Ein Blick in die Zukunft: Drei neue Trends, die die Genomik positiv beeinflussen

Die Genomik hat das Potenzial, die Welt der Medizin zu verändern. Die umfangreiche Forschung in der Genomik ist der Schlüssel zu zahlreichen Herausforderungen, denen die globale Gesundheitsbranche häufig gegenübersteht. Seit den letzten Jahrzehnten haben die technologischen Fortschritte in der Sequenzierungstechnologie die Kosten für Gentests gesunken, was die individuelle Genomsequenzierung wirtschaftlich erreichbar gemacht hat.

Weitere Fortschritte bei genomischen Technologien, nämlich tragbare Datenerfassungsgeräte, Genomik und Pharmakogenomik, sind führende Gesundheitsorganisationen bei der Speicherung großer Datenpools.

Mehrere Forscher und Gesundheitsbegeisterte haben begonnen, die In-Memory-Computing-Technologie zu implementieren. Dies hilft ihnen bei der Analyse und Verwendung der verfügbaren genomischen Daten auf innovative Weise, was weiter zu außergewöhnlichen Transformationen in der Art und Weise führt, wie Gesundheitswesen der Bevölkerung in der heutigen Welt angeboten werden. Nur wenige dieser technologischen Fortschritte sind derzeit im Erschaffungsprozess.

Beispielsweise wird erwartet, dass flüssige Biopsie-DNA-Tests als nicht-invasives Verfahren für die Erkennung von Krebskrebs auftreten. Darüber hinaus wird die CRISPR-CAS9-Technik, die für die Gen-Bearbeitung verwendet wird, prognostiziert, um innovative Möglichkeiten zur Veränderung von Genen zur Behandlung seltener genetischer Erkrankungen zu bieten. Eine große Anzahl genomischer Projekte sowie Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sind im Gange. Hier sind einige der wesentlichen Trends, die sich positiv auf das riesige Bereich der Gesundheits- und Lebenswissenschaft auswirken werden.

DNA -Flüssigbiopsie -Tests, um den Früherkennung von Krebs und seinen Typen zu unterstützen

Eines der wichtigsten Instrumente zur Bekämpfung von KrankheitenGenomikDie Industrie ist DNA Flüssigbiopsie -Tests. Es ist ein Krebs -Screening -Test, der auf einer einfachen Blutstufe basiert. Es wird erwartet, dass diese Art von Test zu einem frühen Nachweis von Krebs führt, da sterbende Krebszellen eine sehr geringe Menge DNA in das Blut des Patienten verletzen.

In China haben beispielsweise verschiedene Forschungsorganisationen und Krankenhäuser mit diesen Tests viele Studien durchgeführt. Durch diese Studien und Experimente versuchen die Organisationen zu beweisen, dass die DNA -Analyse als Screening -Test für akute Krankheiten wie Nasopharyngealkarzinom und Lebertumoren darstellen kann.

In der kommenden Zukunft können flüssige Biopsien verwendet werden, um den Entscheidungsprozess der Krebsbehandlung anstelle von invasiven Gewebebiopsien und umfassenden Bildgebung zu unterstützen. Flüssige Biopsien unterstützen auch das Tumor -Screening, das bei der Bildgebung unsichtbar ist, da diese Biopsien im Vergleich zu einem gesamten Genomtest nach bestimmten Untergruppen suchen. Die Forscher hoffen, dass es als sehr nützliches Instrument für Ärzte dienen würde, indem sie frühe Hinweise auf die Art des Krebs geben, die ein Patient möglicherweise hat und ob er sich verbreitet hat, wodurch Krebsentscheidung einfach wird.

Umfangreiche Forschungsergebnisse in der Genomik resultieren zur Schaffung eines zusätzlichen Neugeborenen -Screening -Tests

Genomics -Enthusiasten glauben, dass es in den nächsten 15 Jahren möglich ist, dass jedes Neugeborene sein Genom mit seiner elektronischen Krankenakte (EMR) und anderen Gesundheitsdaten speichern und sequenzieren lassen würde. Es wird erwartet, dass vorgeburtliche genetische Screening -Programme in naher Zukunft wachsen. Darüber hinaus können schwangere Frauen sich leicht für nicht-invasive Screening-Tests entscheiden, um einen Arzt bei der Feststellung zu unterstützen, ob ein Baby in Zukunft unter chromosomalen Erkrankungen wie Down-Syndrom leiden kann.

SEMA4, ein patientenzentriertes Gesundheitsunternehmen mit Sitz in den USA, gab im Februar 2018 bekannt, dass es SEMA4 Natalis ins Leben gerufen habe. Es handelt sich um einen ergänzenden Neugeborenen-Screening-Test, der entwickelt wurde, um 193 Erkrankungen oder Krankheiten im Kindesalter aufzutragen.

Dies würde den Eltern helfen, einen frühen Einblick in die Gesundheit ihres Kindes zu erhalten. Der Test kann leicht zu Hause durchgeführt werden, indem der Wangenabstrich des Babys sanft sammelt. Das Unternehmen erklärte ferner, dass die Testergebnisse innerhalb von zwei Wochen online verfügbar sein würden. Wenn der Test positiv ist, kontaktiert ein genetischer Berater die Eltern und den Kinderarzt des Babys, um weitere Fragen und Behandlung zu erhalten.

Die Genomik helfen den Verbrauchern, ihr genetisches Make -up zu erforschen und zu verstehen

Die Verbraucher spielen eine wichtige Rolle bei der Schaffung von Bewusstsein für Gentests, da zahlreiche Gentest -Unternehmen sie darauf abzielen, in dieses Gebiet einzutreten. 23andme Inc., ein in den USA ansässiger Unternehmen mit Sitz in Biotechnologie und persönlichem Genomik, gab bekannt, dass es im März 2018 die FDA-Zulassung für einen Gentest mit direkter Verbraucher erhalten hat. Der Test wird zur Erkennung von Krebsrisiken verwendet. Es ermöglicht dem Unternehmen, den Verbrauchern Informationen zu den drei genetischen Varianten in BRCA1 und BRCA2 ohne Rezept bereitzustellen.