Fibrin Sealant Patch Marktgröße, Anteil und Branchenanalyse, nach Anwendung (Magen-Darm-Chirurgie, Trauma, Neurochirurgie, Herz-Kreislauf-Chirurgie, andere), nach Endverbraucher (Krankenhäuser, Spezialkliniken und ambulante Operationszentren, andere) und regionale Prognose, 2023-2030

Im Oktober 2016 hat Ethicon US, LLC. Eine Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc. gab bekannt, dass sie die FDA-Zulassung für das Evarrest-Fibrinversiegelungspflaster des Unternehmens erhalten hat, das für den Einsatz bei einer Vielzahl chirurgischer Eingriffe vorgesehen ist. Das Fibrinversiegelungspflaster ist ein hämostatisches Zweikomponentenpflaster, das aus menschlichem Plasma gewonnenes Fibrinogen und Thrombin enthält, eingebettet in ein flexibles Verbundpflaster aus Kollagen oder Zellulose. Da das Fibrinkleberpflaster sowohl menschliches Fibrinogen als auch Thrombin zur Blutungsstelle bringt, ist es nicht darauf angewiesen, dass das Blut des Patienten ausreichend Fibrinogenspiegel aufweist, um eine Blutstillung zu erreichen. Aufgrund der vielfältigen medizinischen Vorteile der innovativen Produktangebote wird ein steigender Trend bei der Einführung von Fibrinkleberpflastern erwartet. Die Fibrin-Versiegelungspflaster bieten eine hervorragende Verbesserung der Wirksamkeit in der Chirurgie, da sie leicht mit manuellem Druck kombiniert werden können, um Blutungen zu stoppen. Darüber hinaus hat sich die Verwendbarkeit der Fibrinkleberpflaster verbessert, da sie bei Raumtemperatur gelagert werden können und zweikomponentig in Packungen vorliegen, die sofort gebrauchsfertig sind, was voraussichtlich die Akzeptanz des Produkts bei Operationen erhöhen wird. Im Gegensatz dazu sind flüssige hämostatische Produkte komplexer in der Zubereitung, da sie aufgetaut, gemischt und/oder mit dem Applikator bestückt werden müssen.

Key Market Driver -

Growing number of surgeries across the globe

Key Market Restraint -

Risk of anaphylaxis and blood-borne disease transmission in addition to high cost of fibrin sealant patch

Es wird erwartet, dass eine zunehmende Anzahl chirurgischer Eingriffe weltweit den globalen Marktwert für Fibrinversiegelungspflaster im Prognosezeitraum steigern wird. Laut einer Umfrage der America Hospital Association (2014) erforderten in den Vereinigten Staaten schätzungsweise 17,2 Millionen ambulante Krankenhausbesuche oder stationäre Aufenthalte invasive, therapeutische Eingriffe. Bestimmte Nachteile aktueller hämostatischer Produkte, darunter Einschränkungen bei der Wirksamkeit und nicht optimale Benutzerfreundlichkeit, dürften in den kommenden Jahren zu einer zunehmenden Verbreitung von Fibrinkleberpflastern führen. Einer der Hauptvorteile des Fibrinkleberpflasters besteht darin, dass es innerhalb von 3–4 Minuten nach der Anwendung eine Blutstillung erreichen kann.

Die Verwendung von Fibrinkleber führt zu anaphylaktischen Reaktionen, die zu weiteren chirurgischen Komplikationen führen können. Gemeldete Fälle von Anaphylaxie, die durch die Fibrinkleberpflaster verursacht werden, sind einer der Faktoren, von denen erwartet wird, dass sie das globale Marktwachstum für Fibrinkleberpflaster im Prognosezeitraum bremsen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die vergleichsweise höheren Kosten für Fibrinkleberpflaster im Vergleich zu herkömmlichen hämostatischen Produkten das Wachstum des Marktes für Fibrinkleber bremsen. Es wird erwartet, dass das hohe Risiko der Übertragung von Virus- und/oder Prionenerkrankungen aufgrund der Verwendung von menschlichem gepooltem Plasma im Fibrinkleberpflaster das Wachstum des Fibrinkleberpflasters beeinträchtigt.

Abgedeckte Hauptakteure:

Zu den wichtigsten Unternehmen, die im globalen Marktbericht für Fibrinkleberpflaster behandelt werden, gehört Ethicon US, LLC. Baxter und andere.

Gemäß den aktuellen Markttrends für Fibrinkleberpflaster halten Krankenhäuser aufgrund des hohen Bedarfs an blutstillenden Pflastern bei Operationen den größten Anteil am weltweiten Markt für Fibrinkleberpflaster.

Wichtige Erkenntnisse:

• Überblick über das Regulierungsszenario für Schlüsselländer


• Wichtige Branchentrends


• Wichtige Branchenentwicklungen – Fusionen, Übernahmen und Partnerschaften, 2018


• Gesundheitsübersicht – Anzahl der Operationen in Schlüsselländern

Regionale Analyse:

Der globale Markt für Fibrinkleberpflaster ist in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Es wird erwartet, dass Nordamerika aufgrund der hochentwickelten Gesundheitsinfrastruktur, der Zugänglichkeit von Fachwissen und des zunehmenden Bewusstseins der Gesundheitsfachkräfte für die Vorteile von Fibrinkleberpflastern eine dominierende Position beim Marktanteil von Fibrinkleberpflastern einnehmen wird. Darüber hinaus dürften der zunehmende Bedarf an Herz-Kreislauf-Operationen und die zunehmende Häufigkeit von Traumafällen in diesen Regionen einer der Haupttreiber des Marktes für Fibrinkleber sein.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

Auf der anderen Seite wird erwartet, dass die Länder Europas dem Beispiel folgen werden, da die Zahl der Krankenhausaufenthalte, die von geschultem medizinischem Fachpersonal zur Verfügung stehen, in Verbindung mit aktiven Regierungsinitiativen zur Gesundheitsinfrastruktur steigt. Für den asiatisch-pazifischen Raum wird eine vergleichsweise höhere CAGR prognostiziert, da dort mehr Patienten mit kardiovaskulären und gastrointestinalen medizinischen Indikationen zu finden sind. Länder Lateinamerikas, des Nahen Ostens und Afrikas verzeichneten aufgrund der geringeren Bekanntheit des Produkts in Kombination mit den höheren Kosten, die mit dem Produkt im Vergleich zu herkömmlichen hämostatischen Pflastern verbunden sind, einen geringeren Marktanteil von Fibrinklebern.

Segmentierung

Entwicklungen in der Fibrinversiegelungspflaster-Branche

• Im Mai 2019 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited die Veräußerung und den Verkauf von TachoSil an Ethicon US, LLC für 400 Mio. US-Dollar bekannt.


• Im April 2016 gab Takeda Pharmaceutical Company Limited die Zulassung der Europäischen Union für die erweiterte Indikation von TachoSil in der Neurochirurgie bekannt.


• Im März 2016 wurde Ethicon US, LLC. gab bekannt, dass die klinischen Phase-III-Studien zum Evarrest-Fibrinkleberpflaster abgeschlossen wurden.