Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse für die Sequenzierung des gesamten Exoms nach Typ (Produkt (Instrumente und Verbrauchsmaterialien) und Dienstleistungen), nach Anwendung (Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Krebsforschung, Genomik, Diagnostik und andere), nach Technologie (Ionenhalbleiter, Sequenzierung durch Synthese und andere), nach Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnoselabore und andere (Krebsforschungszentren, Krankenhäuser)) und regionale Prognose, 2026-2034

Die globale Marktgröße für die Sequenzierung des gesamten Exoms wurde im Jahr 2025 auf 5,71 Milliarden US-Dollar geschätzt. Es wird erwartet, dass der Markt von 6,78 Milliarden US-Dollar im Jahr 2026 auf 26,62 Milliarden US-Dollar im Jahr 2034 wächst und im Prognosezeitraum eine jährliche Wachstumsrate von 18,65 % aufweist.

Der weltweite Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wächst mit zunehmenden klinischen Anwendungen und wachsenden Bemühungen, seltene genetische Störungen zu finden. Neue Technologieentwicklungen beschleunigen die Bereitstellung von Ergebnissen und helfen Wissenschaftlern, bessere Variantenschlussfolgerungen zu ziehen. Whole Exome Sequencing (WES) ist eine medizinische Technologie, die die Teile des Genoms sequenziert, die Proteininformationen aus dem Exom jeder Person enthalten.

• Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) werden 65 % der genetischen Krankheitsdiagnosen mithilfe von WES identifiziert.
• Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) konzentrieren sich 45 % der WES-Tests auf onkologische Anwendungen.

Forschungsteams sind auf WES angewiesen, um wichtige Krankheitsgene zu finden und gleichzeitig zu analysieren, wie mehrere genetische Aspekte zusammenwirken. Forscher nutzen WES, um genetische Zusammenhänge zwischen Krankheiten zu messen, die von üblichen Gesundheitsproblemen bis hin zu ungewöhnlichen Genstörungen reichen.

Markttreiber für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Steigende Inzidenz genetischer Störungen den Markt zu erweitern

Weltweit erkennen und verstehen Menschen die Auswirkungen genetischer Krankheiten besser. Die Steigerung der Erkennungsrate und des Wissens über die Krankheitsgenetik macht die Diagnose jetzt besser. Die Wissenschaft kann die Identität der meisten seltenen Krankheiten immer noch nicht einfach durch einfache Tests bestimmen.

Fortschritte in der Genomtechnologie um den Markt voranzutreiben

Sequenzierungstechnologien der nächsten Generation senken die Sequenzierungskosten und steigern die Geschwindigkeit, wodurch WES-Tests für Patienten zugänglicher werden. Bessere Computertools und Datenanalysesysteme reduzieren die Aufgabe, große WES-Datensätze zu analysieren.

Marktbeschränkung für die gesamte Exomsequenzierung

Kosten für Sequenzierungsdienste Zu Stellen Sie potenzielle Hindernisse für diesen Markt dar

Der WES-Markt wächst schnell, aber die hohen Kosten für Sequenzierungsdienste behindern die Expansion. Die technologischen Fortschritte haben die WES-Kosten erheblich gesenkt, obwohl der Test weiterhin kostspielig ist, insbesondere wenn er in Gebieten mit geringen Ressourcen eingesetzt wird.

Marktchance für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Kommerzialisierung in Entwicklungsländern, um Chancen auf diesem Markt zu schaffen

Die Sequenzierung des gesamten Exoms eröffnet bedeutende neue Marktchancen, wenn sie in Entwicklungsländern kommerzialisiert wird. Fortschritte im Gesundheitswesen in Entwicklungsländern sowie zunehmendes Wissen über genetische Probleme werden den Bedarf an WES-Testsystemen in diesen Bereichen erhöhen.

Segmentierung

Wichtige Erkenntnisse

Der Bericht deckt die folgenden wichtigen Erkenntnisse ab:

• Markttreiber, Beschränkungen und Chancen
• Einfluss wichtiger Industrieakteure und wichtiger Entwicklungen
• Genetische Drift
• Forschung und Entwicklung

Analyse nach Typ

Der gesamte Markt für Exomsequenzierung ist nach Typ in Produkte (Instrumente, Verbrauchsmaterialien) und Dienstleistungen unterteilt.

Die Produktkategorie umfasst alle wesentlichen Komponenten, die zur Durchführung von WES-Experimenten benötigt werden. Der Markt für diese Waren wächst, da die Menschen eine bessere und zuverlässigere Sequenzierungstechnologie benötigen.

NGS-Instrumente und deren Betriebskomponenten bilden diesen Sektor. Neue Technologien bei NGS-Plattformen führen zu einem schnelleren Marktwachstum.

Analyse nach Anwendung

Basierend auf der Anwendung ist der Markt in Arzneimittelforschung und -entwicklung, Krebsforschung, Genomik, Diagnostik und andere unterteilt.

WES hat die medizinische Forschung im Bereich der Arzneimittelforschung und -entwicklung verändert, indem es den gesamten Satz menschlicher Gene und ihre Verbindungen zu bestimmten Krankheiten aufzeigt. Die Forschung zeigt, wie man die genauen genetischen Anfälligkeiten für Krankheiten und Medikamentenreaktionen ermittelt, was Entwicklern bei der Entwicklung wirksamerer Behandlungen hilft.

Mithilfe der WES-Technologie erkennen Wissenschaftsexperten genetische Variationen von Tumoren, die das Krebswachstum vorantreiben. Wenn Forscher die Tumorgenetik untersuchen, finden sie neu entdeckte Gene, die Krebs verursachen, und nutzen sie, um Behandlungen zu entwickeln, die Krebszellen schädigen.

Analyse nach Technologie

Basierend auf der Technologie ist der Markt in Ionenhalbleiter, Sequenzierung durch Synthese und andere unterteilt

Die Ionenhalbleitersequenzierung verfolgt pH-Schwankungen, die während des DNA-Aufbaus auftreten, wenn Wasserstoffionen ausströmen. Labore, die effektive Möglichkeiten zur Ressourceneinsparung benötigen oder schnelle Ergebnisse benötigen, können von dieser neuen Technologie profitieren, die die Marktverfügbarkeit von WES erweitert.

Die SBS-Technologie fügt markierte Nukleotide in einer kontrollierten Reihenfolge hinzu, um während der NGS-Analyse neue DNA-Moleküle herzustellen. Die Marktentwicklung resultiert aus SBS-Technologieaktualisierungen, die bessere Sequenzierungsergebnisse bei geringeren Fehlerraten und längeren Leselängen liefern.

Analyse durch Endbenutzer

Je nach Endverbraucher ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Diagnoselabore und andere (Krebsforschungszentren, Krankenhäuser) unterteilt.

Pharma- und Biotechnologieunternehmen sind bei der Entwicklung neuer Medikamente stark auf WES angewiesen, was die allgemeine Marktexpansion vorantreibt. Unternehmen, die herausfinden, wie Gene die Reaktion auf Medikamente beeinflussen, fördern das WES-Wachstum.

Viele diagnostische Labore nutzen WES mittlerweile für Gentests, wodurch der medizinische Wert in verschiedenen Bereichen der Gesundheitspraxis zunimmt. Die Anforderungen an die DNA-Sequenzierung in Diagnoselabors steigen, da medizinische Fachkräfte in schwierigen medizinischen Situationen eine präzise und schnelle Ergebnisbestätigung benötigen.

Regionale Analyse

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Basierend auf der Region wurde der gesamte Markt für Exomsequenzierung in Nordamerika, Europa, im asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie im Nahen Osten und in Afrika untersucht.

Nordamerika ist weltweit führend in der Entwicklung der WES-Technologie, da die USA das erste Land sind, das diese Technologie einsetzt. Die Gesundheitssysteme in dieser Region basieren auf einer starken Basis und die wissenschaftliche Finanzierung geht an führende Pharma- und Biotechnologieunternehmen. Führende Genomikunternehmen wie Illumina haben ihren Sitz in den USA und treiben Technologie-Upgrades für DNA-Sequenzierungsmaschinen und Testprodukte voran. Die Technologieführerschaft des Unternehmens führt zu vielen neuen Verbesserungen, die WES-Tests schneller und qualitativ hochwertiger bei geringeren Kosten machen.

Europa baut seinen WES-Markt aufgrund seines Engagements in der öffentlichen Gesundheitsforschung und medizinischen Entwicklung weiter aus. Europäische Nationen investieren Geld in die Genomwissenschaft und bauen gleichzeitig Forschungsnetzwerke auf, die den medizinischen Fortschritt unterstützen. Die Initiativen EATRIS und EGA unterstützen den Austausch medizinischer Daten in Europa, wodurch Forscher ihre Arbeit schneller durchführen können. Medizinische Einrichtungen in der gesamten Region haben ein starkes Netzwerk von Test- und Diagnoseeinrichtungen aufgebaut, in denen WES in Arztpraxen eingesetzt wird.

Die WES-Dienste im asiatisch-pazifischen Raum wachsen schnell, da die Bürger mehr für die Gesundheitsversorgung ausgeben und besser über genetische Probleme Bescheid wissen, während die Mittelschicht über mehr Geld verfügt. Asiatische Länder, insbesondere China, Japan und Südkorea, geben Geld für den Aufbau von Genomforschung und Infrastruktur aus, da sie die weltweite Entwicklung personalisierter Medizin anführen wollen. Die große Bevölkerungszahl der Region hilft Wissenschaftlern, sowohl inländische als auch internationale Partner für die Arbeit mit den vielen verschiedenen genetischen Proben zu finden. Der Bedarf an WES-Tests wächst, da bei Menschen immer mehr genetisch bedingte Krankheiten auftreten und Patienten einen besseren Zugang zu Gesundheitseinrichtungen haben.

Schlüsselakteure abgedeckt

Der Bericht enthält die Profile der folgenden Hauptakteure:

• Illumina, Inc. (USA)
• Thermo Fisher Scientific Inc. (USA)
• Agilent Technologies, Inc. (USA)
• Eurofins Genomics (Indien)
• QIAGEN (Deutschland)
• Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA)
• F. Hoffmann-La Roche AG (Schweiz)
• CD Genomics (USA)
• Azenta Life Sciences (USA)
• Psomagen (USA)

Wichtige Branchenentwicklungen

• Im Januar 2025 übernahm Thermo Fisher Scientific ein Unternehmen für genetische Daten, um seine WES-Computersystemanalyse- und Datenbewertungssysteme zu verbessern. Thermo Fisher beauftragte Anfang 2025 ein Genomdatenunternehmen mit der Erweiterung seiner Produktlinie um fortschrittliche Interpretationstools und Variantenaufruftechnologie mit künstlicher Intelligenz.
• Im Dezember 2024 schlossen sich zwei Organisationen, die BGI Group und das Genomics Institute, zu einer Strategie zusammen, um ihre Ressourcen und ihr Fachwissen gemeinsam für die Entwicklung genomischer Fortschritte zu nutzen. BGI kann das Institut bei der Durchführung groß angelegter Genomexperimente für die Krebsforschung und andere dringende medizinische Themen mithilfe fortschrittlicher Sequenzierungstools und Interpretationssysteme unterstützen.
• Im November 2024 kündigte Illumina Pläne an, die Leistung der WES-Plattform zu aktualisieren, um längere und genauere Sequenzierungsergebnisse mit schnellerer Geschwindigkeit für die Identifizierung struktureller Varianten zu liefern.