"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

COVID-19-Behandlung Pipeline Überprüfung 2020

Region : Global | Bericht-ID: FBI102661

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat kürzlich Covid-19 als Gesundheitsnotfall erklärt. Rasch zunehmende Fälle von Covid-19 haben einen enormen Druck auf das Gesundheitssystem ausgeübt, um eine wirksame und sichere Behandlung zur Bekämpfung des tödlichen Virus zu entwickeln. Es gab rund 2 Millionen Fälle und rund 127.000 Todesfälle, die Covid-19 ab 15 Jahren zugeschrieben wurdenthApril basierend auf den Daten, die vom Coronavirus Resource Center der Johns Hopkins University & Medicine veröffentlicht wurden. Perpetuelle Bemühungen von Pharmaunternehmen, Regierungsbehörden und anderen Organisationen, um ein Heilmittel für diesen tödlichen Ausbruch zu finden, sind aus den Ankündigungen der potenziellen Behandlungen, Partnerschaften und Kooperationen hervorzuheben, die täglich stattfinden.

Einige der wichtigen Ankündigungen sind wie folgt:

  • Das experimentelle Arzneimittel -Remdesivir von Gilead Science zeigte vielversprechende Ergebnisse in der frühen Analyse, was die Hoffnung auf die Behandlung des Virus in kurzer Zeitpunkt erbracht hat.
  • Regeneron Pharmaceuticals, Inc. kündigte die Bildung einer erweiterten Vereinbarung mit dem US-amerikanischen Gesundheitsministerium (HHS) zur Entwicklung neuer Behandlungen zur Bekämpfung des neuartigen Coronavirus 2019-NCOV an.
  • Abbvie Inc. kündigte die Zusammenarbeit mit ausgewählten Gesundheitsbehörden und Institutionen weltweit an, um die antivirale Aktivität sowie die Wirksamkeit und Sicherheit von Lopinavir/Ritonavir gegen Covid-19 zu bestimmen.
  • Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine globale klinische Studie gestartet, um bereits zugelassene Arzneimittel wie Remdesivir, die Malaria -Medikamente Chloroquin, Hydroxychloroquin und Lopinavir und Ritonavir, die die Kombination von zwei HIV -Medikamenten darstellen.

Die meisten Forschungsaktivitäten werden von Regierungsbehörden und Wohltätigkeitsorganisationen finanziert. Die Unterstützung durch die Regierungsbehörden und die Aufsichtsbehörden in Bezug auf die schnelle Verfolgung des Genehmigungsverfahrens und die Vereinfachung der Teilnehmer werden die Forschungsaktivitäten in Covid 19 -Behandlungsentwicklung erhöhen.

Große Pharmaunternehmen haben auch das Rennen zur Entwicklung einer Behandlung von Coronavirus eingetragen, und mehrere Unternehmen haben damit begonnen, die Wirksamkeit ihrer Arzneimittel, die bei der Behandlung anderer Erkrankungen eingesetzt werden, als potenzielles Heilmittel für Covid-19 zu bewerten.

  • Sanofi und Regeneron testen ein Medikament namens Kevzara als potenzielle Behandlung für Covid-19-Patienten. Das Medikament, das derzeit zur Behandlung von Arthritis eingesetzt wird, wird in klinischen Studien unterzogen, an denen Patienten ins Krankenhaus eingeliefert werden und schwerwiegende Komplikationen aufgrund der Infektion haben.
  • Roche Pharma, eine Abteilung von F. Hoffmann-La Roche Ltd., in Zusammenarbeit mit der Abteilung für Gesundheit und Human Services (Biomedical Advanced Advanced Advanced Advanced Advanced Forschungs- und Entwicklungsbehörde) (biomedical Advanced Advanced Forschungs- und Entwicklungsbehörde), die kürzlich die klinische Studien zur Behandlung von Rheumatoid-Arthritis initiiert haben

In jüngsten Ergebnissen wurde festgestellt, dass Hydroxychloroquin gegen Coronavirus wirksam ist. Indien ist der größte Lieferant des Hydroxychloroquin, der 70% der weltweiten Nachfrage erfüllt, hat das Exportverbot der Medizin in andere Länder entfernt. Die schnelle Ausbreitung des Ausbruchs, die steigende Zahl der Todesfälle und die erheblichen Auswirkungen auf die Wirtschaft aufgrund der Sperre sind Forschungsaktivitäten und erhöhen die Anzahl der klinisch getesteten Moleküle.

Derzeit gibt es keine zugelassene Therapie zur Behandlung oder Vorbeugung des Covid-19. Es werden jedoch weltweit mehr als 300 aktive klinische Studien durchgeführt.

Diese Versuche können weitgehend nach unten kategorisiert werden:

  • Überprüfung ausgewählter repurponierter Arzneimittel
  • Überprüfung der ausgewählten Investigationsdrogen
  • Zusatztherapien

Zu den pharmazeutischen Interventionen für die Behandlung von Covid-19 gehören humanes Immunglobulin, Interferons, Chloroquin, Hydroxychloroquin, Arbidol, Remdesivir, Oseltamivir, Favipiravir, Carrimycin, Methylprednisolon, BROMICICIB, THALIDOMIDOMID, THALIDOMIDOMID, VITAMINC, PIRFENIDON, THALIDOMIDOMID, VITAMINISCHEN, VITAMINC, PIRFENIDON, THALIDOMIDOMID, VITAMING, VITAMINC, PIRFENIDON, THALIDOMIDOMIDEN, VITAMINISCHEN, PIRFENIDON, THALIDOMIDOMID, VITAMINISCHER Fingolimod, Danoprevir, Ritonavir, Darunavir, Cobicistat, Lopinavir, Xiyanping und traditionelle chinesische Medikamente (TCM).

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Gegenwärtig machen die Kandidaten in Phase 2 und Phase 3 72% der Gesamtstudien aus, und Pharmaunternehmen, Regierungsorganisationen und andere Arzneimittelhersteller haben die Mehrheit der Studien gesponsert.

Beispiele für einige Medikamente in Phase 4 der klinischen Entwicklung

Kandidat

Sponsor

Phase

Studienart

Geschätzter Abschlussdatum

Hydroxychloroquin und Nahrungsergänzungsmittel: Vitamin C.

Providence Health & Services

Phase 4

Interventional

September 2020

Danoprevir+Ritonavir

Huoshenshan Krankenhaus

Phase 4

Interventional

Mai 2020

500 mg Nitazoxanid und Hydroxychloroquin

Hugo Mendieta Zeron

Phase 4

Interventional

30. Dezember 2020

 

Berichtsbeschreibung

Der Bericht über „CoVID-19-Behandlung-Pipeline Review, 2020“ bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittelmoleküle, die in der F & E-Pipeline nach Molekül, Rekrutierungsstadium, Phasen, Studienart, Geschlecht und anderen Faktoren wie Altersgruppe und Sponsor in der F & E-Pipeline enthalten sind. Der Bericht enthält auch eine gründliche Analyse der Kandidaten durch klinische Studienphasen, Unternehmen und Details wie klinische Studienstufe, Molekültyp, Wirkungsmechanismus, Anzahl der Einstellungen, Standort, Institution und Sponsor für jedes Produkt in der Pipeline.

Produkte im präklinischen und klinischen Stadium zusammen mit ruhenden und nicht erzeugten Pipeline -Kandidaten sind in den Bericht enthalten. Der Bericht deckt auch zusätzliche Erkenntnisse wie Epidemiologieübersicht, Branchenentwicklungen, Vergleich von Covid 19 -Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS ab,.Grippeund MERS und Schritte der Regierung/Industrie zur Entwicklung von Drogen gegen Covid-19. Der Bericht wird auch einige der Marktindikatoren wie alternde Bevölkerung und Prävalenz chronischer Krankheiten nach Land/Region beleuchten.

Der Bericht wird auch Einblicke in Drogenkandidaten bieten, die eine höhere Erfolgschance haben, basierend auf verschiedenen Faktoren wie der Entwicklungsphase, Art und Spielern.  Darüber hinaus wird der Bericht zusätzlich eine umfassende Analyse des potenziellen adressierbaren Marktes dieser Arzneimittelkandidaten in Bezug auf Wert und Volumen bieten.

Der Bericht über „COVID-19-Behandlung-Pipeline Review, 2020“, der durch eine robuste Forschungsmethode mit primären Interviews und Schreibtischforschung erstellt wird, bietet einen vollständigen Überblick über die F & E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.

Berichterstattung

  • Gründliche Bewertung der Pipeline -Produkte nach Bereichen wie der Entwicklungsphase; Molekültyp; Phasen; Sponsor; und Studienart.
  • Umfassende Profile der Pipeline -Produkte mit Details wie Unternehmensübersicht; Produktbeschreibung; F & E -Status; Entwicklungsaktivitäten; Wirkungsmechanismus; Molekültyp; Entwicklungsphase; Anzeichen; Finanzierung und Route der Verwaltung
  • Überblick über ruhende und nicht eingehende Pipeline -Produkte
  • Wichtige Erkenntnisse in Bezug auf die Epidemiologie und Ausbrüche von Covid 19 nach Land, Vergleich von Covid 19-Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS und MERS, Schritten, die von Regierungen zur Entwicklung eines Covid-19-Behandlungen, wichtigen Branchentrends, Schlüsselentwicklungen und Überblick über die adressierbaren Marktkandidaten, für die Pipeline-Kandidaten, für die Pipeline-Kandidaten unternommen wurden
  • Überblick über die neuesten Entwicklungen; Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und relevante Konferenzen

Berichtsmethode

  • Alle Pipeline -Berichte werden durch die Analyse von Daten erstellt, die hauptsächlich über glaubwürdige Forschungsquellen des Schreibtischs erfasst wurden. Die Sekundärforschung wird durch Interviews, die mit wichtigen Meinungsführern durchgeführt werden, ergänzt.
  • Desk -Forschungsquellen umfassen Datenbanken für globale und regionale klinische Studien. Jahresberichte, Websites, Pressemitteilungen und Präsentationen von Unternehmen von Unternehmen; weiße Papiere; Nachrichtenartikel; Berichte, die von Branchenverbänden veröffentlicht wurden; Artikel/Berichte in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate; Interne Datenbanken
  • Schätzung der Marktgröße basierend auf Faktoren, die nach unten berücksichtigt wurden:
  • Anzahl der Patienten, bei denen positive COVID -19 -Fälle diagnostiziert werden.
  • Gesamtzahl der für die Behandlung des Patienten pro Behandlungsschemas erforderlichen Dosen
  • Durchschnittliche Verkaufspreise der Produkte
  • Produktionskapazitäten und Export/Import von Produkten
  • Möglichkeit der Genehmigung und der Zeit des Starts des Impfstoffs
  • Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit der zugelassenen Impfstoffkandidaten auf der ganzen Welt

Gründe, diesen Bericht zu kaufen

  • Entwickeln Sie effektive Wachstumsstrategien, die auf einem umfassenden Überblick über die F & E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte für die COVID-19-Behandlung basieren
  • Identifizieren Sie aufstrebende Spieler oder Wettbewerb auf dem Markt basierend auf Pipeline -Produkten und entwickeln Sie Strategien, um der Entstehung dieser Spieler entgegenzuwirken
  • Identifizieren Sie den Fokus der führenden Spieler in Bezug auf F & E für die Behandlung von Covid-19
  • Identifizieren Sie potenzielle Unternehmen aus einer Partnerschaft oder einer Übernahme an Sicht, die auf aktuellen Synergien in Bezug
  • Analysieren Sie die Gründe für ruhende und nicht eingehende Produkte, um bei Bedarf Änderungen in den F & E -Fokuszonen vorzunehmen


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