Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für Dual-Index-Sequenzierung, nach Typ (Produkt {System, Kits, Verbrauchsmaterialien und andere} und Service), nach Technologie (Gesamtgenomsequenzierung, RNA-Sequenzierung, Amplikonsequenzierung und andere), nach Anwendung (molekularbiologische Forschung, Arzneimittelentwicklung, Diagnostik und andere), nach Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungs- und akademische Institute, Diagnosezentren und andere), und regionale Prognose, 2026–2034

Es wird erwartet, dass der weltweite Markt für Dual-Index-Sequenzierung aufgrund seiner wichtigen Funktionen in Sequenzierungs-Workflows der nächsten Generation wachsen wird, da er ein genaues Proben-Multiplexing ermöglicht und Index-Hopping oder Kreuzkontaminationen minimiert. Durch die Anbringung eindeutiger Identifikatoren an beiden Enden von DNA-Fragmenten gewährleisten Dual-Index-Systeme eine hohe Datenzuverlässigkeit, die in der klinischen Diagnostik von entscheidender Bedeutung ist. Das Wachstum des Marktes wird durch die steigende Nachfrage nach Präzisionsmedizin, die zunehmende Einführung von NGS in der Diagnostik und translationalen Forschung sowie den Bedarf an kosteneffizienter Hochdurchsatzsequenzierung in großen Kohortenstudien vorangetrieben. Darüber hinaus beschleunigen sinkende Sequenzierungskosten, staatlich finanzierte Genomik-Initiativen und strategische Kooperationen zwischen Anbietern von Sequenzierungstechnologie und Diagnoselabors sowie zunehmende Investitionsvorhaben die Akzeptanz. Da NGS weiterhin in klinische und bevölkerungsmedizinische Anwendungen expandiert, wird die Dual-Index-Sequenzierung voraussichtlich eine unverzichtbare Technologie bleiben, die Genauigkeit, Skalierbarkeit und Zuverlässigkeit gewährleistet.

• Beispielsweise erhielt Element Biosciences, Inc. im Juli 2024 eine Serie-D-Investition in Höhe von über 277,0 Millionen US-Dollar, um seinen wachsenden globalen Kundenstamm mit bahnbrechenden DNA-Sequenzierungs- und Multi-Omics-Technologien zu unterstützen, beispielsweise durch steigende Investitionen in technologische Fortschritte zur Förderung des Wachstums.

Markttreiber für Dual-Index-Sequenzierung

Zunehmende Einführung der Sequenzierung in der klinischen Diagnostik zur Förderung des Marktwachstums

Einer der Hauptfaktoren für das Wachstum des Marktes ist die zunehmende Einführung der Sequenzierung in der klinischen Diagnostik. Mit der steigenden Prävalenz chronischer Krankheiten wie Onkologie, genetischen Störungen und Infektionskrankheiten steigt die Nachfrage nach präzisen und genauen Tests und klinischen Diagnostika. 

Darüber hinaus steigert die zunehmende Zusammenarbeit zwischen akademischen und Marktteilnehmern die Nachfrage nach neuartigen Plattformen. Fortschritte bei der Probenvorbereitung und die Einführung cloudbasierter Bioinformatiklösungen verringern die Hürden für die Einführung. Schließlich beschleunigt die Ausweitung der Präzisionsmedizin, der personalisierten Therapeutika und der Agrar-/Genombearbeitungsforschung weiterhin die Nachfrage nach Sequenzierungstechnologien sowohl im akademischen als auch im kommerziellen Sektor.

Vergleichsstudie zur Analyse der Sensitivität diagnostischer Methoden (in %)

Im Dezember 2024 wurde ein Artikel mit dem Titel „Diagnostische Genauigkeit des Enzyme-Linked Immunosorbent Assays im Vergleich zur Polymerasekettenreaktion bei der Diagnose von Helicobacter pylori bei Patienten mit Magenproblemen“ veröffentlicht, in dem über eine Studie aus dem Jahr 2019 berichtet wurde, in der diagnostische Methoden zur Identifizierung von H. pylori und deren Empfindlichkeit analysiert wurden. Es wurde berichtet, dass basierend auf der PCR-Methode 51,9 % der 102 Proben positiv getestet wurden, verglichen mit 30,4 % Positivität für IgA bei Verwendung des ELISA. Die berichtete Sensitivität und Spezifität betrugen 66,8 % bzw. 75,0 %, was eine höhere Spezifität der PCR-Techniken zeigt. 

Marktbeschränkung für Dual-Index-Sequenzierung

ICHNerhöhte Kosten pro Probe, um die Akzeptanz zu behindern und das Marktwachstum einzuschränken

Eines der größten Hemmnisse für den Dual-Index-Sequenzierungsmarkt sind die gestiegenen Kosten pro Probe, die eine breite Akzeptanz behindern können, insbesondere bei kleineren Diagnoselabors und akademischen Forschungsgruppen mit begrenzten Budgets. Einzigartige Dual-Index-Adapter (UDI) sind im Vergleich zu kombinatorischen oder Einzelindex-Adaptern teurer, da sie eine höhere Synthesequalität, eine strenge Qualitätskontrolle und einen größeren Pool einzigartiger Barcodes erfordern, um Kreuzkontaminationen zu vermeiden. 

• Zum Beispiel die Oklahoma State University. Es wurde berichtet, dass der Preis für Sequenzierungskits bis zu 2.151,0 USD betrug. Derart hohe Preise können sich negativ auf das Marktwachstum auswirken. 

Marktchance für die Dual-Index-Sequenzierung

Zunehmende Einführung molekularer Tests, um lukrative Markterweiterungsmöglichkeiten für Wachstum zu bieten 

Die zunehmende Einführung molekularer Tests eröffnet erhebliche Marktexpansionsmöglichkeiten, da sie eine präzisere Erkennung komplexer Krankheiten ermöglichen. Die steigende Inzidenz chronischer Krankheiten veranlasst Krankenhäuser und Diagnoselabore dazu, Sequenzierung und molekulare Tests in klinische Arbeitsabläufe zu integrieren. Dieser Wandel wird durch behördliche Genehmigungen und Erstattungsrahmen weiter unterstützt, die den Patientenzugang verbessern und das Testvolumen steigern. 

Darüber hinaus ist auf dem Weltmarkt eine verstärkte Forschung und Entwicklung sowie eine strategische Zusammenarbeit zu verzeichnen, die zu neuartigen Produkteinführungen in diesem Bereich führt, um wertvolle Werkzeuge für Biokatalyseanwendungen bereitzustellen.

• Beispielsweise arbeitete Illumina Inc. im April 2025 mit Tempus AI, Inc. zusammen, um die klinische Einführung von Sequenzierungstests der nächsten Generation durch die Generierung neuartiger Beweise zu beschleunigen. Die Zusammenarbeit wird führende KI-Technologien von Illumina mit der umfassenden multimodalen Datenplattform von Tempus kombinieren, um genomische Algorithmen zu trainieren und letztendlich die klinische Einführung molekularer Tests für Patienten zu beschleunigen. Es wird erwartet, dass solche technologischen Fortschritte neue Wachstumsmöglichkeiten eröffnen.

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Technologische Fortschritte bei Indexierungsstrategien
• Überblick über Genomprogramme, Schlüsselländer, 2024
• Übersicht über Anwendungen der Dual-Index-Sequenzierung
• Anwendungserweiterung in groß angelegten Genomikprogrammen
• Wichtige Branchenentwicklungen (Fusionen, Übernahmen, Partnerschaften, Markteinführungen usw.)

Segmentierung

Analyse nach Typ

Nach Typ ist der Markt in Produkte (Systeme, Kits, Verbrauchsmaterialien und andere) und Dienstleistungen unterteilt.

Es wird erwartet, dass Systeme den globalen Markt für Dual-Index-Sequenzierung dominieren werden. Der hohe Segmentanteil ist auf die steigende Nachfrage nach Sequenzierungsplattformen zurückzuführen, die für den NGS-Workflow erforderlich sind. Die hohe Vorabnachfrage nach fortschrittlichen Plattformen spiegelt deren entscheidende Rolle bei der Bereitstellung von Hochdurchsatz, genauer und skalierbarer Sequenzierung wider. Kontinuierliche technologische Fortschritte, einschließlich verbesserter Leselängen, Echtzeitanalyse und Automatisierung, verstärken die Bedeutung dieser Systeme weiter. Darüber hinaus beschleunigt die zunehmende Akzeptanz in Diagnostik, Onkologie und groß angelegten Populationsgenomikprojekten die Systemplatzierung weltweit. Unterstützt durch starke staatliche und private Investitionen in die Genomik-Infrastruktur bleibt das Systemsegment der dominierende Treiber des Marktwachstums.

• Beispielsweise ging Integrated DNA Technologies (IDT) im Februar 2024 eine Partnerschaft mit Element Biosciences, Inc. ein, um Benutzern des AVITI-Systems effizientere und optimierte Next-Generation-Sequencing-Workflows (NGS) zu ermöglichen. Außerdem werden hochwertige Adapter, Universalblocker und Bibliotheksamplifikations-Primermischungen, die exklusiv für das AVITI-System entwickelt wurden, auf den Markt gebracht. Diese Produkte können eine breite Palette von Anwendungen unterstützen und es wird erwartet, dass solche Entwicklungen das Wachstum in diesem Segment vorantreiben werden. 

Analyse nach Technologie

Basierend auf der Technologie wird der Markt in Gesamtgenomsequenzierung, RNA-Sequenzierung, Amplikonsequenzierung und andere unterteilt. 

Es wird erwartet, dass das gesamte Segment der Genomsequenzierung den globalen Markt für Dual-Index-Sequenzierung dominieren wird. Die WGS-Technologie (Whole Genome Sequencing) dominiert, da sie umfassende und klinisch relevante genetische Erkenntnisse liefert und eine genaue Erkennung krankheitsverursachender Gene ermöglicht. Auch ihre breite Akzeptanz in der Onkologie, der Diagnose seltener Krankheiten und der Präzisionsmedizin hat die Nachfrage angekurbelt, da diese Ansätze sowohl breite als auch gezielte Anwendungen abdecken. Darüber hinaus konzentrieren sich viele wichtige Akteure auf die Einführung neuer Produkte von Adaptern, die für diese Technologie geeignet sind – solche Entwicklungen dürften das Segmentwachstum vorantreiben. Darüber hinaus legen starke staatlich finanzierte Genomik-Initiativen und pharmazeutische F&E-Investitionen weiterhin den Schwerpunkt auf Gesamtgenomstudien und stärken so ihre Marktführerschaft in diesem Segment.

• Im Oktober 2023 brachte Twist Bioscience beispielsweise Twist-Full-Length-Unique-Dual-Index-Adapter auf den Markt, um eine PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms (WGS) und Multiplexing in großem Maßstab zu ermöglichen. Die neuen Adapter ermöglichten die Vorbereitung der NGS-Bibliothek in einem einzigen Ligationsschritt und machten PCR und Amplifikation überflüssig. Solche Entwicklungen rationalisieren die Arbeitsabläufe und erhöhen die Zeiteffizienz, indem sie möglicherweise das Fehlerrisiko verringern, beispielsweise durch erweiterte Vorteile, um das Wachstum des Segments voranzutreiben.

Analyse nach Anwendung

Je nach Anwendung ist der Markt in molekularbiologische Forschung, Arzneimittelentwicklung, Diagnostik und andere unterteilt.

Es wird erwartet, dass das Diagnostiksegment einen erheblichen Marktanteil am globalen Markt für Dual-Index-Sequenzierung hält. Der dominierende Marktanteil ist auf die genaue Probenidentifizierung und die Eliminierung von Index-Hopping zurückzuführen, die bei klinischen Tests von entscheidender Bedeutung sind. Die doppelte Indizierung gewährleistet eine hohe Zuverlässigkeit bei der Multiplex-Sequenzierung, was für Anwendungen wie Onkologie-Panels, die Erkennung seltener Krankheiten und die Überwachung von Infektionskrankheiten unerlässlich ist. Darüber hinaus zwingt die zunehmende Belastung durch Krebs, genetische Störungen und Virusausbrüche Gesundheitsdienstleister dazu, zuverlässige Sequenzierungslösungen mit einzigartigen Doppelindizes einzuführen. Unterstützt durch staatliche Genomikprogramme und behördliche Bemühungen für NGS-basierte Diagnostik bleibt das Diagnostiksegment der größte und am schnellsten wachsende Endanwendungsbereich für Dual-Index-Sequenzierung. 

• Beispielsweise arbeitete Royal Philips im August 2021 mit der Abteilung für Pathologie von New York Langone Health zusammen, die den Genomics Workspace des Unternehmens zur Integration in ihre EMR-Umgebung nutzte. Dies wird den größten Krebssequenzierungstest der Branche ermöglichen und dazu beitragen, sicherere Behandlungsentscheidungen und Pflegewege für Patienten zu ermöglichen, bei denen eine Krebsdiagnose erhalten wurde. Bei einer solchen NGS-Sequenzierung wird häufig die Dual-Index-Sequenzierung verwendet, um die Kosten zu senken, indem mehrere Proben gleichzeitig möglich sind. Es wird erwartet, dass diese entscheidende Rolle dieser Adapter in der klinischen Diagnostik das Wachstum in diesem Segment vorantreiben wird.

 Analyse durch Endbenutzer 

Nach Endverbraucher ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Forschungs- und akademische Institute, Diagnosezentren und andere unterteilt. 

Es wird erwartet, dass Diagnosezentren im Prognosezeitraum einen beträchtlichen Marktanteil halten werden. Der hohe Marktanteil dieser Diagnosezentren ist auf den umfassenden Einsatz der Dual-Index-Sequenzierung für diagnostische Anwendungen in Werkzeugen wie der Gesamtgenom- und Exomsequenzierung, Amplikon- und RNA-Sequenzierung zurückzuführen. Darüber hinaus erleichtert der technologische Fortschritt bei der Einführung neuer Produkte zusammen mit deren Zulassung die Einführung dieser Adapter durch Diagnosezentren.

Darüber hinaus gehen etablierte Akteure strategische Kooperationen und Partnerschaften ein, um ihr Produktangebot in diesem Segment zu erweitern.

• Beispielsweise erhielt Illumina, Inc. im August 2024 von der US-amerikanischen FDA die Zulassung für seinen In-vitro-Diagnostiktest (IVD) TruSight Oncology (TSO) Comprehensive und seine ersten beiden Companion Diagnostic (CDx)-Indikationen – solche Entwicklungen dürften das Wachstum des Segments vorantreiben.

Regionale Analyse

Nach Regionen ist der Markt in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, den Nahen Osten und Afrika sowie Lateinamerika unterteilt. 

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Nordamerika hatte im Jahr 2024 den größten globalen Marktanteil bei der Dual-Index-Sequenzierung. Das Marktwachstum wird durch eine Kombination aus technologischen, klinischen und politischen Faktoren angetrieben, was zu einer höheren Akzeptanz führt. Die steigende Prävalenz von Krebs und genetischen Störungen hat zu einem starken Bedarf an umfassender Genomprofilierung geführt, was Krankenhäuser und Diagnoselabore dazu veranlasst hat, NGS für Präzisionsmedizin und gezielte Therapieauswahl einzusetzen. Darüber hinaus treiben starke Kooperationen zwischen akademischen Zentren, Pharmaunternehmen und Anbietern von Sequenzierungstechnologie die translationale Forschung und die Entdeckung von Biomarkern voran und fördern das klinische und kommerzielle Wachstum des NGS-Marktes in der Region.

• Beispielsweise veröffentlichte die American Society of Cancer Society im April 2024 die Global Cancer Statistics 2024 mit globalen Fakten und Trends zu Krebserkrankungen. Den Ergebnissen zufolge wurden im Jahr 2022 schätzungsweise 20 Millionen Krebsfälle neu diagnostiziert, weltweit starben 9,7 Millionen Menschen an der Krankheit. Eine derart hohe Krebsprävalenz erhöht die Nachfrage nach Diagnostika und treibt so das Marktwachstum voran. 

Es wird erwartet, dass Europa einen erheblichen globalen Marktanteil bei Enzymen und Inhibitoren halten wird. Groß angelegte nationale Genomikprogramme treiben das hohe Marktwachstum der Region voran. Darüber hinaus führt die staatliche Unterstützung zur Integration von NGS in die Routinediagnostik, insbesondere in der Onkologie und bei seltenen Krankheiten. Darüber hinaus treiben Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und europäischen Krankenhäusern die Entdeckung von Biomarkern und die Entwicklung begleitender Diagnostika voran und steigern direkt die Nachfrage nach Hochdurchsatz-Sequenzierungsplattformen und Verbrauchsmaterialien.

• Beispielsweise stellte Takara Bio Europe, eine Tochtergesellschaft von Takara Bio Inc., im September 2024 auf der Generalversammlung des Human Cell Atlas 2024 das Shasta Single-Cell System vor. Diese Hochdurchsatz-NGS-Lösung ermöglicht die Entdeckung neuartiger Biomarker in der Onkologieforschung. Diese NGS-Lösungen verwenden zunehmend Dual-Index-Sequenzierungsadapter. Diese Faktoren treiben das Wachstum in der Region voran.

Es wird erwartet, dass der asiatisch-pazifische Raum im Prognosezeitraum mit einer erheblichen jährlichen Wachstumsrate wachsen wird. Das regionale Wachstum wird auf die zunehmende Belastung durch chronische Krankheiten und Krebs zurückgeführt, was zu einer Nachfrage nach frühen Gentests führt und Krankenhäuser und Diagnoselabore dazu zwingt, NGS-basierte Arbeitsabläufe zu integrieren. Darüber hinaus machen sinkende Sequenzierungskosten und die lokale Herstellung von Reagenzien/Instrumenten in China und Indien die fortgeschrittene Sequenzierung leichter zugänglich und beschleunigen die Einführung in Gesundheitssystemen. Viele Schlüsselunternehmen konzentrieren sich auf strategische Zusammenarbeit und Partnerschaft, um den wachsenden Markt zu kommerzialisieren.

• Beispielsweise gründete Novogene im Juni 2025 Novogene Korea Limited, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft mit Hauptsitz in Seoul. Diese strategische Erweiterung vertiefte das langjährige Engagement des Unternehmens im koreanischen Biomedizin- und Biotechnologiesektor und bekräftigte sein Engagement für die Bereitstellung schneller, qualitativ hochwertiger und kostengünstiger Multi-Omics-Dienste, die auf lokale Forschungsbedürfnisse zugeschnitten sind – solche Entwicklungen dürften das Wachstum und die Innovation auf dem Markt für Dual-Index-Sequenzierung im asiatisch-pazifischen Raum vorantreiben.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der globale Dual-Index-Sequencing-Markt ist durch die Präsenz einiger weniger Gruppen und einer großen Anzahl aufstrebender Unternehmen konsolidiert.

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Illumina, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• New England Biolabs. (UNS.)
• Paragon Genomics, Inc. (USA)
• BD. (UNS.)
• ABclonal, Inc. (China)
• Takara Bio Inc. (Japan)
• Twist Bioscience Corporation (USA)

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im April 2025,Twist Bioscience Corporation hat das Twist High Throughput (HT) Unique Dual Index (UDI) Adaptersystem auf den Markt gebracht, um Multiplexing und Probenbatchierung im großen Maßstab zu ermöglichen. Diese Entwicklung erweitert das Produktportfolio des Unternehmens an Indexierungslösungen, das sowohl HT-UDI-Adapter als auch Volllängenadapter umfasst, die wichtige Anwendungen wie Populationsgenomik und PCR-freie Sequenzierung des gesamten Genoms ermöglichen. 
• Im April 2024, Oxford Nanopore Technologies arbeitete mit BugSeq zusammen, um vollautomatische Analyselösungen für die schnelle Identifizierung von Krankheitserregern und antimikrobiellen Resistenzen bereitzustellen.