Marktgröße, Anteil und Analyse von Fiberscope nach Verfahren (Bronchoskopie, Arthroskopie, Zystoskopie, Koloskopie), durch Endbenutzer (Krankenhäuser, ambulante chirurgische Zentren, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Im Februar 2019 genehmigte die U.S-FDA die Vermarktung von Uretero-Reno Fibercope Olympus urf-p7/p7r, das von der Olympus Corporation hergestellt wurde. Fiberkope sind flexible faseroptische medizinische Geräte, die zur Untersuchung und Visualisierung von Organen und Körpernhöhlen entwickelt wurden. Diese Instrumente sind mit Lenkfähigkeiten ausgestattet und können Ports für die Probenahme in den internen Standorten umfassen.

Fiberkope werden im Allgemeinen in Endoskopie, Bronchoskopie und Gastroskopie verwendet. Faser-optische Kabel, die in Fiberschern vorhanden sind, verwenden die gesamte interne Reflexion, um sich visuell auf Informationen zu verlassen. Fiberkope helfen den Ärzten, den Körper des Patienten zu untersuchen, ohne dass große Einschnitte erforderlich sind. Diese minimalinvasive Natur von Fiberscope bietet einen vorteilhaften Rand und wird daher voraussichtlich das Fiberscope -Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

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Die Verbesserungen der digitalen nicht -chirurgischen Lösungen haben zu einer erhöhten Nachfrage nach Fiberkopen bei Patienten und Gesundheitsdienstleistern geführt. Beispielsweise entwickelte die Olympus Medical Systems Corp. Fiberskope Rhino-Laryngo, ein Nasenhöhle und ein Rachenbeobachtungsfiberskop, das mit einem 300-mm-Bereich hochauflösende Bilder liefert.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die Einführung von Fiberskop im Prognosezeitraum aufgrund des mit dem endoskopischen Verfahren verbundenen geringen Risikos, das Fiberkope verwendet, erhöht wird. Dieser Faktor in Kombination mit anderen wird voraussichtlich im Prognosezeitraum das Fiberscope -Marktwachstum vorantreiben.

Der mangelnde Bewusstsein der Ärzte in den kommenden Ländern bezüglich des technologischen Fortschritts bei endoskopischen Techniken wird voraussichtlich das globale Wachstum des Marktes für Fiberscopes beeinträchtigen. Darüber hinaus wird erwartet, dass bestimmte Nachteile von Fiberscope wie die Fehlfunktion des Geräts, das Infektionsrisiko, die mangelnde Klarheit des Bildes den globalen Markt für Fiberscopes einschränken. Beispielsweise erhielt Uretero-Reno-Fibercope URF-P6RP6, das von Olympus Medical Systems Corp. hergestellt wurde, aufgrund des Bruchs der Einfügungswanne während der chirurgischen Eingriffe einen Geräte-Rückruf der Klasse 2 durch die FDA.

Schlüsselspieler abgedeckt

Zu den großen Unternehmen, die im Global Fiberscope -Marktbericht behandelt werden, gehören Olympus Medical Systems Corp., Edmund Optics Inc., B. Braun Melsungen AG, Clarus Medical LLC., Optomic, Precision Optics Corporation, Pentax Medical und andere.

SEGMENTIERUNG

Unter den Endbenutzertypen wird erwartet, dass Krankenhäuser aufgrund der zunehmenden Einführung nicht -chirurgischer Verfahren weltweit den Hauptanteil des Fiberscope -Marktes dominieren.

Wichtige Erkenntnisse

• Markenanalyse
• Preisanalyse
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften

Regionale Analyse

Der globale Markt für Fiberscopes wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, wird aufgrund der sich entwickelnden Gesundheitseinrichtungen den globalen Markt für Fiberskope dominieren. According to the National Center for Health Statistics (NCSH), in the U.S, 6.2 million endoscopic procedures of large and small intestines were performed in the year 2010. Additionally, according to the American Society of Gastrointestinal Endoscopy, approximately 75 million endoscopic procedures were performed in the US in the year of 2017. The rise in prevalence and increasing awareness about endoscopic procedures in developing countries of Asia-Pacific and Latin Es wird erwartet, dass Amerika in diesen Regionen lukrative Möglichkeiten für das Wachstum des Fiberskop -Marktes bietet. Der Nahe Osten und Afrika wird im Prognosezeitraum aufgrund der begrenzten qualifizierten Praktiker im endoskopischen Verfahren im Prognosezeitraum vergleichsweise niedrigere CAGR auf dem Fiberscope -Markt erfahren.

Entwicklungen der Fiberscope -Industrie

• Im Oktober 2018 wurde der Rhino-Laryngo Fiberscope von Olympus Medical Systems Corp. von der US-amerikanischen FDA zugelassen.
• Im November 2013 erhielt Karl Storz Endoscopy America Inc. einen Rückruf der Klasse 2 für die intubation flexible Fiberskop des Unternehmens, da das im Saugkanalanschluss verwendete Material aus thermoplastischem Polyurethan (TPU) bestand.