ADALIMUMAB BIOSIMILAR MARKETSCHISS, ASSERN UND ANALYSE nach Produkt (ausgenommen, Adalirel, Cipleumab, andere), nach Vertriebskanal (Krankenhäuser Apotheken, Einzelhandelsapotheken, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Ein Biosimilar ist eine Art biologisches Äquivalent zu der von vorab genehmigten Biologika. Adalimumab war der erste vollständig humane monoklonale Antikörper, der im Dezember 2002 von der US -amerikanischen Food and Drug Administration zugelassen wurde. Adalimumab ist ein Medikament zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, psoriatischer Arthritis und vielen anderen Krankheiten. Im September 2017 verlor Abbvie Inc. das Patent von Humira, das andere Hersteller dazu veranlasste, Biosimilars von Adalimumab auf den Markt zu bringen. Exemptien ist das weltweit erste Biosimilar von Adalimumab, das im Dezember 2014 von Cadila Healthcare ins Leben gerufen wurde.

Der globale Markt für Adalimumab -Biosimilars wird im Prognosezeitraum voraussichtlich in einem schnellen Tempo wachsen, da die Global -Bevölkerung zunehmend in die Inzidenz von Arthritis und die Anzahl der Hautstörungen erhöht wird, was zu einer Anstieg der Nachfrage nach Adalimumab führt. Darüber hinaus wird die Einführung neuer Biosimilars zu dem Rückgang der Arzneimittel auf dem globalen Markt führen, was anschließend zu einer hohen Nachfrage auf dem Markt führt. Dies wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Marktes für Adalimumab -Biosimilars während des Prognosezeitraums fördern.

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Der Faktor, der das Wachstum des Marktes hemmt, ist die hohe Empfindlichkeit gegenüber Temperatur, mangelnde Wirksamkeit und Sicherheit, hohe Herstellungskosten im Vergleich zu Generika.

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für adalimumab -Biosimilar -Markt vorhanden sind, sind Alfred E. Tiefenbacher, Amgen Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Zydus Cadila, Torrent Pharmaceuticals Ltd. und andere.  

SEGMENTIERUNG

Gegenwärtig wird erwartet, dass der Befreite den größten Marktanteil ausmacht, der das erste Biosimilar von Adalimumab ist, der genehmigt wird.

Wichtige Erkenntnisse

Pipeline -Analyse

Einführung neuer Produkte/Genehmigungen (von großen Akteuren)

Schlüsselstrategien von Marktteilnehmern

Prävalenz von Arthritis und Hautkrankheiten (Schlüsselregionen/ Länder).

Regionale Analyse

Der globale Markt von Adalimumab Biosimilar wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika wird erwartet, dass der größte Anteil des globalen Marktes für Adalimumab -Biosimilars im Jahr 2018 aufgrund der zunehmenden Prävalenz von rheumatoider Arthritis in Kombination mit dem Anstieg der geriatrischen Bevölkerung. Europa wird voraussichtlich aufgrund eines Anstiegs der Genehmigungen der neuen Biosimilars, des Anstiegs der alternden Bevölkerung, hohen Investitionen in die Forschung und Herstellung des neuen Adalimumab -Biosimilars schneller wachsen.  Ab 2018 wurden in Europa fünf neue Adalimumab -Biosimilars zugelassen, darunter Amgevita. Es wird erwartet, dass diese neuen Biosimilars das Wachstum des globalen Marktes für Adalimumab -Biosimilars im Prognosezeitraum vorantreiben. Der verstärkte Fokus auf die Entwicklung von generischen und biosimilarischen Produkten in den aufstrebenden Nationen im asiatisch -pazifischen Raum wird auf dem globalen Markt für adalimumab -Biosimilars in diesen Regionen auf Brennstoff geschätzt.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Oktober 2018 startete Samsung Bioepis Imralditm ein Biosimilar von Adalimumab mit Joint Venture zwischen Samsung Biologics und Biogen.
• Im November 2018 genehmigte Food and Drug Administration den von Novartis AG entwickelten Hyrimoz Adalimumab Biosimilar.
• Im Oktober 2018 startete Amgen Inc. Amgevita ein Biosimilar von Adalimumab.
• Im August 2017 erhielt Boehringer Ingelheim International GmbH die Genehmigung für den Cyltezo, ein Biosimilar von Adalimumab.