Marktgröße, Anteil und Analyse von Fibromuskulärdysplasie und Analyse (Angiotensin-Converting-Enzym (ACE), Angiotensin-II-Rezeptorblocker, Diuretik, Calciumkanalblocker, Beta-Blocker, andere), Verteilungskanal (Krankenhäuser Pharmacies, Einzelhandelspunkte, Online-Pharmacies, Online-Pharmacies, Online-Pharmacies, Online-Pharmacies, Online-Pharmacies, 2025-2032), 2025-2032- (2025-2032-3032-3032-30-32-30-32-30-32-30-32-32-30-32-30-32-30-30-30-30-30-30-30-30-30-30-30.

Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ist eine Krankheit, die durch abnormales Wachstum der Zellen in den Wänden der Arterien gekennzeichnet ist, die die Arterien dicker, verengen und sogar vergrößern, was den Blutfluss schwierig macht. Fibromuskuläre Dysplasie (FMD) betrifft häufig die Nierenarterien, Karotisarterien, Baucharterien und Arterien von Armen und Beinen.

Die Ursache für eine Fibromuskulär -Dysplasie (FMD) -Erkrankung ist unbekannt, aber einige der für die Ursache betrachteten Faktoren sind genetisch, Änderungen der Hormone und die mangelnde Sauerstoffversorgung der Arterien. Derzeit gibt es keine Heilung für fibromuskuläre Dysplasie. Zu den aktuellen Behandlungen für FMD gehören unter anderem die chirurgische Revaskularisierung, die perkutane transuminale Angioplastik (PTA) und Arzneimittel wie Angiotensin-konvertierende Enzym (ACE) und Calciumkanalblocker.

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Der Anstieg der Prävalenz von Bluthochdruck in der Weltbevölkerung und des sitzenden Lebensstils aufgrund der steigenden Prävalenz der fibromuskulären Dysplasie. Die zunehmende Prävalenz des Rauchens führt zu einem höheren Risiko für die fibromuskuläre Dysplasie Acroos The Globe. In den Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten gaben an, dass bei 14% der Erwachsenen in den USA im Jahr 2017 Raucher waren. Dies ist ein wichtiger Faktor, der erwartet wird, dass ein großer Patientenpool behandelt wird und das Wachstum des globalen Marktes für Fibromuskulärdysplasie (FMD) während des Prognosezeitraums vorantreiben wird.

Nebenwirkungen der Behandlung auf die Patienten, das Fehlen einer robusten Gesundheitsinfrastruktur in Schwellenländern und Anwesenheitsmedikamenten auf dem Markt sind jedoch einige der wichtigsten einstweiligen Faktoren des globalen Marktes für fibromuskuläre Dysplasie (FMD).

Schlüsselspieler abgedeckt

Einige der großen Unternehmen, die auf dem globalen Markt für Fibromuskulärdysplasie (FMD) vorhanden sind, sind Alvogen, Aspen Surgical Products, Inc., AstraZeneca, B. Braun Melsungen AG, Bayer Healthcare Pharmaceuticals Inc. Inc., Merck, Novartis, Pfizer, Sanofi-Aventis, Smith & Neffe Plc; Medtronic, Stryker Corporation und Watson Pharma Private Limited.

SEGMENTIERUNG

Unter der Segmentierung der Arzneimittelklasse wird Angiotensin-Converting-Enzym (ACE) -Hemmer (ACE) aufgrund der größeren Wirksamkeit des Arzneimittels den globalen Markt für fibromuskuläre Dysplasienbehandlung dominieren.

Wichtige Erkenntnisse

• Epidemiologieübersicht über die fibromuskuläre Dysplasie
• Überblick über das regulatorische Szenario für wichtige Länder
• Schlüsselentwicklungen der Branche - Fusionen, Akquisitionen und Partnerschaften

Regionale Analyse

Der globale Markt für fibromuskuläre Dysplasie wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Es wird geschätzt, dass Nordamerika 2018 den größten Anteil des globalen Marktes für fibromuskuläre Dysplasie (FMD) ausmachen, aufgrund der zunehmenden Prävalenz der Fibromuskulärdysplasie (FMD), der zunehmenden Prävalenz des Rauchens in der Allgemeinbevölkerung und steigenden Investitionen in R & D, um das Fortschreiten der Fibromusicular zu verstehen. Der asiatisch-pazifische Raum wird voraussichtlich von 2019 bis 2026 aufgrund einer höheren Prävalenz von Bluthochdruck und Rauchen erhöht, was die Pro-Kopf-Gesundheitsversorgung erhöht, was zu einer höheren Nachfrage nach neuen und fortgeschrittenen Behandlungen für Fibromuskulärdysplasie (FMD) führt. Darüber hinaus wird der Markt für fibromuskuläre Dysplasie in dieser Region aufgrund des Anstiegs der staatlichen Initiativen für das Bewusstsein für die Symptome der Krankheit in dieser Region schätzungsweise wachsen.

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Januar 2019 wurde der erste internationale Konsens über die Diagnose und Behandlung von Fibromuskulärdysplasie online im Journal of Hypertonie und der Gefäßmedizin veröffentlicht.
• Im November 2017 leitete die Mayo-Klinik eine klinische Phase-1-Studie ein, um die Verwendung von Ultraschall, Scherwellenelastographie, Stammbildgebung und 3D-Volumen-Ultraschall zur Identifizierung arterieller elastischer Merkmale bei Patienten mit Fibromuskulärdysplasie zu untersuchen.