Next-Generation Sequencing (NGS) Marktgröße, Marktanteil und Branchenanalyse nach Typ (Produkte, Instrumente und Software, Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen), nach Anwendung (Diagnose, Forschung), nach Endbenutzer (Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, pharmazeutische & Biotechnologische Unternehmen, Auftragsforschungsinstitut) & Regionalprognose, 2019 - 2026

Die Größe des globalen Next-Generation-Sequencing-Marktes wurde im Jahr 2018 auf 6.335,2 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2026 31.411,3 Millionen US-Dollar erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 22,2 % im Zeitraum 2018–2026 entspricht. Die wachsende Nachfrage nach einer schnellen, kostengünstigen und genauen Interpretation von DNA-Sequenzierungsdaten hat zur Entstehung und Dominanz der NGS-Industrie geführt.

Wir sind dabei, den Bericht zu uberarbeiten Next-Generation-Sequencing (NGS)-Markt in Bezug auf die COVID-19-Auswirkungen.

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Da es die Sequenzierung großer DNA-Mengen in einem einzigen Durchgang ermöglicht, was die Diagnose von Krankheiten und die Forschung erleichtert. Einer der wichtigsten Beiträge der Next-Generation-Sequenzierung ist die Genomik. Es wird erwartet, dass die Initiierung von Genomikprojekten in verschiedenen Ländern wie Großbritannien, Katar und anderen diesen Markt begünstigen wird. Auch das Aufkommen NGS-basierter Diagnostika und die aktive staatliche Unterstützung hierfür sind die Hauptfaktoren für die Expansion des Marktes.

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Wichtige Markttreiber

Diversifizierte Anwendungen der Sequenzierung der nächsten Generation in der Diagnostik treiben den Markt an

Die geringeren Kosten der Sequenzierung haben zu einer zunehmenden Anwendung von NGS bei der Diagnose von Krankheiten geführt. Es entstehen verschiedene Testkits und Testdienste für nicht-invasive pränatale Tests, Krebsdiagnose, Gentests und andere, die den globalen Markt antreiben. Darüber hinaus wird erwartet, dass die aktive staatliche Unterstützung durch Produktzulassungen und eine verbesserte Erstattungsabdeckung für solche Diagnosetests neue Marktwachstumschancen eröffnen wird.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten, die verstärkte Forschung und der Beginn hochbudgetierter Genomik-Projekte für weiteren Auftrieb sorgen werden das Marktwachstum im Prognosezeitraum.

Marktsegmentierung

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Sequenzierungsprodukte der nächsten Generation umfassen sowohl Instrumente als auch Software und Verbrauchsmaterialien. Es wird geschätzt, dass das Produktsegment im Prognosezeitraum den Markt dominieren wird. Die Hauptgründe für das Wachstum sind die einfache Verfügbarkeit, der hohe Volumenverbrauch an Verbrauchsmaterialien und die Einführung neuer Produkte. Der zunehmende Bedarf an einer neuen Plattform für die genaue Interpretation von DNA-Daten und Fortschritte in der Bioinformatik haben erfolgreich dazu beigetragen, die Zahl der Startups für NGS-Software und -Dienste zu erhöhen.

Dies hat die Dienste auch zum attraktivsten und lukrativsten Segment im NGS-Markt gemacht. Es wird erwartet, dass das Dienstleistungssegment im Prognosezeitraum ein bemerkenswertes Wachstum verzeichnen wird, da die Kosten für die Sequenzierung durch NGS gesunken sind, die schnelle Einführung von Gentests, neue Richtlinien und Richtlinien zur Kostenerstattung im Gesundheitswesen rasch eingeführt wurden. Hinsichtlich der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, Forschung und andere unterteilt. Es wird geschätzt, dass das Diagnosesegment aufgrund der zunehmenden Akzeptanz von Gentests, der Nachfrage nach Krebsdiagnosen und der zunehmenden Zahl von Dienstleistern einen großen Teil des Marktes für Sequenzierung der nächsten Generation ausmacht.

Im Mai 2018 gaben die Centers for Medicare & Medicaid Services (CMS) die National Coverage Determination bekannt, um sequenzierungsbasierte Labortests der nächsten Generation für Krebspatienten abzudecken, was das Wachstum des Diagnosesegments beschleunigen soll. Zu den verschiedenen im Bericht behandelten Endnutzern gehören Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs).

Regionale Analyse

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Nordamerika wird den Markt dominieren

Nordamerika dominierte 2018 den Marktanteil der Next-Generation-Sequenzierung. Der Markt in der Region wurde 2018 auf 2.331,4 Mio. US-Dollar geschätzt. Die aktive staatliche Unterstützung, die direkte Präsenz großer Hersteller und die steigende Prävalenz von Krebs sind die wichtigsten Faktoren Faktoren für die Expansion des Marktes in Nordamerika im prognostizierten Zeitraum.

Im September 2018 erteilte die FDA die Marktzulassung für den ClonoSEQ-Assay, einen sequenzierungsbasierten Diagnosetest der nächsten Generation für minimale Resterkrankungen (Minimum Residual Disease, MRD) bei Patienten mit akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL) oder multiplem Myelom, was voraussichtlich der Fall sein wird den Markt in Nordamerika erweitern.

In Europa wird der Markt voraussichtlich aufgrund der zunehmenden Forschungsinvestitionen, der Betonung von Präzisionsmedikamenten und strategischen Kooperationen wachsen. Aufgrund der zunehmenden Forschungsaktivitäten, der steigenden Prävalenz genetischer Störungen, des Bewusstseins für reproduktive Gesundheit und der Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur wird jedoch für den asiatisch-pazifischen Raum ein bemerkenswertes Wachstum erwartet. Der Markt in Lateinamerika sowie im Nahen Osten und Afrika wird im Zeitraum 2019–2026 voraussichtlich eine moderate CAGR verzeichnen.

Hauptakteure

Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. und Thermo Fisher Scientific Inc. werden den größten Marktanteil in Bezug auf ausmachen Umsatz

Illumina, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd. und Thermo Fisher Scientific Inc. werden aufgrund ihres diversifizierten Produktportfolios und ihrer starken geografischen Präsenz voraussichtlich eine führende Position in diesem Markt erlangen und strategische Partnerschaften. Illumina, Inc. erlangte durch den steigenden Absatz seiner Produkte die Spitzenposition im Markt. Im November 2017 kündigte Illumina die Einführung des NextSeq 550Dx-Instruments an, der zweiten von der FDA zugelassenen und CE-gekennzeichneten NGS-Plattform des Unternehmens, um sein diagnostisches NGS-Produktportfolio zu diversifizieren und seine Position auf dem Markt für Sequenzierung der nächsten Generation zu stärken.

Weitere wichtige Marktteilnehmer auf dem Weltmarkt sind Agilent Technologies, Inc., QIAGEN, BGI, PerkinElmer Inc., Eurofins Scientific, Macrogen, Inc., PierianDx und andere.

Next-Generation Sequencing (NGS)-Marktteilnehmer

• Illumina, Inc.


• Thermo Fisher Scientific Inc.


• F. Hoffmann-La Roche Ltd


• Agilent Technologies, Inc.


• QIAGEN


• BGI


• PerkinElmer Inc.


• Eurofins Scientific


• Macrogen, Inc.


• PierianDx


• Andere prominente Spieler

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Eine infografische Darstellung von Next-Generation-Sequencing (NGS)-Markt

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Die Sequenzierung von DNA-Fragmenten hat bei der Diagnose von Krankheiten, in der Forschung, bei der Entdeckung von Arzneimitteln, in der Forensik und anderen Bereichen geholfen. Die Sequenzierung der nächsten Generation, auch Hochdurchsatzsequenzierung genannt, ist eine nützliche Plattform, die die gleichzeitige Sequenzierung von Millionen von DNA-Molekülen ermöglicht. Die Nachfrage nach Sequenzierern der nächsten Generation boomt drastisch, da sie den Vorteil haben, Millionen von DNA-Fragmenten in einem einzigen Durchgang zu sequenzieren.

Viele der kommenden Gentests wie nicht-invasive pränatale Tests (NIPT), genetische Präimplantationstests (PGT), Virologie, molekulare Tests, Krebsdiagnose und andere basieren auf dieser Technologie. Es wird erwartet, dass die zunehmende klinische Anwendung von NGS, die zunehmende Forschung, die Initiierung von Genomprojekten in verschiedenen Ländern, die Einführung personalisierter Medikamente und Fortschritte in der Bioinformatik den Markt weiter ankurbeln werden.

Der Marktbericht zur Sequenzierung der nächsten Generation bietet qualitative und quantitative Einblicke in die Branchentrends und eine detaillierte Analyse der Marktgröße und Wachstumsrate für alle möglichen Marktsegmente. Die Marktsegmente umfassen Typ, Anwendung, Endbenutzer und Region. Je nach Typ wird dieser Markt in Produkte und Dienstleistungen segmentiert. Das Produktsegment ist weiter in Instrumente und Software sowie Verbrauchsmaterialien unterteilt. Hinsichtlich der Anwendung ist der Markt in Diagnostik, Forschung und andere unterteilt.

Verschiedene Endnutzer, die im Bericht behandelt werden, sind Forschungsinstitute, Gesundheitseinrichtungen und Diagnosezentren, Pharma- und Biotechnologieunternehmen sowie Auftragsforschungsorganisationen (CROs). Geografisch ist der Markt in vier Hauptregionen unterteilt: Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika sowie Naher Osten und Afrika. Die Regionen sind weiter in Länder kategorisiert.

Darüber hinaus berücksichtigt die Analyse des NGS-Marktberichts die Marktdynamik und die Wettbewerbslandschaft. Der Bericht bietet verschiedene wichtige Erkenntnisse: einen Überblick über Diagnosetests, die Einführung neuer Produkte, das Regulierungsszenario für wichtige Länder, Start-ups mit ihrer Finanzierungsübersicht, aktuelle Branchenentwicklungen wie Fusionen und Übernahmen sowie wichtige Branchentrends.

Segmentierung

Wichtige Branchenentwicklungen

• Mai 2021 – Illumina, Inc. und Next Generation Genomic Co., Ltd; Das auf Labordienstleistungen und Reproduktionswissenschaft spezialisierte Unternehmen kündigte die Einführung von VeriSeq NIPT Solution v2 in Thailand an, einem CE-IVD-Sequenzierungs-NGS-basierten Ansatz der nächsten Generation für nichtinvasive pränatale Tests (NIPT).


• Februar 2021 – QIAGEN und INOVIO Pharmaceuticals gaben eine Verlängerung ihrer Partnerschaft bekannt, um flüssigkeitsbiopsiebasierte Begleitdiagnostikprodukte auf Basis der Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation zu entwickeln, um die Therapien von INOVIO zu verbessern.
  
• Juni 2020 – Illumina, Inc. gab die Übernahme von BlueBee bekannt, einem cloudbasierten Softwareunternehmen, das Genomanalyselösungen für Kunden aus Forschung und Klinik bereitstellt.


• Mai 2020 – Roche gab die Übernahme des in Seattle ansässigen Frühphasen-Sequenzierungstechnologieunternehmens Stratos Genomics bekannt, mit dem Ziel, die Entwicklung des Nanoporen-Sequenziergeräts von Roche voranzutreiben.