Adalimumab-Biosimilar-Marktgröße, Marktanteil und globaler Trend nach Produkt (Exemptia, Adalirel, Cipleumab, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, andere) und geografische Prognose bis 2030
WICHTIGE MARKTEINBLICKE
Ein Biosimilar ist eine Art biologisches Äquivalent zu vorab zugelassenen Biologika. Adalimumab war der erste vollständig humane monoklonale Antikörper, der im Dezember 2002 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen wurde. Adalimumab ist ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und vielen anderen Krankheiten. Im September 2017 verlor AbbVie Inc. das Patent für Humira, was andere Hersteller dazu veranlasste, Biosimilars von Adalimumab auf den Markt zu bringen. Exemptia ist das weltweit erste Biosimilar von Adalimumab, das im Dezember 2014 von Cadila Healthcare auf den Markt gebracht wurde.
Es wird erwartet, dass der globale Adalimumab-Biosimilars-Markt im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Inzidenz von Arthritis in der Weltbevölkerung und der zunehmenden Zahl von Hauterkrankungen, die zu einem Anstieg der Nachfrage nach Adalimumab führen, rasch wachsen wird. Darüber hinaus wird die Einführung neuer Biosimilars zu einem Rückgang der Arzneimittelpreise auf dem Weltmarkt führen, was wiederum zu einer hohen Nachfrage auf dem Markt führt. Dies dürfte das Wachstum des globalen Marktes für Adalimumab-Biosimilars im Prognosezeitraum ankurbeln.
Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung
Der Faktor, der das Wachstum des Marktes voraussichtlich hemmen wird, ist die hohe Temperaturempfindlichkeit, mangelnde Wirksamkeit und Sicherheit sowie hohe Herstellungskosten im Vergleich zu Generika.
Hauptakteure abgedeckt
Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Adalimumab-Biosimilar-Markt vertreten sind, sind Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd., Reliance Life Sciences., Emcure Pharmaceuticals Ltd, Cipla Inc., Hetero. und andere.
SEGMENTIERUNG
SEGMENTIERUNG
DETAILS
Nach Produkt
· Ausnahmeregelung
· Adalirel
· Cipleumab
· Andere
Nach Vertriebskanal
· Krankenhäuser Apotheken
· Einzelhandelsapotheken
· Andere
Nach Geographie
· Nordamerika (USA und Kanada)
· Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien, Spanien, Skandinavien und übriges Europa)
· Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)
· Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)
· Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und Rest des Nahen Ostens und Afrikas)
Derzeit wird davon ausgegangen, dass Exemptia den größten Marktanteil ausmachen wird, da es sich um das erste zugelassene Biosimilar von Adalimumab handelt.
Wichtige Erkenntnisse
Pipeline-Analyse
Einführung neuer Produkte/Zulassungen (durch große Player)
Schlüsselstrategien der Marktteilnehmer
Prävalenz von Arthritis und Hautkrankheiten (Schlüsselregionen/-länder).
Regionale Analyse
Der globale Adalimumab-Biosimilar-Markt ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Aufgrund der steigenden Prävalenz von rheumatoider Arthritis in Verbindung mit dem Anstieg der geriatrischen Bevölkerung wird Nordamerika im Jahr 2018 voraussichtlich den größten Anteil am globalen Adalimumab-Biosimilars-Markt ausmachen. Es wird erwartet, dass Europa aufgrund einer Zunahme der Zulassungen neuer Biosimilars, einer zunehmenden Alterung der Bevölkerung und hoher Investitionen in die Forschung und Herstellung der neuen Adalimumab-Biosimilars schneller wachsen wird. Bis 2018 wurden in Europa fünf neue Adalimumab-Biosimilars zugelassen, darunter AMGEVITA. Es wird erwartet, dass diese neuen Biosimilars das Wachstum des globalen Marktes für Adalimumab-Biosimilars im Prognosezeitraum vorantreiben werden. Es wird geschätzt, dass der verstärkte Fokus auf die Entwicklung von Generika- und Biosimilar-Produkten in den Schwellenländern im asiatisch-pazifischen Raum den globalen Markt für Adalimumab-Biosimilars in diesen Regionen ankurbeln wird.
Wichtige Branchenentwicklungen
- Im Oktober 2018 brachte Samsung Bioepis mit einem Joint Venture zwischen Samsung BioLogics und Biogen IMRALDITM auf den Markt, ein Biosimilar zu Adalimumab.
- Im November 2018 genehmigte die Food and Drug Administration das von der Novartis AG entwickelte Adalimumab-Biosimilar Hyrimoz.
- Im Oktober 2018 brachte Amgen Inc. AMGEVITA auf den Markt, ein Biosimilar von Adalimumab.
- Im August 2017 erhielt die Boehringer Ingelheim International GmbH die Zulassung für Cyltezo, ein Biosimilar von Adalimumab.
- Laufend
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