An angeborene Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse VII-Faktor VII-Mangelbehandlung (Rekombinant Faktor VIIA (RFVIIA), andere), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Der menschliche Körper führt eine Reihe komplexer Mechanims durch, um Blutungen zu stoppen, und diese Mechanismen umfassen die Schaffung von Blutgerinnsel. Bei der Schaffung von Blutgerinnsel erfordert Faktor VII, eine Art Protein. Der Faktor VII bindet sich an das Gewebefaktor an der Stelle der Verletzung des Blutgefäßes, um Thrombin zu erzeugen, was für die Bildung von Fibrin kritisch ist. Der Mangel an angeborener Faktor VII bezieht sich auf eine Störung, bei der das Blut niedrige Faktor -VII -Spiegel vorhanden sind. Darüber hinaus haben das zunehmende Bewusstsein und die F & E auch die Expansion der Mangelbehandlung der angeborenen Faktor VII unterstützt. Ab 2019 ist das Novo Nordisk A/S -Produktangebot von Novoseven (Koagulationsfaktor VIIa, Rekombinant) das einzige Produktangebot, das von der FDA zur Behandlung eines angeborenen Faktor -VII -Mangels zugelassen wird.

Das Marktwachstum des globalen angeborenen Faktors VII -Mangelbehandlung wird durch die Zunahme des Bewusstseins für seltene Blutungsstörungen und erwartete Produkteinführungen für Blutungsstörungen vorangetrieben. Darüber hinaus wird erwartet, dass der Anstieg der Effizienz zugelassener Produktangebote zu einer erhöhten Einführung fortschrittlicher Therapeutika das weltweite Marktwachstum des angeborenen Faktor -VII -Mangelbehandlung während des Prognosezeitraums weiter vorantreibt. Gemäß der Novo Nordisk A/S wird geschätzt, dass die Prävalenz des angeborenen Faktor -VII -Mangels 1 von 500.000 Patienten mit gleichermaßen betroffenen männlichen und weiblichen Patienten betrifft.

Wichtiger Markttreiber -

Increasing awareness and ongoing R&D in congenital factor VII deficiency

Wichtiges Markthindernis -

Lower prevalence in patients globally may hinder interest in the development of new pipeline candidates

Auf der anderen Seite sind die äußerst seltene Natur der Störung und die Unterberichterstattung und Nicht-Diagnose der Patienten die Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für angeborene Faktor-VII-Mangelbehandlung einschränken können.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Zu den großen Unternehmen, die im Marktbericht für den globalen angeborenen Faktor VII Deficiency -Behandlung behandelt werden, gehören Novo Nordisk A/S, Biogen, CSL und andere Spieler.

Gemäß den aktuellen Markttrends des angeborenen Faktors VII -Mangelbehandlung wird der rekombinante Faktor VIIA (RFVIIA) im Behandlungssegment erwartet, dass er einen höheren Marktanteil des globalen Marktes für angeborene Faktor -VII -Mangelbehandlung aufgrund der rekombinanten Faktor -Faktor -VIIA (RFVIIA) registriert.

Schlüsselerkenntnisse:

• Prävalenz des angeborenen Faktors VII -Mangel nach Schlüsselregionen, 2018
• Neue Produkteinführungen
• Überblick über Behandlungsmethoden für angeborener Faktor VII -Mangel
• Schlüsselentwicklungen der Branche

Regionale Analyse:

Der globale Markt für angeborene Faktoren VII wurde in Nordamerika, Europa, asiatisch -pazifisch und rest der Welt unterteilt. Der Markt für angeborene Faktor VII -Mangelbehandlung wird in Nordamerika in den Prognosejahren aufgrund der schnellen Einführung der fortgeschrittenen Therapeutika und dem zunehmenden Bewusstsein für seltene Blutungsstörungen erwartet. In Europa wird die Prävalenz eines angeborenen Faktor -VII -Mangels auf 1 zu 300.000 geschätzt, und ein erhöhtes Bewusstsein wird erwartet, dass der Markt für angeborene Faktor -VII -Mangelbehandlung bis Ende 2026 erhöht wird.

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Im asiatisch -pazifischen Raum wird erwartet, dass die sich entwickelnde Gesundheitsinfrastruktur, die ein Einwegeinkommen und das zunehmende Bewusstsein für Blutungsstörungen steigert, das Wachstum des angeborenen Marktes für den angeborenen Faktor VII im Prognosezeitraum auf den Markt bringen. Darüber hinaus befindet sich der angeborene Markt für Mangelbehandlungen des Faktors VII im Rest der Welt wie Lateinamerika und im Nahen Osten und Afrika im entstehenden Stadium. Es wird jedoch erwartet, dass der nicht erfüllte Bedarf an Blutungsstörungen das Marktwachstum in dieser Region vorantreibt.

Segmentierung

Angeborene Faktor VII -Mangelbehandlung Industrieentwicklungen

• Ab Februar 2019Eine klinische Studie zum Vergleich des Pharmakokinetikums von Biosimilar Eptacog Alfa mit Novoseven bei Patienten mit angeborenem Faktor VII -Mangel, gesponsert von Aryogen Pharmed Co., war in Phase 3 der klinischen Studien
• Im April 2015, Pfizer kündigte die Beendigung einer Partnerschaft zur Entwicklung von Produktangeboten von Faktor VIIA an