Genomics-Marktgröße, Marktanteil und COVID-19-Auswirkungsanalyse, nach Typ (Produkte (Instrumente, Software und Verbrauchsmaterialien) und Dienstleistungen), nach Technologie (Polymerase-Kettenreaktion (PCR), Sequenzierung der nächsten Generation (NGS), Microarray, Sanger-Sequenzierung), Nach Anwendung (Diagnostik, Forschung), nach Endbenutzer (Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen) und regionale Prognose, 2021-2028

Die Größe des globalen Genomikmarktes wurde im Jahr 2020 auf 23,11 Milliarden US-Dollar geschätzt und wird voraussichtlich von 27,81 Milliarden US-Dollar im Jahr 2021 auf 94,65 Milliarden US-Dollar im Jahr 2028 wachsen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 19,4 % im Zeitraum 2021–2028 entspricht. Nordamerika dominierte den Weltmarkt mit einem Anteil von 43,92 % im Jahr 2020.

Die Genomik hat ihre Fähigkeiten bei der Prävention, Behandlung und Behandlung von Krankheiten wissenschaftlich unter Beweis gestellt. Das Gesundheitswesen verlagert sich allmählich von konventionellen Behandlungsmethoden hin zur Präzisionsmedizin und hat diesen Übergang in den letzten Jahren durch außergewöhnliche klinische Eigenschaften vorangetrieben. Die Sequenzierung des gesamten Genoms hat sich als nützliches Instrument für die Diagnose kritischer Krankheiten wie Krebs erwiesen. Nach Angaben des National Cancer Institute wird beispielsweise erwartet, dass die Zahl der neuen Krebsfälle bis 2040 um 29,5 Millionen und die Zahl der krebsbedingten Todesfälle auf 16,4 Millionen pro Jahr steigen wird. Der Bedarf an Speicherung, Sequenzierung und Analyse umfangreicher DNA-Informationen hat den Weg für neuere Produkte und Software geebnet. Die oben genannten Faktoren haben in den letzten Jahren maßgeblich zur Marktentwicklung beigetragen.

Darüber hinaus entstehen mittlerweile mehrere Start-ups und Dienstleister, die Direct-to-Customer (DTC)-Sequenzierungsdienste, Abstammungsdienste und andere anbieten. Beispielsweise kündigte die Arcensus GmbH im August 2021 die Einführung ihres Direct-to-Consumer-Dienstes myLifeHeart an, der auf der Whole Genome Sequencing (WGS)-Methode in Saudi-Arabien basiert. Darüber hinaus werden sich die erhöhten Forschungsausgaben und Fortschritte in der Bioinformatik positiv auf das Wachstum des Marktes in den kommenden Jahren auswirken.

Wichtige Erkenntnisse:

• Basierend auf einer eingehenden Analyse verzeichnete der Weltmarkt im Jahr 2020 ein herausragendes Wachstum von 22,3 %.


• Nordamerika hält mit einem Beitrag von 10,15 Milliarden US-Dollar im Jahr 2020 den größten Marktanteil.


• Aufgrund des Typs wird geschätzt, dass das Produktsegment im Prognosezeitraum 2021–2028 den Markt dominieren wird.


• Illumina, Inc. nahm aufgrund seines diversifizierten Produktportfolios eine führende Position auf dem Markt ein.

Verstärkte Bemühungen der Regierung, das Genom von COVID-19 zu verstehen, um das Marktwachstum anzukurbeln

Die Covid-19-Pandemie hat die gesamte Gesundheitsbranche völlig verändert, wobei die Erschütterungen der Pandemie in einzelnen Gesundheitssektoren zu spüren sind. Sowohl die Regierung als auch private Pharma- und Biotechnologieunternehmen haben ihre Forschungsaktivitäten beschleunigt und ihre Investitionen erhöht, um einen effizienten Impfstoff oder neuartige Behandlung für COVID-19. Die Überwachung der Genomsequenz des Coronavirus kann dabei helfen, die Art und Weise der Ausbreitung der Infektion und ihre Auswirkungen auf das menschliche Genom zu verfolgen. Diese Informationen können dann genutzt werden, um eine wirksame Behandlung der Infektion zu entwickeln. Forscher nutzen die Genomdaten des Virus, um den Ursprung der COVID-19-Infektion in ihren Ländern und den Beginn der Übertragung durch die Gemeinschaft zu verfolgen. Beispielsweise hat die WHO im September 2020, als viele afrikanische Länder inzwischen die Tests auf COVID-19 ausweiten, in Zusammenarbeit mit den Africa Centers for Disease Control and Prevention (Africa CDC) ein Labornetzwerk ins Leben gerufen, um die Genomsequenzierung des SARS-CoV-Virus hervorzuheben. 2, der für COVID-19 verantwortliche Erreger, in Afrika.

Der Aufwand zur Untersuchung der genetischen Struktur des Coronavirus hat drastisch zugenommen. Mehrere Länder, darunter China, die USA, Vietnam und Nepal, teilen die gesamten von den Patienten isolierten Genomsequenzdaten. Dies wird Forschern auf der ganzen Welt dabei helfen, verschiedene Aspekte des Coronavirus zu untersuchen, einschließlich seines Ursprungs und der Arzneimittelentwicklung. Im April 2020 gab Genome Canada den Start des Canadian COVID Genomics Network (CanCOGeN) bekannt, einer Initiative, die mit 40 Millionen US-Dollar gefördert wird. Die Initiative umfasst eine Partnerschaft zwischen Genome Canada und sechs regionalen Genomzentren, Genomsequenzierungszentren durch CGEn, nationalen und regionalen öffentlichen Gesundheitslabors, Universitäten, Krankenhäusern und dem privaten Sektor, um die bestehende genombasierte COVID-19-Forschung in Kanada und weltweit auszuweiten .

Darüber hinaus bieten die zunehmenden Forschungsaktivitäten zu COVID-19 zahlreiche Chancen für mehrere Start-ups und etablierte Unternehmen. Erhöhte staatliche Mittel und der jüngste Anstieg der Forschungsaktivitäten werden zu einer enormen Nachfrage nach Sequenzierungsprodukten, Software und Dienstleistungen führen. DeCODE Genetics führt beispielsweise die dämonische Analyse des Coronavirus durch und hat außerdem mit der isländischen Regierung zusammengearbeitet, um die Genome von Proben zu sequenzieren, die von COVID-19-Patienten isoliert wurden. In ähnlicher Weise nutzt HayStackAnalytics, ein Start-up-Unternehmen, Genomik, um die Übertragung des Virus zu untersuchen und die indische Regierung zu unterstützen. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum in den kommenden Jahren ankurbeln wird.

NEUESTE TRENDS

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Technologische Fortschritte im Bereich der Genomik zur Förderung des Marktwachstums

Das enorme Potenzial der Genomsequenzierung hat in den letzten Jahren zu einem Zustrom von Start-ups geführt. Aufgrund des enormen Potenzials der Genomsequenzierung haben mehrere Unternehmen damit begonnen, Sequenzierungsdienste für eine Vielzahl von Anwendungen wie Ernährung, Abstammung und Genetik anzubieten Krankheiten und andere. 23andMe ist ein solches Unternehmen, das ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnet. Es wird erwartet, dass eine zunehmende Finanzierung von Start-up-Unternehmen das Marktwachstum begünstigen wird. Beispielsweise plante das Verbrauchergenomikunternehmen Ancestry im August 2020 die Einführung eines neuen Produkts mit Sequenzierung der nächsten Generation. Das neue Produkt namens Ancestry Health soll Kunden helfen, Einblicke in ihre Gesundheit und Risikofaktoren zu erhalten. Es basiert auf Next Generation Sequencing (NGS) und kann nach Genen suchen, die mit Brustkrebs, Herzerkrankungen, Darmkrebs und Blut in Verbindung stehen Störungen.

WACHSTUMSFAKTOREN DES GENOMIC-MARKTES

Steigende Zahl staatlich geförderter Genomprojekte zur Wachstumsförderung

Einer der wichtigsten Faktoren, die zum Wachstum des Marktes beigetragen haben, ist die zunehmende Zahl staatlich finanzierter Genomprojekte. Genomstudien sind ein wesentliches Instrument, das die Entwicklung wirksamer Therapien unterstützen kann. ein Hauptgrund, warum mehrere Regierungsorganisationen in Genomprojekte investieren. Genomics England arbeitete beispielsweise mit dem NHS zusammen und gründete den Genomic Medicine Service, der die Sequenzierung des gesamten Genoms in die routinemäßige medizinische Versorgung einbezog. Ebenso gibt es mehrere Projekte wie das Saudi Human Genome Program, das Personalized Medicine Program, France Génomique und andere. Laut Press Information Bureau vom März 2020 hatte das Department of Biotechnology (DBT) beispielsweise ein Projekt genehmigt, bei dem die genetische Variation bei Indern für einen Zeitraum von drei Jahren an 20 Institutionen aus verschiedenen Disziplinen im ganzen Land katalogisiert wurde. Das vorgeschlagene Ziel dieses Projekts sind insgesamt 10.000 Personen, die die vielfältige Bevölkerung des Landes in drei Jahren repräsentieren. Die aus der Sequenzierung des gesamten Genoms generierten Daten können die bevorstehende Humangenetikforschung im Land mit höherer Präzision beschleunigen und ein genomweites Assoziationsfeld für die indische Bevölkerung entwerfen, um eine präzise Gesundheitsversorgung und Diagnostik für schwere Krankheiten zu angemessenen Kosten zu entwickeln. Dies wird sich im Prognosezeitraum zugunsten des Marktwachstums auswirken.

Neue Produkte und innovative Dienstleistungen fördern die Einführung der Genomsequenzierung

Die Verlagerung hin zu personalisierte Medikamente und sinkende Kosten für die Sequenzierung aufgrund von Die Einführung der NGS-Technologie hat mehrere neue Produkte und Dienstleistungen hervorgebracht. Der Markt wird zunehmend wettbewerbsintensiver, da neue Akteure in den Markt eintreten. Daher führen die Unternehmen fortschrittliche Produkte und Dienstleistungen ein, um ihre Position zu festigen. Beispielsweise kündigte Illumina im Juli 2020 die Einführung der TruSight Software Suite an und stellte eine gebrauchsfertige Infrastruktur für die Sequenzierung des gesamten Genoms bereit, die zur Identifizierung genetischer Krankheiten verwendet werden kann. Es wird erwartet, dass dies das Marktwachstum unterstützen wird.

BESCHRÄNKENDE FAKTOREN

Der Mangel an ausgebildeten Technikern stellt ein großes Hindernis für das Marktwachstum dar

Trotz des enormen Potenzials ist der Mangel an ausgebildeten Technikern ein wesentlicher Faktor, der das Wachstum des Marktes in den Entwicklungsländern einschränkt. In vielen Schwellenländern gibt es entweder weniger Techniker oder es mangelt ihnen an den Fähigkeiten, die für die Verwendung hochentwickelter Sequenzer erforderlich sind. Darüber hinaus sind die hohen Instrumentenkosten ein weiterer Faktor, der die Marktexpansion hemmt.

Darüber hinaus begrenzt der strenge regulatorische Rahmen für die Entwicklung neuer Produkte das Marktwachstum. Angesichts des kontinuierlichen Anstiegs der COVID-19-Infektionen weltweit hat die Nachfrage nach verbesserten, sichereren und früheren Erkennungsinstrumenten für eine erfolgreiche Behandlung von Patienten für Chaos auf dem Markt gesorgt. Allerdings müssen Hersteller strenge regulatorische Beschränkungen erlassen, um neue Produkte auf den Markt zu bringen. Beispielsweise verfügt jedes Land über eine eigene Regulierungsbehörde, die unterschiedliche Vorschriften und Richtlinien für Hersteller anwendet. Um die Sicherheit von Produkten zu gewährleisten, haben die Centers for Disease Control and Prevention (CDC), die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und andere Aufsichtsbehörden ihre Richtlinien umstrukturiert.

SEGMENTIERUNG

Nach Typanalyse

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Einführung neuer Software und automatisierter Sequenzer zur Förderung des Produktsegments

Basierend auf der Art wird der Markt in Produkte und Dienstleistungen segmentiert.

Das Produktsegment ist weiter in Instrumente und Software sowie Verbrauchsmaterialien unterteilt. Schätzungen zufolge wird das Produktsegment im Prognosezeitraum 2021–2028 den Markt dominieren. Zu den Faktoren, die auf das Wachstum dieses Segments zurückgeführt werden können, zählen die große Mengennachfrage und -nutzung von Verbrauchsmaterialien sowie die Einführung mehrerer neuer Produkte in den letzten Jahren. Der zunehmende Bedarf an neuen Plattformen zur Analyse der riesigen Menge genetischer Informationen hat zur Einführung neuer Software und vollautomatischer Produkte geführt. Im August 2020 kündigte Quest Diagnostics die Einführung einer automatisierten Next-Generation-Sequencing-Engine (NGS) für Ancestry Health an. Dadurch können Einzelpersonen nun über Ancestry Health auf präzise Gentests zugreifen, die Einblicke in Erbkrankheiten wie Dickdarmkrebs und andere Erkrankungen geben.

Auf der anderen Seite wird geschätzt, dass das Dienstleistungssegment ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen wird, da die Nachfrage nach Sequenzierungsdiensten der nächsten Generation steigt und die Sequenzierungskosten sinken, was Patienten dazu ermutigt, sich für Gentests zu entscheiden. Beispielsweise gab PerkinElmer, Inc. im August 2021 die Einführung der klinischen Genomtestdienste von PerkinElmer Genetics bekannt. Das Unternehmen bietet über seine integrierten Labore in den USA, Indien und China eine globale Plattform für genomische Labortests an. Es führt Screening- und Diagnosetests durch und konzentriert sich dabei auf Neugeborenen-Screening und Hochdurchsatz-Next-Generation-Sequenzierung für seltene Erbkrankheiten.

Durch Technologieanalyse

NGS-Segment verzeichnet aufgrund zunehmender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten ein erhebliches Wachstum

Aufgrund der Technologie ist der Markt in Polymerase-Kettenreaktion unterteilt , Next-Generation-Sequenzierung, Microarray, Sanger-Sequenzierung und andere.

Das PCR-Segment hatte im Jahr 2020 aufgrund der prominenten Nutzung der Technologie und der einfachen Verfügbarkeit weltweit den größten Marktanteil. Für das NGS-Segment wird aufgrund der zunehmenden Zahl staatlicher Projekte und der Finanzierung für das Verständnis und die Entwicklung von Behandlungen für COVID-19 ein bemerkenswertes Wachstum prognostiziert. Es wird erwartet, dass die Segmente Microarray und Sanger-Sequenzierung aufgrund der zunehmenden Einführung dieser Sequenzierungstechnologien zur Diagnose von Krankheiten und der zunehmenden Anzahl von Genomprojekten in Ländern wie Großbritannien, den USA, Indien und anderen wachsen werden.

Nach Anwendungsanalyse

Steigende Nachfrage nach Sequenzierung des gesamten Genoms treibt das Wachstum des Forschungssegments voran

Basierend auf der Anwendung wird der Markt in Diagnostik, Forschung und andere segmentiert.

Das Diagnostiksegment hatte im Jahr 2020 den höchsten Marktanteil. Das Aufkommen direkt an den Verbraucher gerichteter Gentests und der Einsatz der NGS-Technologie für die klinische Diagnostik sind Faktoren, die zur Expansion des Diagnostiksegments beitragen. Darüber hinaus treibt die zunehmende Zahl von Nutrigenomik-Dienstleistern, die Diätpläne für Krankheitszustände basierend auf den einzigartigen Genen der Patienten anbieten, das Wachstum des Diagnostiksegments voran.

Die Sequenzierung des gesamten Genoms wird zur Behandlung mehrerer Krankheiten untersucht. Derzeit tragen viele Länder zu den COVID-19-Daten durch die Analyse des gesamten Genoms des Patienten bei. Dies ist der wesentliche Grund für den Ausbau des Forschungssegments. Es wird erwartet, dass die steigende Prävalenz chronischer Krankheiten und sinkende Kosten für die Sequenzierung das Wachstum des Segments „Andere“ beschleunigen werden.

Nach Endbenutzeranalyse

Erhöhung der Forschungsförderung durch die Regierung, um das Segment der Forschungsinstitute voranzutreiben

In Bezug auf den Endverbraucher ist der Markt in Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen unterteilt.

Eine zunehmende Forschungsfinanzierung durch die Regierung und eine starke staatliche Unterstützung dürften das Segment der Forschungsinstitute vorantreiben.

Der schnelle Einsatz der Genomanalyse zur Behandlung und Frühdiagnose von Krankheiten dürfte das Wachstum des Segments Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren steigern. Steigende F&E-Investitionen von Pharmariesen in die Entwicklung neuartiger Gentherapien zur Heilung von Krebs und immunologischen Erkrankungen dürften den Segmenten Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen zugute kommen.

REGIONALE EINBLICKE

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Die Marktgröße in Nordamerika belief sich im Jahr 2020 auf 10,15 Milliarden US-Dollar. Die schnelle Einführung neuer Sequenzierungstechnologien und der Wandel hin zu personalisierten Medikamenten dürften Nordamerika eine führende Position verschaffen. Darüber hinaus spielt die staatliche Unterstützung eine zentrale Rolle. Beispielsweise gab die Biden-Administration im April 2021 eine Investition in Höhe von 1,7 Milliarden US-Dollar zur Bekämpfung von COVID-19-Varianten bekannt, davon 1 Milliarde US-Dollar für die Ausweitung der Genomsequenzierung und 400 Millionen US-Dollar für die Unterstützung der Innovationsinitiativen einschließlich der Einführung neuer innovativer Kompetenzzentren in der genomischen Epidemiologie. Es wird erwartet, dass dies das Wachstum des Marktes in Nordamerika weiter ankurbeln wird.

Aktive Unterstützung durch die Regierung durch Forschungsförderung und Genomanalyse sowie Forschungs- und akademische Institute, insbesondere in Großbritannien und England, dürften die Expansion des Marktes in Europa begünstigen.

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum in den prognostizierten Jahren aufgrund der höheren Nachfrage nach genetischer Sequenzierung und Tests in China und Fortschritten in der Bioinformatik die höchste CAGR verzeichnen wird. Darüber hinaus steigt die Prävalenz für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten und der technologische Fortschritt mit der Gruppierung von Sequenzierung der nächsten Generation und begleitende Diagnostik in diesem Bereich beschleunigt das Wachstum des Marktes.

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Der Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika wird aufgrund der aktiven staatlichen Unterstützung und der sich verbessernden Gesundheitssituation voraussichtlich ein beträchtliches Wachstum verzeichnen.

WICHTIGSTE INDUSTRIE-AKTEURE

Kürzliche Übernahme von Pacific Biosciences zur Stärkung der Marktposition von Illumina, Inc.

Illumina, Inc. nahm aufgrund seines diversifizierten Produktportfolios, seiner starken geografischen Präsenz, seines Wettbewerbsumfelds und seiner herausragenden Stellung bei Sequenzierungsdienstleistungen eine führende Position auf dem Markt ein. Im August 2021 gab Illumina, Inc., ein international führender Anbieter von DNA-Sequenzierung, die Übernahme von GRAIL bekannt, einem Gesundheitsunternehmen, das sich der lebensrettenden Früherkennung mehrerer Krebsarten widmet. Diese Akquisition wird dazu beitragen, dass dieser Test möglichst vielen Menschen zugänglich gemacht wird. Die erste COVID-19-Virussequenz befand sich auf einem Illumina-Gerät und mittlerweile hat sich die Genomüberwachung zu einem unverzichtbaren Instrument im weltweiten Kampf gegen die Pandemie entwickelt. Thermo Fisher Scientific Inc. nahm die zweite herausragende Position auf dem Markt ein. Es wird geschätzt, dass das Unternehmen aufgrund der steigenden Nachfrage nach seinen Sequenzern und Verbrauchsmaterialien inmitten der COVID-19-Pandemie ein lukratives Wachstum verzeichnen wird.

LISTE DER WICHTIGSTEN UNTERNEHMEN MIT PROFIL AUF DEM GENOMIK-MARKT:

• Illumina, Inc. (USA)


• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)


• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)


• Agilent Technologies, Inc. (USA)


• Oxford Nanopore Technologies (Großbritannien)


• Danaher (USA)


• QIAGEN ( Deutschland)


• BGI (China)


• IntegraGen (Frankreich)


• General Electric Company (USA)

WICHTIGE INDUSTRIEENTWICKLUNGEN:

• Februar 2020 – Nebula Genomic hat ein neues Produkt auf den Markt gebracht, das seinen Kunden die Sequenzierung des gesamten Genoms für 299 USD anbieten wird.


• Juli 2020 – Illumina, Inc. gab die Einführung der TruSight Software Suite bekannt und bietet eine gebrauchsfertige Infrastruktur für die Sequenzierung des gesamten Genoms, die zur Identifizierung genetischer Krankheiten verwendet werden kann.


• April 2020 – Eurofins kündigte die Einführung seines „SARS-CoV-2 Full-length Genome Sequencing“-Dienstes an, eines neuen NGS-Dienstes (Next Generation Sequencing), der eine End-to-End-Überwachung ermöglicht die Genomsequenz des Coronavirus und die Mutationsdrift.

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