Kutaneous B-Zell-Lymphom-Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse nach Typ (Strahlentherapie, Chemotherapie, monoklonale Antikörper, andere (Corticosteroide, Interferons usw.)), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken, andere) und regionale Prognose, 2025-2032.

Das Haut-B-Zell-Lymphom ist eine seltene Form von Krebs, die in den weißen Blutkörperchen auftritt und die Haut angreift. Das kutane B-Zell-Lymphom wird in das primäre kutane Follikel-Zentrum-Lymphom, das B-Zell-Lymphom der kutanen kutanen marginalen Zellen, das primäre Haut-Diffuse-großes B-Zell-Lymphom und das intravaskuläre diffuse große B-Zell-Lymphom eingeteilt.

B-Zell-Lymphome machen 85 Prozent aller Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) in den USA aus. Die Krankheit betrifft Männer und Frauen gleichermaßen, und jede Altersgruppe kann betroffen sein. Die Diagnose eines kutanen B-Zell-Lymphoms umfasst verschiedene Tests, einschließlich Bildgebungstests, Knochenmarkbiopsien, Blutuntersuchungen und Hautbiopsie-Tests.

Eine zunehmende Prävalenz der Fälle von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL) ist einer der Hauptfaktoren, die das kutane Marktwachstum des kutanen B-Zell-Lymphom-Behandlung vorantreiben. Laut einem von NCBI im Jahr 2015 veröffentlichten Artikel sind primäre Hautlymphome (PCL) die rezidivierendsten extra-nodalen Lymphome, wobei Inzidenz von ungefähr 10 Fällen pro Million Population pro Jahr pro Jahr, von denen 20-30% primäre Haut-B-Zell-Lymphome sind (PCBCL).

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Die zunehmende Prävalenz primärer Haut-B-Zell-Lymphome ist einer der Hauptfaktoren, der einen großen Patientenpool darstellt, der eine Behandlung erfordert und anschließend das Wachstum des globalen Marktes vorantreibt. Erhöhte Investitionen in Forschung und Entwicklung für die Entwicklung der neuartigen Produkte zur Heilung des kutanen B-Zell-Lymphoms ist einer der Hauptfaktoren, das das kutane B-Zell-Lymphom-Marktwachstum im Prognosezeitraum 2019-2026 vorherseht.

Im Oktober 2017 hat die US-amerikanische Food and Drug Administration Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), eine zellbasierte Gentherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten von großem B-Zell-Lymphom zugelassen. Die neuen Produktgenehmigungen für die Behandlung des B-Zell-Lymphoms in entwickelten und Entwicklungsländern sind einer der Hauptfaktoren, das das Wachstum des globalen Marktes für den kutanen B-Zell-Lymphom während des Prognosezeitraums wahrscheinlich vorantreibt.

Auf der anderen Seite sind das Fehlen zugelassener Arzneimittel zur Behandlung des Haut-B-Zell-Lymphoms und hohe Kosten für die Behandlung einige der Faktoren, die das Wachstum des globalen Marktes für Haut-B-Zell-Lymphom einschränken.

Schlüsselspieler abgedeckt

Zu den großen Unternehmen, die im Marktbericht für kutane kutane B-Zell-Lymphom-Behandlung behandelt werden, gehören Kite Pharma, Genentech, Inc., Novartis AG, Epizym, Inc., NanoString Technologies, Inc., Amgen Inc., Johnson & Johnson Services, Inc. und andere Spieler.

Segmentierung

Gemäß den aktuellen Markttrends für den kutanen B-Zell-Lymphombehandlungsbehandlungen machte die Chemotherapie unter dem Typ den größten Marktanteil des globalen Marktes für Haut-B-Zell-Lymphom-Behandlung im Jahr 2018.

Wichtige Erkenntnisse

• Prävalenz von Lymphom, Schlüsselländer/ Regionen, 2018
• Neue Produkteinführungen von wichtigen Marktteilnehmern
• Pipeline -Analyse
• Wichtige Fusionen und Akquisitionen

Regionale Analyse

Der globale kutane B-Zell-Lymphom-Behandlungsmarkt wurde nach Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika dominierte 2018 den globalen kutanen Markt für kutane B-Zell-Lymphombehandlung, gefolgt von Europa. Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich im Prognosezeitraum auf signifikantem CAGR wachsen, da die wichtigsten Marktteilnehmer bei der Forschung und Entwicklung der Behandlung für das kutane B-Zell-Lymphom in Breen gestiegen sind. Lateinamerika, Naher Osten und Afrika machen einen relativ niedrigeren Anteil aus und werden im Prognosezeitraum voraussichtlich in einem vergleichsweise niedrigeren CAGR wachsen.

Kutaneous B-Zell-Lymphombehandlung Industrieentwicklungen

• Im Juni 2019 berichtete Kite Pharma über Ergebnisse von zwei neuen Analysen aus der Zuma-1-Studie mit Yescarta (Axicabtagen Ciloleucel) bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großem B-Zell-Lymphom.
• Im Juni 2019 erhielt Genentech, Inc. die Zulassung von Food and Drug Administration für Polatuzumab Vedotin-PIIQ (Polivy, Genentech, Inc.), ein CD79B-gesteuerter Antikörper-Drogenkonjugat, das in Kombination mit Bendamustin und einem Rituximab-Produkt für erwachsene Patienten mit großem B.-Schale-Lymphom (DLBCL) (DLBCL) (DLBCL) angegeben ist.