"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"

Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse zur Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria, nach Arzneimittelklasse (Antihistaminika, monoklonale Antikörper, Antidepressiva, Immunsuppressiva und andere), nach Indikation (Dermographismus, Kälteurtikaria, Kontakturtikaria, Sonnenurtikaria und andere), nach Verabreichungsweg (oral, parenteral und topisch), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheke, Drogerie- und Einzelhandelsapotheke sowie Online-Apotheke) und regional Prognose, 2026-2034

Letzte Aktualisierung: March 16, 2026 | Format: PDF | Bericht-ID: FBI114837

 

Marktübersicht zur Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria

Der weltweite Markt für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria verzeichnet ein deutliches Wachstum, da das Bewusstsein für Urtikaria durch Sensibilisierungskampagnen und Regierungsinitiativen gestiegen ist. Dieses wachsende Bewusstsein führt zu einer erhöhten Diagnoserate, was dazu führt, dass immer mehr Patienten wegen dieser Erkrankung einen Arzt aufsuchen. Darüber hinaus unterstützt auch die Konzentration auf Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch operative Akteure das Marktwachstum. 

  • Beispielsweise gab Jasper Therapeutics, Inc. im Oktober 2023 bekannt, dass die US-amerikanische FDA die Genehmigung für den IND-Antrag (Investigational New Drug) für eine Phase 1b/2a-Wiederholungsdosis Briquilimab zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) erteilt hat. Sie beabsichtigten, klinische Studien zu Briquilimab als Primärbehandlung für chronisch induzierbare Urtikaria (CIndU) zu beginnen.

Chronisch induzierbare Urtikaria (CIndU) ist eine Form der chronischen Urtikaria (Nesselsucht), bei der rote Flecken und Schwellungen durch Faktoren wie Bewegung, Kratzen der Haut und emotionale Störungen ausgelöst werden. Hitze, Kälte, Sonnenlicht und Kontakt mit Wasser oder Chemikalien sind die selteneren Auslöser dieser Krankheit.

Markttreiber für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria

Steigendes Bewusstsein für chronisch induzierbare Urtikaria treibt das Marktwachstum voran

Die zunehmende Sensibilisierung für chronisch induzierbare Urtikaria durch Kampagnen und Regierungsinitiativen treibt das Marktwachstum voran. Dieser Anstieg des Bewusstseins führt zu einem stärkeren Fokus auf Früherkennung und Behandlung, was letztendlich das Marktwachstum im Prognosezeitraum ankurbelt. Darüber hinaus arbeiten verschiedene Organisationen, wie beispielsweise die Canadian Chronic Urticaria Society, daran, das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, was ebenfalls das Marktwachstum ankurbeln dürfte.

  • Laut den von der Canadian Chronic Urticaria Society veröffentlichten Daten wird beispielsweise im Oktober 2024 jedes Jahr der 1. Oktober als Welt-Urtikaria-Tag gefeiert, der darauf abzielt, das Bewusstsein für Urtikaria zu schärfen.

Globale Prävalenz chronisch induzierbarer Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern, 2021

 

Laut den vom World Allergy Organization Journal im Juni 2021 veröffentlichten Daten weist symptomatischer Dermographismus sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern die höchste Prävalenz auf, gefolgt von Kälteurtikaria und verzögerter Druckurtikaria.

Marktbeschränkung für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria

Hohe Behandlungskosten können das Marktwachstum behindern

Die hohen Kosten für die Behandlung der chronisch induzierbaren Urtikaria (CIU), insbesondere mit den neueren Biologika, behindern das Marktwachstum erheblich. Dies liegt daran, dass die hohen Behandlungskosten den Zugang und die Therapietreue für Patienten mit niedrigem bis mittlerem Einkommen einschränken können. Dies führt auch zu einer Verzögerung der Behandlung des Patienten, was seinen Zustand verschlechtern und langfristig möglicherweise die Gesamtkosten der Pflege erhöhen kann.

  • Laut den vom National Center for Biotechnology Information im Januar 2025 veröffentlichten Daten sind die Kosten für einen Provokationstest auf induzierbare Urtikaria in Kolumbien beispielsweise hoch und betragen 112,0 USD.

Marktchance für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria

Fortschritte bei bestehenden Behandlungsschemata bieten künftige Wachstumschancen

Derzeit sind nur symptomatische Behandlungen für chronisch induzierte Urtikaria (CIndU) verfügbar, ohne Standardzulassungen, die auf die Grundursache dieser Krankheit abzielen. Ein personalisierter Ansatz, beispielsweise eine Diagnose auf der Grundlage der Patientengeschichte und Provokationstests, würde bei der Entwicklung innovativer Behandlungen hilfreich sein. Dies dürfte künftig lukrative Wachstumschancen bieten. Darüber hinaus kann ein besseres Verständnis der Krankheit dazu beitragen, fortschrittliche Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln, was zur Entwicklung neuartiger Therapien mit hoher Wirksamkeit und Sicherheit führt, die das Marktwachstum weiter ankurbeln könnten. 

  • Laut den vom National Center for Biotechnology Information im August 2019 veröffentlichten Daten wird Omalizumab beispielsweise zur Behandlung von chronischer spontaner Urtikaria (CSU) eingesetzt. Allerdings sollte seine Anwendung bei chronisch induzierbarer Urtikaria bei Kindern unter 12 Jahren untersucht werden.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

  • Epidemiologie der chronisch induzierbaren Urtikaria, nach Schlüsselländern, 2024
  • Überblick über das aktuelle Behandlungsschema für chronisch induzierbare Urtikaria
  • Neue Produkteinführungen durch Schlüsselakteure
  • Entwicklung wichtiger Branchen (Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften) 

Segmentierung

Nach Medikamentenklasse Durch Angabe Auf dem Verwaltungsweg Nach Vertriebskanal Nach Region
  • Antihistaminika
  • Monoklonale Antikörper
  • Antidepressiva
  • Immunsuppressivum
  • Andere
  • Dermographismus
  • Kalte Urtikaria
  • Kontaktieren Sie Urtikaria
  • Sonnenurtikaria
  • Andere
  • Oral
  • Parenteral
  • Aktuell
  • Krankenhausapotheke
  • Drogerie und Einzelhandelsapotheke
  • Online-Apotheke
  • Nordamerika (USA und Kanada)
  • Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Spanien, Italien, Skandinavien und übriges Europa)
  • Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger Asien-Pazifik)
  • Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)
  • Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)

Analyse nach Arzneimittelklasse

Nach Medikamentenklassen ist der Markt in Antihistaminika, monoklonale Antikörper, Antidepressiva, Immunsuppressiva und andere unterteilt.

Das Segment Antihistaminika hielt einen erheblichen Marktanteil. Antihistaminika sind die erste Wahl und die häufigste Behandlung bei chronisch induzierbarer Urtikaria (CIU). Darüber hinaus ist es eine gut verträgliche Standarddosis und kann Histamin wirksam bekämpfen, da Histamin ein wichtiger Mediator ist, der aus Mastzellen freigesetzt wird, nachdem er bestimmten Auslösern ausgesetzt wurde. Es wird erwartet, dass die Beobachtungsstudien und Forschungsstudien das Wachstum dieses Segments ankurbeln werden. 

  • Beispielsweise gab die Novartis AG im Mai 2024 die neuen Daten einer Phase-3-Studie bekannt, die die langfristige Wirksamkeit und Sicherheit von Remibrutinib, einem Antihistaminikum zur Behandlung chronischer spontaner Urtikaria, bestätigten. Es wird auch bei chronisch induzierbarer Urtikaria untersucht.

Analyse nach Hinweis

Je nach Indikation wird der Markt weiter in Dermographismus, Kälteurtikaria, Kontakturtikaria, Sonnenurtikaria und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass das Dermatographismus-Segment im Prognosezeitraum erheblich wachsen wird. Dies liegt daran, dass es sich um eine häufige Form der induzierbaren Urtikaria handelt und natürlich vorkommt.

  • Laut den vom National Center for Biotechnology Information im Februar 2023 veröffentlichten Daten ist der Dermographismus die häufigste Form der induzierbaren Urtikaria, von der etwa 2 bis 5 % der Bevölkerung betroffen sind.

Analyse nach Verabreichungsweg

Basierend auf dem Verabreichungsweg wird der Markt weiter in orale, parenterale und topische Verabreichung unterteilt.

Das orale Segment hielt im Jahr 2024 einen erheblichen Marktanteil. Dies ist auf die weit verbreitete Verfügbarkeit oraler Medikamente über verschiedene Vertriebskanäle und ihre Wirksamkeit bei der Behandlung der Krankheit zurückzuführen. Darüber hinaus ist die orale Verabreichung bequem und weist eine hohe Patiententreue auf. Die oralen Antihistaminika stellen die Erstbehandlung bei chronisch induzierbarer Urtikaria dar und unterstützen zudem das Segmentwachstum. 

  • Beispielsweise wird Desloratadin, eine orale Tablette, zur Behandlung der chronisch induzierbaren Urtikaria bei Patienten ab einem Alter von 6 Monaten eingesetzt.

Analyse nach Vertriebskanal

Hinsichtlich der Vertriebskanäle gliedert sich der Markt in Krankenhausapotheken, Drogerie- und Einzelhandelsapotheken sowie Online-Apotheken.

Einen erheblichen Marktanteil hielt das Segment Drogerien und Einzelhandelsapotheken. Das Wachstum des Segments ist auf das etablierte Vertriebsnetz und die weit verbreitete Verfügbarkeit von OTC-Medikamenten wie Antihistaminika über diese Vertriebskanäle zurückzuführen.

  • Beispielsweise sind die Medikamente, die zur Behandlung der chronisch induzierbaren Urtikaria eingesetzt werden, in Form von OTC-Medikamenten leicht in Drogerien und Einzelhandelsapotheken erhältlich.

Nach Region

Nach Regionen ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Lateinamerika unterteilt.

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Nordamerika hatte im Jahr 2024 einen erheblichen Anteil am weltweiten Markt für die Behandlung chronisch induzierter Urtikaria. Dies ist auf die starke Präsenz wichtiger Marktteilnehmer zurückzuführen, die aktiv an der Entwicklung neuer Behandlungsmöglichkeiten für chronisch induzierte Urtikaria beteiligt sind. Darüber hinaus führen unterstützende Erstattungsrichtlinien in der Region, die die Compliance-Rate der Patienten erhöhen, zusätzlich zu einer hohen Produktnutzung. Dies unterstützt das Marktwachstum in dieser Region im Prognosezeitraum.

  • Beispielsweise gab Jasper Therapeutics, Inc. im Februar 2025 die Briquilimab-Daten aus der Phase-1b/2a-Studie auf der Jahrestagung der American Academy of Dermatology (AAD) bekannt. Briquilimab ist eine neuartige Antikörpertherapie zur Behandlung mastzellinduzierter chronischer Krankheiten wie chronisch induzierter Urtikaria (CIndU).

Europa hielt einen beträchtlichen Anteil am Markt für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria. Das Wachstum der Region ist auf das zunehmende Bewusstsein und die Produktverfügbarkeit für chronisch induzierbare Urtikaria zurückzuführen. Die Europäische Kommission (EK) hat Omalizumab zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) zugelassen. Omalizumab wird jedoch auch als Off-Label-Medikament zur Behandlung der chronisch induzierbaren Urtikaria eingesetzt. Die Zunahme der Krankheitslast kann die Akzeptanzrate neuer Behandlungen erhöhen, was das Wachstum des Marktes in dieser Region vorantreibt. 

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum in den kommenden Jahren erheblich wachsen wird. Dies ist darauf zurückzuführen, dass die Region über eine entwickelte Gesundheitsinfrastruktur verfügt, die die Diagnose- und Behandlungsrate chronisch induzierbarer Urtikaria erhöht.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der globale Markt für die Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria spiegelt eine fragmentierte Wettbewerbsstruktur mit einigen wenigen Hauptakteuren wider. Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

  • Pfizer Inc. (USA)
  • Viatris Inc. (USA)
  • Genentech, Inc. (F. Hoffmann-La Roche Ltd) (USA)
  • Johnson & Johnson Services, Inc. (USA)
  • Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel)
  • Sanofi (Frankreich)
  • Bayer AG (Deutschland)
  • AbbVie Inc. (USA)
  • Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (Indien)
  • Novartis AG (Schweiz)

 Wichtige Branchenentwicklungen

  • Im September 2024, Evommune, Inc. hat seinen ersten Patienten in eine klinische Phase-II-Studie mit EVO756 aufgenommen, das zur Behandlung chronisch induzierbarer Urtikaria (CIndU) bei Erwachsenen konzipiert ist. 
  • Im Juli 2024,Celldex Therapeutics, Inc. gab die positiven Ergebnisse der klinischen Phase-2-Studie mit Barzolvolimab bekannt, einem monoklonalen Antikörper zur Behandlung häufiger Formen der chronisch induzierbaren Urtikaria (CIndU), wie Kälteurtikaria (ColdU) und symptomatischer Dermographismus (SD).


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