Marktgröße, Aktien- und Industrieanalyse von Fibrinsiegel Dichtmittelpatz (Gastrointestinalchirurgie, Trauma, Neurochirurgie, kardiovaskuläre Chirurgie, andere), nach Endbenutzer (Krankenhäuser, Spezialkliniken und ambulante Chirurgiezentren, andere) und regionale Prognose, 2025-2032

Im Oktober 2016 wurde Ethicon US, LLC. Eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc. kündigte an, die FDA -Genehmigung für das Evarrest -Fibrin -Versiegelungs -Patch des Unternehmens erhalten zu haben, das angezeigt wird, dass sie in einer breiten Palette von chirurgischen Eingriffen verwendet werden. Das Fibrindichtmittelpflaster ist ein zweikomponentes hämostatisches Pflaster, das Fibrinogen und Thrombin enthält, das aus menschlichem Plasma stammt, die in flexibler Verbundpflaste entweder aus Kollagen oder Cellulose eingebettet sind. Da das Fibrindichtmittelfleck sowohl menschliches Fibrinogen als auch Thrombin in die Blutungsstelle bringt, beruht es nicht auf Patientenblut, die ausreichende Fibrinogenspiegel aufweisen, um eine Hämostase zu erreichen. Aufgrund der verschiedenen medizinischen Vorteile der innovativen Produktangebote wird ein steigender Trend zur Einführung des Fibrin -Dichtungsflecks erwartet. Die Fibrin -Dichtungsflecken bieten hervorragende Verbesserungen bei der Wirksamkeit in der Operation, da sie leicht mit manuellem Druck zum Erliegen von Blutungen kombiniert werden können. Darüber hinaus hat sich die Verwendbarkeit des Fibrin-Dichtungsflecks verbessert, da sie möglicherweise bei Raumtemperatur gelagert werden und in Paketen zwei Komponenten für den sofortigen Gebrauch bereitgestellt werden. Dies wird voraussichtlich die Akzeptanz des Produkts während der Operationen erhöhen. Im.

Wichtiger Markttreiber -

Growing number of surgeries across the globe

Wichtiges Markthindernis -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Eine zunehmende Anzahl von chirurgischen Eingriffen auf der ganzen Welt wird voraussichtlich den globalen Marktwert für Fibrinsieger -Patch im Prognosezeitraum steigern. Laut der Umfrage der America Hospital Association (2014) wurden in den USA schätzungsweise 17,2 Millionen ambulante Krankenhausbesuche oder stationäre Aufenthalte invasive therapeutische Chirurgie erforderlich. Bestimmte Nachteile aktueller hämostatischer Produkte, die Einschränkungen mit Wirksamkeit und suboptimaler Nutzung umfassen, wird voraussichtlich in den kommenden Jahren die Einführung des Fibrin-Dichtungsflecks erhöht. Einer der Hauptvorteile des Fibrindichtungsflecks besteht darin, dass es innerhalb von 3-4 Minuten nach Anwendung eine Hämostase erreichen kann.

Die Verwendung von Fibrindichtmittel führt zu anaphylaktischen Reaktionen, die zu weiteren chirurgischen Komplikationen führen können. Die gemeldeten Fälle von Anaphylaxie, die aufgrund der Fibrin -Dichtungsflecken verursacht werden, sind einer der Faktoren, die das weltweite Wachstum des globalen Fibrin -Dichtmittelpatps während des Prognosezeitraums einschränken. Darüber hinaus wird die vergleichsweise höheren Kosten für das Fibrindichtmittel -Patch mit dem von herkömmlichen hämostatischen Produkten voraussichtlich das Wachstum des Marktes für Fibrinsieger einschränken. Es wird erwartet, dass ein hohes Risiko für die Übertragung von Virus- und/oder Prion -Erkrankungen aufgrund der Verwendung von menschlichem gepooltem Plasma im Fibrindichtungsfleck das Wachstum des Fibrin -Dichtungsflecks beeinträchtigt wird.

Schlüsselspieler abgedeckt:

Zu den großen Unternehmen, die im globalen Marktbericht für Fibrin -Dichtmittel -Patch -Patch -Markt behandelt werden, gehören Ethicon US, LLC.  Baxter und andere.

Gemäß den aktuellen Markttrends des Fibrin -Dichtmittel -Patchs halten Krankenhäuser aufgrund des hohen Anforderungen an hämostatische Patches während der Operationen den Hauptanteil des globalen Marktes für Fibrin -Dichtmittel -Patches.

Schlüsselerkenntnisse:

• Überblick über das regulatorische Szenario für Schlüsselländer
• Wichtige Branchentrends
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften, 2018
• Überblick über das Gesundheitswesen - Anzahl der Operationen in Schlüsselländern

Regionale Analyse:

Der globale Markt für Fibrinsiegel -Patch wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika wird voraussichtlich eine dominierende Position im Marktanteil des Fibrin -Dichtungsfleckens aufgrund einer hoch entwickelten Gesundheitsinfrastruktur, der Zugänglichkeit von Fachwissen und der zunehmenden Bewusstseins bei den Angehörigen der Gesundheitsberufe hinsichtlich der Vorteile des Fibrin -Versiegelungsfleckens einnehmen. Darüber hinaus wird die zunehmende Anforderung an kardiovaskuläre Operationen und wachsende Incidesces von Trauma -Fällen in diesen Regionen als einer der wichtigsten Treiber für Fibrin -Dichtmittelmarkter prognostiziert.

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Andererseits wird erwartet, dass die Europa -Länder aufgrund der zunehmenden Anzahl von Krankenhausaufenthalten, die von ausgebildeten Angehörigen der Gesundheitsberufe in Verbindung mit aktiven Regierungsinitiativen zur Gesundheitsinfrastruktur in Verbindung stehen, den Vorsprung folgen. Der asiatisch -pazifische Raum wird voraussichtlich aufgrund des höheren Patientenpools mit kardiovaskulären und gastrointestinalen medizinischen Indikationen vergleichsweise höher registrieren. Länder Lateinamerika und Naher Osten und Afrika haben aufgrund des geringeren Bewusstseins in Bezug auf das Produkt in Kombination mit den höheren mit dem Produkt verbundenen höheren Kosten für das Produkt im Vergleich zu herkömmlichen hämostatischen Patches einen niedrigeren Marktanteil des Fibrinsiegels erobert.

Segmentierung

Entwicklungen der Fibrinsieger -Patch -Patch -Industrie

• Im Mai 2019, Takeda Pharmaceutical Company Limited kündigte die Veräußerung und den Verkauf von Tachosil an Ethicon US, LLC für 400 Mio. USD an.
• Im April 2016, Takeda Pharmaceutical Company Limited kündigte die Genehmigung der Europäischen Union von Tachosil -erweiterter Indikation für die Neurochirurgie an.
• Im März 2016, Ethicon US, LLC. kündigte an, dass es klinische Phase -III -Studien zum Evarrest -Fibrin -Dichtmittel -Patch abgeschlossen hat.