Bevacizumab Market Size, Share, and Industry Analysis, By Product (Avastin, Alymsys, Mvasi, and Others), By Indication (Metastatic Colorectal Cancer, Recurrent Glioblastoma, Metastatic Renal Cell Carcinoma, Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer, and Others), By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies and Drug Stores, and Others), and Regional Forecast 2025-2032

Bevacizumab ist ein humanisierter monoklonaler Immunglobulin -monoklonaler Antikörper zur Behandlung verschiedener Arten von Krebserkrankungen, einschließlich Gebärmutterhalskrebs, metastasiertem Darmkrebs, Glioblastom, metastasierendem Nierenzellkarzinom, Hepatozellulärkarzinom und anderen. Bevacizumab wird in Kombination mit anderen Chemotherapiemitteln verabreicht und zielt auf ein Krebszellprotein ab, das als vaskuläres Endothelwachstumsfaktor (VEGF) identifiziert wird. Darüber hinaus wird dieses Arzneimittel nicht laberisch zur Behandlung von diabetischen Augenerkrankungen verwendet.

Steigende regulatorische Zulassungen, Produkteinführungen und verstärkte Investitionen in Gesundheitseinrichtungen sind die Haupttreiber, die das Wachstum des globalen Bevacizumab -Marktes vorantreiben.

• Zum Beispiel genehmigte die US-amerikanische FDA im Dezember 2023 die Avastin Biosimilar von Bio-Thera Solutions, Bevacizumab-Tnjn (Avzivi), zur Behandlung von Lungen- und Darmkrebserkrankungen.
• Darüber hinaus führte Enzene Biosciences Ltd im Juni 2023 Bevacizumab vor, ein Biosimilar von Avastin in Indien. Dieses neue Biosimilar -Medikament wird zur Behandlung von metastasiertem Darmkrebs eingesetzt.

Darüber hinaus richtet sich die wachsende Prävalenz verschiedener Arten von Krebserkrankungen für die Nutzung und Nachfrage nach den Produkten, die wiederum das Marktwachstum vorantreiben.

• Zum Beispiel werden nach Daten, die im Januar 2024 von der American Cancer Society, Inc. geschätzt wurden, ungefähr 81.610 neue Fälle von Nierenkrebs (52.380 bei Männern und 29.230 bei Frauen) voraussichtlich voraussichtlich im Jahr 2024 diagnostiziert. Darüber hinaus werden fast 14.390 Personen (9.450 Männer und 4,940 Frauen) erwartet, bis nach 2024.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Faktoren wie Fortschritte bei den Arzneimittelabgabesystemen und die Unterstützung der staatlichen staatlichen Unterstützung für biotechnologische Forschung im Prognosezeitraum das Marktwachstum vorantreiben. Zusätzliche Faktoren für die Expansion der Branche sind ein erhöhtes Bewusstsein für die rechtzeitige Diagnose und Behandlung für verschiedene wiederkehrende und metastatische Krebserkrankungen.

Die Covid-19-Pandemie hatte einen günstigen Einfluss auf den globalen Bevacizumab-Markt im Jahr 2020, da die Nachfrage nach Medikamenten steigt. Aufgrund einer Zunahme der Nachfrage nach Bevacizumab haben viele pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen ihren Schwerpunkt auf die Entwicklung und Einführung neuer Arzneimittel verlagert, die Biosimilars von Bevacizumab sind. Mehrere Unternehmen haben einen Anstieg des Umsatzes dieser Produkte während der Pandemie verzeichnet.

• Darüber hinaus erreichte der Umsatz von MVASI (Bevacizumab) von Amgen Inc. in den USA im Jahr 2020 USD 656,0 Mio. USD im Jahr 2019. In ähnlicher Weise stiegen die globalen Verkäufe (ausgenommen die USA).

Darüber hinaus wurden viele Forschungsstudien während der Pandemie durchgeführt, um die Effizienz von Bevacizumab bei Covid-19-infizierten Patienten zu überprüfen. Jüngste Studien haben gezeigt, dass Bevacizumab, ein von der FDA zugelassenes Anti-VEGF-Medikament, das häufig bei der Krebsbehandlung eingesetzt wird, bei der Behandlung akuter Lungenverletzung (ALI) und der akuten Atemdämpfer-Syndrom (ARDS) in CoVID-19 eine Versprechung aufweist, indem sie Lungenöder reduzieren.

• Zum Beispiel wurde gemäß einem Artikel, der vom Nationalen Zentrum für Biotechnologieinformationen (NCBI) im Juni 2022 veröffentlicht wurde, eine Forschungsstudie zu CoVID-19-infizierten Patienten durchgeführt. In dieser Studie wurden 27 Patienten registriert und eine einzige Dosis Bevacizumab verabreicht und dann über einen Zeitraum von 28 Tagen überwacht. Von diesen Patienten zeigten 24 einen verstärkten Sauerstoffgehalt und es wurden keine Todesfälle berichtet. Darüber hinaus hatte keiner der Patienten, die Bevacizumab erhielten, einen sich verschlechternden Sauerstoffgehalt.

Dies hat zu einem Anstieg der Nachfrage nach dem Arzneimittel auf dem Markt geführt, die durch seine Wirksamkeit während der Covid-19-Pandemie und die wachsende Anzahl von Krebspatienten, die es benötigten, angeheizt wurden.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Prävalenz von Krebs - nach Schlüsselländern/Regionen, 2022/2023
• Neue Produkteinführungen von wichtigen Spielern
• Pipeline -Analyse von wichtigen Spielern
• Überblick über das regulatorische Szenario nach Schlüsselländern/Regionen
• Schlüsselentwicklungen der Branche (Fusionen, Akquisitionen, Partnerschaften und andere)
• Auswirkungen von Covid-19 auf den globalen Markt von Bevacizumab

Segmentierung

Analyse nach Indikation

Basierend auf Indikation kann der Markt in metastasiertes Darmkrebs, wiederkehrendes Glioblastom, anhaltend oder metastasierter Gebärmutterhalskrebs, metastasiertes Nierenzellkarzinom und andere unterteilt werden. Das Segment metastasierter Darmkrebs machte 2023 einen signifikanten Anteil des Bevacizumab -Marktes aus. Die zunehmende Prävalenz von metastasiertem Darmkrebs und die zunehmende regulatorische Zulassung für Bevacizumab -Biologika sind einige Schlüsselfaktoren, die für das Wachstum des Segments verantwortlich sind.

• Zum Beispiel zählt der Darmkrebs nach Daten von der WHO im Juli 2023 der dritthäufigste Krebskrebs weltweit und umfasst rund 10,0% aller Krebsdiagnosen. Es ist die zweithöchste Ursache für krebsbedingte Todesfälle weltweit. Im Jahr 2020 wurden weltweit über 1,9 Millionen neue Fälle von Darmkrebs und über 930.000 Todesfälle im Zusammenhang mit Darmkrebs geschätzt.

Darüber hinaus sind verschiedene Marktteilnehmer in strategische Zusammenarbeit beteiligt, die darauf abzielen, Bevacizumab zur Behandlung verschiedener Arten von Krebsarten zu entwickeln und zu starten.

• Zum Beispiel entwickelten Amgen und Allergan Plc im Juli 2019 gemeinsam MVasi, ein Biosimilar von Avastin, und führten sie in den US -Markt ein. Die US -amerikanische FDA hat dieses Medikament zur Behandlung von fünf verschiedenen Krebsarten zugelassen. Diese umfassen metastasierten Darmkrebs, wiederkehrendes Glioblastom, nicht-squamous nicht-kleinzelliges Lungenkrebs, metastasierendes Nierenzellkarzinom und metastasiertes Gebärmutterhalskrebs in Kombination mit Chemotherapie.

Regionale Analyse

Nordamerika hat einen erheblichen Anteil des globalen Bevacizumab -Marktes im Jahr 2023 ausmacht und wird voraussichtlich seine Position im Prognosezeitraum beibehalten. Das höchste Wachstum der Region ist hauptsächlich auf die steigende Krebsbelastung in den USA und Kanada zurückzuführen. Das Wachstum wird auch von der etablierten medizinischen Infrastruktur und der weit verbreiteten Verfügbarkeit fortschrittlicher Diagnosetests für verschiedene Krebsarten angetrieben. Darüber hinaus treibt die steigende Inzidenz von metastasierendem und wiederkehrendem Krebs in der Region die Nachfrage nach Bevacizumab zur Behandlung dieser Krankheitsbedingungen an und steigert so die regionale Markterweiterung.

• Wie in der American Cancer Society, Inc. angegeben, ist Krebs beispielsweise in Kanada eine Hauptursache für Todesursachen und die zweitreitende Todesursache nach Herzerkrankungen in den USA weiterhin nach wie vor die Hauptursache für krebsbedingte Todesfälle in beiden Geschlechtern. Im Jahr 2018 wurden in Nordamerika ungefähr 693.000 Krebs -Todesfälle und 1,9 Millionen neue Krebsfälle gemeldet.

Darüber hinaus ist die staatliche Finanzierung der Krebsbehandlung und die Verfügbarkeit einer höheren Anzahl von Krebszentren in der Region ein weiterer Faktor, der zum Marktwachstum in ganz Nordamerika beiträgt.

• Zum Beispiel gibt es nach Daten, die vom National Cancer Institute im September 2023 bereitgestellt wurden, 72 NCI-gestaltete Krebszentren in 36 Bundesstaaten und im District of Columbia, die alle von NCI finanziert werden, um hochmoderne Krebsbehandlungen vorzunehmen. Unter diesen Institutionen befinden sich neun Krebszentren, sieben grundlegende Laborkrebszentren und 56 umfassende Krebszentren.

Zunehmende Fälle von Darmkrebs, Gebärmutterhalskrebs und anderen Krebsarten sowie die Nutzung von Bevacizumab in Gesundheitseinrichtungen, einschließlich Krankenhäusern und Krebszentren in Nordamerika, wirken sich positiv auf den Markt aus.

Schlüsselspieler abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile wichtiger Akteure wie Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd), Pfizer Inc., Amneal Pharmaceuticals Llc., Novartis AG, Amgen Inc. und Celltrion Healthcare Co., Ltd.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im März 2024 führte Dr. Reddys Laboratorien in Großbritannien Versavo (Bevacizumab) ein. Dieses Medikament ist ein Biosimilar von Avastin und für verschiedene Krebsarten, einschließlich metastatischer Darmkrebs.
• Im April 2023 kündigte Celltrion die Einführung von Vegzelma (Bevacizumab-Adcd) in den USA an. Dieses Medikament wird zur Behandlung mehrerer Krebsarten verwendet, einschließlich Brust- und Darmkrebs.
• Im Oktober 2022 führte Amneal Pharmaceuticals, Inc. auf dem US-amerikanischen Markt Alymsys (Bevacizumab-Maly) ein.
• Im September 2022 genehmigte die US -amerikanische FDA Celltrions Vegzelma für die Behandlung von sechs verschiedenen Krebsarten.
• Im Dezember 2019 führte die Daiichi Sankyo Company, Limited, Bevacizumab B.S. in Japan.