Covid-19-Behandlung? Pipeline-Überprüfung 2020

Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat COVID-19 kürzlich zum Gesundheitsnotstand erklärt. Die schnell zunehmenden Fälle von COVID-19 setzen das Gesundheitssystem unter enormen Druck, wirksame und sichere Behandlungen zur Bekämpfung des tödlichen Virus zu entwickeln. Laut den vom Coronavirus Resource Center der Johns Hopkins University & Medicine veröffentlichten Daten gab es bis zum 15. April etwa 2 Millionen Fälle und etwa 127.000 Todesfälle, die auf COVID-19 zurückzuführen waren. Die ständigen Bemühungen von Pharmaunternehmen, Regierungsbehörden und anderen Organisationen, ein Heilmittel für diesen tödlichen Ausbruch zu finden, sind aus den täglichen Ankündigungen möglicher Behandlungen, Partnerschaften und Kooperationen ersichtlich.

Einige der wichtigen Ankündigungen lauten wie folgt:

• Das experimentelle Medikament Remdesivir von Gilead Science zeigte in frühen Analysen vielversprechende Ergebnisse, was Hoffnungen weckte, dass es in kurzer Zeit eine Behandlung für das Virus geben wird.


• Regeneron Pharmaceuticals, Inc. gab den Abschluss einer erweiterten Vereinbarung mit dem US-Gesundheitsministerium (HHS) zur Entwicklung neuer Behandlungen zur Bekämpfung des neuartigen Coronavirus 2019-nCoV bekannt.


• AbbVie Inc. kündigte die Zusammenarbeit mit ausgewählten Gesundheitsbehörden und Institutionen weltweit an, um die antivirale Aktivität sowie die Wirksamkeit und Sicherheit von Lopinavir/Ritonavir gegen COVID-19 zu bestimmen.


• Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) hat eine globale klinische Studie gestartet, um bereits zugelassene Medikamente wie Remdesivir, die Malariamedikamente Chloroquin und Hydroxychloroquin sowie Lopinavir und Ritonavir, eine Kombination aus zwei HIV-Medikamenten, wiederzuverwenden.

Die meisten Forschungsaktivitäten werden von Regierungsbehörden und Wohltätigkeitsorganisationen finanziert. Es wird erwartet, dass die Unterstützung seitens der Regierungsbehörden und Regulierungsbehörden bei der Beschleunigung des Genehmigungsprozesses und der Vereinfachung der Registrierung von Teilnehmern die Forschungsaktivitäten bei der Entwicklung von COVID-19-Behandlungen ankurbeln wird.

Große Pharmaunternehmen sind ebenfalls in den Wettlauf um die Entwicklung einer Behandlung gegen das Coronavirus eingestiegen, und mehrere Unternehmen haben damit begonnen, die Wirksamkeit ihrer Medikamente, die zur Behandlung anderer Erkrankungen eingesetzt werden, als potenzielles Heilmittel für COVID-19 zu bewerten.

• Sanofi und Regeneron testen ein Medikament namens Kevzara als mögliche Behandlung für COVID-19-Patienten. Das Medikament, das derzeit zur Behandlung von Arthritis eingesetzt wird, wird derzeit klinisch an Patienten getestet, die im Krankenhaus behandelt werden und schwere Komplikationen aufgrund der Infektion haben.


• Roche Pharma, eine Abteilung von F. Hoffmann-La Roche Ltd., hat kürzlich in Zusammenarbeit mit dem US-amerikanischen Gesundheits- und Sozialministerium (Abteilung der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA)) klinische Phase-III-Studien für sein Medikament eingeleitet Actemra, das derzeit zur Behandlung rheumatoider Arthritis zugelassen ist

Jüngsten Erkenntnissen zufolge hat sich Hydroxychloroquin als wirksam gegen das Coronavirus erwiesen. Indien ist der größte Lieferant von Hydroxychloroquin, das 70 % des weltweiten Bedarfs deckt, und hat das Exportverbot für das Arzneimittel in andere Länder aufgehoben. Die rasche Ausbreitung des Ausbruchs, die steigende Zahl der Todesopfer und die erheblichen Auswirkungen des Lockdowns auf die Wirtschaft treiben die Forschungsaktivitäten voran und erhöhen die Zahl der Moleküle, die klinisch getestet werden.

Derzeit gibt es keine zugelassene Therapie zur Behandlung oder Vorbeugung von COVID-19. Weltweit werden jedoch mehr als 300 aktive klinische Studien durchgeführt.

Diese Studien können grob wie folgt kategorisiert werden:

• Überprüfung ausgewählter wiederverwendeter Arzneimittel


• Überprüfung ausgewählter Prüfpräparate


• Zusätzliche Therapien

Zu den pharmazeutischen Interventionen zur Behandlung von COVID-19 gehören menschliches Immunglobulin, Interferone, Chloroquin, Hydroxychloroquin, Arbidol, Remdesivir, Oseltamivir, Favipiravir, Carrimycin, Methylprednisolon, Bevacizumab, Thalidomid, Vitamin C, Pirfenidon, Bromhexin, Fingolimod, Danoprevir, Ritonavir , Darunavir, Cobicistat, Lopinavir, Xiyanping und traditionelle chinesische Arzneimittel (TCM).

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Derzeit machen etwa Phase-2- und Phase-3-Kandidaten 72 % aller durchgeführten Studien aus, und Pharmaunternehmen, Regierungsorganisationen und andere Arzneimittelhersteller haben den Großteil der Studien gesponsert.

Beispiele einiger Medikamente in Phase 4 der klinischen Entwicklung

Berichtsbeschreibung

Der Bericht „COVID-19 Treatment – ​​Pipeline Review, 2020“ bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittelmoleküle, die sich in der Forschungs- und Entwicklungspipeline befinden, nach Molekül, Rekrutierungsstadium, Phasen, Studientyp, Geschlecht und anderen Faktoren wie Alter Gruppe und Sponsor. Der Bericht bietet außerdem eine gründliche Analyse der Kandidaten nach klinischen Studienphasen, Unternehmen und Details wie klinische Studienphase, Molekültyp, Wirkmechanismus, Anzahl der Rekrutierungen, Standort, Institution und Sponsor für jedes Produkt in der Pipeline.

Der Bericht umfasst Produkte im präklinischen und klinischen Stadium sowie ruhende und eingestellte Pipeline-Kandidaten. Der Bericht umfasst auch zusätzliche Erkenntnisse wie einen epidemiologischen Überblick, Branchenentwicklungen, einen Vergleich der COVID-19-Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS, Influenza und MERS sowie Schritte der Regierung/Industrie zur Entwicklung von Medikamenten gegen COVID-19. Der Bericht beleuchtet auch einige Marktindikatoren wie die alternde Bevölkerung und die Prävalenz chronischer Krankheiten nach Land/Region.

Der Bericht bietet auch Einblicke in Arzneimittelkandidaten, die aufgrund verschiedener Faktoren wie Entwicklungsstadium, Typ und beteiligter Akteure eine höhere Erfolgsaussicht haben. Darüber hinaus wird der Bericht eine umfassende Analyse des potenziellen adressierbaren Marktes dieser Arzneimittelkandidaten in Bezug auf Wert und Volumen liefern.

Der Bericht „COVID-19 Treatment – ​​Pipeline Review, 2020“, der auf einer soliden Forschungsmethodik basiert, die Primärinterviews und Sekundärforschung umfasst, bietet einen vollständigen Überblick über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte, um Unternehmen bei der Entwicklung zu unterstützen Wachstumsstrategien und Identifizierung aufstrebender Akteure.

Berichtsumfang

• Gründliche Bewertung der Pipeline-Produkte nach Bereichen wie Entwicklungsstadium; Molekültyp; Phasen; Sponsor; und Studienart.


• Umfassende Profile der Pipeline-Produkte mit Details wie Unternehmensübersicht; Produktbeschreibung; F&E-Status; Entwicklungsaktivitäten; Wirkmechanismus; Molekültyp; Entwicklungsstadium; Hinweise; Finanzierung und Verwaltungsweg


• Übersicht über ruhende und eingestellte Pipeline-Produkte


• Wichtige Erkenntnisse in Bezug auf die Epidemiologie und Ausbruchsanalyse von COVID-19 nach Ländern, Vergleich der COVID-19-Pandemie mit früheren Pandemien wie SARS und MERS, von Regierungen unternommene Schritte zur Entwicklung von COVID-19-Behandlungen, wichtige Branchentrends , wichtige Entwicklungen und Überblick über den adressierbaren Markt für die Pipeline-Kandidaten


• Überblick über die neuesten Entwicklungen; Nachrichtenartikel, Pressemitteilungen und relevante Konferenzen

Berichtsmethodik

• Alle Pipeline-Berichte basieren auf der Analyse von Daten, die hauptsächlich aus glaubwürdigen Sekundärforschungsquellen stammen. Die Sekundärforschung wird durch Interviews mit wichtigen Meinungsführern ergänzt.


• Zu den Sekundärforschungsquellen gehören globale und regionale Datenbanken für klinische Studien; Geschäftsberichte, Websites, Pressemitteilungen und Investorenpräsentationen von Unternehmen; weiße Papiere; Zeitungsartikel; von Branchenverbänden veröffentlichte Berichte; Artikel/Berichte, die in Datenbanken wie NCBI, ResearchGate veröffentlicht wurden; interne Datenbanken


• Schätzung der Marktgröße basierend auf den unten berücksichtigten Faktoren:


• Anzahl der Patienten, bei denen positive COVID-19-Fälle diagnostiziert wurden.


• Gesamtzahl der Dosen, die für die Behandlung eines Patienten pro Behandlungsschema erforderlich sind


• Durchschnittliche Verkaufspreise der Produkte


• Produktionskapazitäten und Export/Import von Produkten


• Möglichkeit der Zulassung und Zeitpunkt der Markteinführung des Impfstoffs


• Erschwinglichkeit und Verfügbarkeit der zugelassenen Impfstoffkandidaten auf der ganzen Welt

Gründe, diesen Bericht zu kaufen

• Entwickeln Sie effektive Wachstumsstrategien auf der Grundlage eines umfassenden Überblicks über die F&E-Aktivitäten und Pipeline-Produkte für die Behandlung von COVID-19


• Identifizieren Sie auf der Grundlage von Pipeline-Produkten aufstrebende Akteure oder Konkurrenten auf dem Markt und entwickeln Sie Strategien, um dem Aufkommen dieser Akteure entgegenzuwirken


• Identifizieren Sie den Schwerpunkt führender Akteure in Bezug auf Forschung und Entwicklung für die Behandlung von COVID-19


• Identifizieren Sie potenzielle Unternehmen aus Sicht einer Partnerschaft oder Akquisition auf der Grundlage aktueller Synergien bei F&E-Aktivitäten oder Strategien zur Diversifizierung des F&E-Fokus und fördern Sie so das Geschäftswachstum


• Analysieren Sie die Gründe für ruhende und eingestellte Produkte, um bei Bedarf Änderungen in den F&E-Schwerpunktbereichen vorzunehmen