypoint للأطباء بمعالجة الأوعية الدموية الأكبر من خلال تمدد الدعامات المحسّن الذي يمكن أن يفتح الأوعية المسدودة بشكل أكثر فعالية.

استحوذت أوروبا على حصة السوق العالمية لأجهزة أمراض القلب التداخلية في عام 2024 بسبب ارتفاع معدل انتشار أمراض القلب الهيكلية بين السكان. أيضًا ، أدى وجود الأجهزة التداخلية منخفضة التكلفة مقارنةً بالدول الأخرى إلى زيادة في عدد الإجراءات التداخلية في المنطقة ، مما يؤدي إلى زيادة النمو الإقليمي. بالإضافة إلى ذلك ، فإن زيادة الموافقات التنظيمية وإطلاق المنتجات في جميع أنحاء المنطقة هي أيضًا مسؤولة عن النمو الإقليمي.

• على سبيل المثال ، في يناير 2024 ، أعلنت شركة Reprow Medical ، Inc. أن نظام الدعامات المؤقتة المؤقتة قد تم منح شهادة CE Mark في الاتحاد الأوروبي. يهدف هذا الجهاز إلى معالجة آفات De Novo أو Respenotic في الشرايين المنقولة عن طريق الاستفادة من البالون المغطى بالدواء المتاح تجاريًا لتحسين امتصاص المخدرات.
• وفقًا للبيانات التي نشرتها Innovate Healthcare في عام 2021 ، أفيد أن تكلفة الدعامات المعدنية العارية في ألمانيا كانت حوالي 120 دولارًا أمريكيًا مقارنة بـ 670 دولارًا أمريكيًا في الولايات المتحدة

من ناحية أخرى ، من المتوقع أن تتوسع آسيا والمحيط الهادئ في أعلى معدل نمو سنوي مركب خلال 2025-2032. نسب ارتفاع معدل النمو السنوي إلى زيادة عدد المرضى لإجراءات الحد الأدنى من الغازية وارتفاعالتجارب السريريةعلى تطوير الأجهزة المتقدمة والفعالة في جميع أنحاء آسيا والمحيط الهادئ.

من المتوقع أن تنمو مناطق الشرق الأوسط وأفريقيا وأمريكا اللاتينية بمعدل سنوي مركب كبير بسبب ارتفاع عدد العمليات الجراحية الوعائية التاجية والطلب العالي على إجراءات القلب غير الغازية خلال فترة التنبؤ.

قائمة الشركات الرئيسية في سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية

تركيز قوي على الاستراتيجيات العضوية من قبل اللاعبين الرئيسيين لتوسيع محفظة المنتجات

Edwards LifeSciences و Medtronic و Abbott هم اللاعبون البارزين في السوق العالمية وحصلوا على حصة كبيرة في عام 2024. وكان الحصة الأعلى يعزى إلى التركيز المتزايد على تقديم منتجات جديدة من قبل اللاعبين الرئيسيين. وبالمثل ، فإن الموافقات المتزايدة لأجهزة أمراض القلب التداخلية من مختلف السلطات التنظيمية في جميع أنحاء العالم هي المسؤولة عن نمو الشركة.

• في سبتمبر 2022 ، تلقت شركة إدواردز لايفسكاينس كوربوريشن موافقة الولايات المتحدة الأمريكية لصالح شركة SAPIEN 3 Ultra Resilia المستخدم لاستبدال صمام القلب.

يركز اللاعبون الرئيسيون الآخرون الذين يعملون في السوق ، مثل Abbott ، على تطوير الأجهزة المتقدمة تقنيًا لعلاج مختلف أمراض القلب لدى مرضى الأطفال. أيضًا ، يتبنى اللاعبون الرئيسيون العديد من استراتيجيات النمو العضوي وغير العضوي لإنشاء موطئ قدمهم في السوق وتوسيع محفظة منتجات الشركة.

• في سبتمبر 2022 ، أعلنت أبوت عن بيانات مدتها ثلاث سنوات عن Amplatzer Piccolo Occluder التي تبين نتائج إيجابية في علاج قناة البراءات الشريانية (PDA) عند الأطفال الخدج. هذا هو أول علاج عبر القطر الغازي المعتمد لعلاج PDA عند الأطفال الخدج.
• في فبراير 2022 ، استحوذت شركة Boston Scientific Corporation على شركة Baylis Medical Company Inc. ، التي تقدم الأسلاك والأغماد لدعم إجراءات القلب اليسرى القسطرة. هذا يساعد الشركة على تعزيز موقعها في سوق الأجهزة التداخلية.

وبالمثل ، فإن التركيز المتزايد على التعاون ، واستثمارات البحث والتطوير ، وتوصيل التجارب السريرية هو العامل الرئيسي المسؤول عن نمو اللاعبين الآخرين في السوق. علاوة على ذلك ، فإن الوجود العالمي لهؤلاء اللاعبين الرئيسيين وشبكة التوزيع الواسعة عبر الدول الناشئة سيزيد من نمو سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية العالمية.

قائمة الشركات الرئيسية التي تم تصنيفها:

• إدوارد لايفسكايس (الولايات المتحدة)
• شركة بوسطن العلمية(نحن.)
• أبوت (الولايات المتحدة)
• medtronic(أيرلندا)
• Biotronik SE & Co. KG(ألمانيا)
• Ivascular(إسبانيا)
• شركة تيرومو(اليابان)
• Teleflex Incorporated (الولايات المتحدة)
• ب. براون سي (ألمانيا)
• Alvimedica (تركيا)

تطورات الصناعة الرئيسية:

• ديسمبر 2022:حصلت شركة Boston Scientific Corporation على حصة كبيرة من ACOTEC Scientific Holdings ، وهي شركة للتكنولوجيا الطبية الصينية التي توفر حلولًا مختلفة للإجراءات التداخلية. ساعد هذا الاستحواذ في بوسطن Scientific Corporation على توسيع محفظة منتجاتها وسوقها في الصين
• أغسطس 2022:حصلت Medtronic على Affera Inc. ، وهي شركة بارزة في تكنولوجيا الرعاية الصحية. من خلال هذا الاستحواذ ، أضافت Medtronic منتجات مثل قسطرة التشخيص القلبي والتخفيف في Sphere-9.
• نوفمبر 2021: B. Braun SE شراكة مع Reva Medical لتوزيع Fantom Encore ، سقالة قابلة للامتصاص البيولوجية المستخدمة للتدخلات التاجية.
• سبتمبر 2021: حصلت Abbott على Walk Vascular ، LLC لتوفير أجهزة فريدة من الأوعية الدموية وتحسين رعاية المرضى. تم تصميم نظام استئصال الخثرات الطموح الحد الأدنى الغازية لإزالة جلطات الدم. تعد Walk Vascular ، LLC الآن جزءًا من محفظة منتجات القلب والأوعية الدموية في أبوت.
• سبتمبر 2021:حصلت شركة Boston Scientific Corporation على Devoro Medical ، Inc. ، التي تقوم بتطوير منصة استئصال الخثر على الذئب. يساعد هذا الاستحواذ الشركة على توسيع محفظة منتجات التدخلات المحيطية وتوفر للأطباء خيارات جديدة لتحسين إجراءات استئصال الخثرة.

تغطية الإبلاغ

يوفر التقرير البحثي تحليلًا تفصيليًا للسوق ويركز على الجوانب الحاسمة مثل اللاعبين الرائدين والمنتجات والمؤشرات الرئيسية للسوق. بالإضافة إلى ذلك ، يقدم نظرة ثاقبة على اتجاهات السوق ، وتطورات الصناعة الرئيسية مثل عمليات الدمج والشراكات والاستحواذ. بالإضافة إلى العوامل المذكورة أعلاه ، يتضمن التقرير عوامل ساهمت في نمو السوق في السنوات الأخيرة.

الإبلاغ عن نطاق وتجزئة

• يصف: تفاصيل
• فترة الدراسة: 2019-2032
• سنة قاعدة: 2024
• السنة المقدرة: 2025
• فترة التنبؤ: 2025-2032
• الفترة التاريخية: 2019-2023
• وحدة: CAGR من 7.3 ٪ من 2025-2032

تجزئة

حسب المنتج

• الدعامات التاجية
  • الدعامة المعدنية العارية (BMS)
  • الدعامة المخدرات (DES)
  • آحرون
• أجهزة القلب الهيكلية
  • صمامات القلب
  • المسكين وغيرهم
• البالونات الأوعية الدموية
• القسطرة
  • القسطرة التشخيصية
    • تصوير الأوعية
    • IVUS
    • آحرون
  • القسطرة العلاج
    • استئصال الشرايين
    • استئصال الخثرة
    • الاجتثاث
    • آحرون
• أجهزة حماية Embolic
• آحرون

بواسطة المستخدم النهائي

• المستشفيات و ASCS
• مختبرات القسطرة وغيرها

حسب المنطقة

• أمريكا الشمالية (حسب المنتج والمستخدم النهائي والبلد)
  • نحن.
  • كندا
• أوروبا (حسب المنتج والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
  • ألمانيا
  • فرنسا
  • المملكة المتحدة.
  • إسبانيا
  • إيطاليا
  • بقية أوروبا
• آسيا والمحيط الهادئ (حسب المنتج والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
  • الصين
  • الهند
  • اليابان
  • أستراليا
  • جنوب شرق آسيا
  • بقية آسيا والمحيط الهادئ
• أمريكا اللاتينية (حسب المنتج والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
  • المكسيك
  • البرازيل
  • بقية أمريكا اللاتينية
• الشرق الأوسط وأفريقيا (حسب المنتج والمستخدم النهائي والبلد/المنطقة الفرعية)
  • مجلس التعاون الخليجي
  • جنوب أفريقيا
• بقية الشرق الأوسط وأفريقيا

الأسئلة الشائعة

كم سيكون قيمة سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية العالمية خلال فترة التنبؤ؟

تقول Fortune Business Insights أنه من المتوقع أن ينمو السوق من 17.86 مليار دولار أمريكي في عام 2025 إلى 29.32 مليار دولار بحلول عام 2032.

في أي CAGR هو سوق أجهزة أمراض القلب التداخلية من المتوقع أن ينمو خلال فترة التنبؤ (2025-2032)؟

بتسجيل معدل نمو سنوي مركب قدره 7.3 ٪ ، سيظهر السوق نموًا ثابتًا خلال الفترة المتوقعة (2025-2032).

ما هو القطاع الرائد في السوق؟

من المتوقع أن يقود قطاع الدعامات التاجية هذا السوق خلال الفترة المتوقعة.

ما هي العوامل الرئيسية التي تقود السوق؟

إن زيادة انتشار أمراض الأوعية الدموية التاجية وزيادة البحث والتطوير للمنتجات المتقدمة تقنيًا في جميع أنحاء العالم هي العوامل الرئيسية التي تدفع نمو السوق.

من هم أفضل اللاعبين في هذا السوق؟

يعد Medtronic و Edward LifeSciences و Abbott من اللاعبين الرئيسيين في السوق العالمية.

ما هي العوامل التي من المتوقع أن تدفع اعتماد أجهزة أمراض القلب التداخلية؟

من المتوقع أن يؤدي زيادة انتشار اضطرابات Valvar وزيادة عدد العمليات الجراحية الغازية في جميع أنحاء العالم إلى زيادة اعتماد الأجهزة التداخلية.