"Entwicklung von Wachstumsstrategien liegt in unserer DNA"
Eine Gruppe genetischer Erkrankungen, die dazu führen, dass die Haut leicht als Epidermolyse -Bullosa Blase ist. Epidermolyse Bullosa Simplex, Junctional Epidermolyse Bullosa und dystrophische Epidermolyse -Bullosa sind drei Arten von Epidermolyse -Bullosa. Die Blasen treten als Reaktion auf Reiben, Wärme, Kratzen oder geringfügige Verletzungen auf. Die Erkrankung zeigt sich im Allgemeinen in der frühen Kindheit oder in den Kinderschuhen. Die meisten Arten von Epidermolyse Bullosa werden vererbt. Die Symptome der Epidermolyse Bullosa unterscheiden sich in Abhängigkeit von den Typen, und Symptome sind Narbenalopezie, atrophische Narben, Dysphagie, Blasen in Mund und Hals, fragile Haut, die leicht, juckende und schmerzhafte Haut usw.
Die aktuelle Behandlung von Epidermolyse Bullosa umfasst Operation, Medikamente und Rehabilitationstherapie. Die Medikamente werden gegeben, um die Komplikationen und Infektionen zu verhindern. Die potenzielle Behandlung von Epidermolyse Bullosa umfasst Gentherapie, Knochenmarktransplantation, Proteinersatztherapien und zellbasierte Therapien.
Akademische Forschungsinstitute und Forschungslabors haben sich auf die Untersuchung und Entwicklung neuer Behandlungsoptionen für die Epidermolyse Bullosa konzentriert. Zum Beispiel; Der topische Bercolagene Telserpavec (KB103), der von Krystal Biotech, Inc. untersucht wird, befindet sich derzeit in klinischen Phase-2-Studien als Gentherapie zur Wiederherstellung des funktionellen Kollagen VII zur Behandlung von dystrophischen Epidermalyse Bulosa.
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Gegenwärtig befinden sich mehr als 80% der Pipeline-Kandidaten für Epidermolyse Bullosa im Phase-1- und Phase-2-Stadium. Die meisten Studien wurden von Pharmaunternehmen gesponsert.
Der Bericht über „Epidermolyse Bullosa - Pipeline Review, 2019“ bietet einen umfassenden Überblick über die Arzneimittel, die in der F & E -Pipeline durch Indikation oder Molekül für Epidermolyse Bullosa enthalten sind. Der Bericht enthält eine gründliche Analyse der Verteilung der Pipeline -Produkte nach klinischer Studie, Indikation, Unternehmen, Therapiebereich und Details wie klinische Studienstufe, Sponsor, Beschreibung jedes Produkts in der Pipeline. Produkte im präklinischen und klinischen Stadium zusammen mit ruhenden und nicht erzeugten Pipeline -Kandidaten sind in den Bericht enthalten. Der Bericht deckt auch zusätzliche Erkenntnisse wie Epidemiologieübersicht und aktuelles Marktszenario für die Epidermolyse Bullosa ab.
Der Bericht über „Epidermolyse Bullosa - Pipeline Review, 2019“, der durch eine robuste Forschungsmethode mit primären Interviews und Desk -Forschung erstellt wird, bietet einen vollständigen Überblick über die Produktions- und Pipeline -Produkte für F & E -Aktivitäten und Pipeline, um Unternehmen bei der Entwicklung von Wachstumsstrategien und der Identifizierung neuer Akteure zu unterstützen.
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