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Granulomatose mit Polyangiitis-Behandlung Marktgröße, Marktanteil und globaler Trend nach Wirkstoffklasse (Steroide, Immunsuppressiva), nach Verabreichungsweg (oral, intravenös), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken), geografische Prognose bis 2023-2030

Region: Global | Bericht-ID: FBI100209 | Status : Laufend

 

WICHTIGE MARKTEINBLICKE

Granulomatose mit Polyangiitis, früher auch Wegener-Granulomatose genannt, ist eine seltenere Form der als Vaskulitis bekannten Autoimmunerkrankung. Bei dieser Erkrankung entzünden sich die kleineren Blutgefäße von Lunge, Nieren, Nase, Nebenhöhlen und Ohren, was zur Schädigung dieser Organe und Körperteile führt. Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) sind in den USA schätzungsweise 3 von 100.000 Menschen von Granulomatose mit Polyangiitis betroffen.

Im Oktober 2018 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) die Aktualisierung der Kennzeichnung , um die Nachbehandlung erwachsener Patienten mit Genentechs Produktangebot Rituxan (Rituximab) zur Behandlung von zwei selteneren Formen der Vaskulitis einzuschließen: Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und mikroskopische Polyangiitis (MPA), nachdem ihre Verabreichung eine Krankheitskontrolle zeigte. Rituxan ist in Kombination mit Kortikosteroiden die einzige von der FDA zugelassene Therapie für diese seltene, lebensbedrohliche Erkrankung der Blutgefäße.

Umfangreiche Einblicke in den Markt gewinnen, Anfrage zur Anpassung

 

Aufgrund der behördlichen Zulassung des Kombinationstherapie von Rituxan (Rituximab) und den Kortikosteroiden sowie das größere Bewusstsein für die Krankheit in den Industrie- und Entwicklungsmärkten treiben das Marktwachstum erheblich positiv voran. Auch die weiteren Fortschritte in der Forschung und Entwicklung sowie die lebensbedrohliche Natur der Krankheit tragen positiv zum Marktwachstum bei.

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes voraussichtlich hemmen wird, sind die damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen wie die Medikamententoxizität und die Nebenwirkungen von Kortikosteroiden. Auch regulatorische und klinische Hürden könnten sich aufgrund von Verzögerungen bei der Produktzulassung auf das Marktwachstum auswirken, was die Markteinführung neuer Produkte einschränken könnte. 

Abgedeckte Hauptakteure 

< p>Einige der wichtigsten Unternehmen, die auf dem globalen Markt für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis vertreten sind: Genentech, Inc., GlaxoSmithKline plc., Sonoma Pharmaceuticals, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Antares Pharma, Medac Pharma, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Pfizer Inc. 

 SEGMENTIERUNG

 

 SEGMENTIERUNG

 DETAILS

Nach Medikamentenklasse

·      Steroide

·      Immunsuppressivum

·      Andere

Auf dem Weg von Verabreichung

·      Oral

·      Intravenös

·      Andere

Nach Vertriebskanal

· Krankenhausapotheken

·      Einzelhandelsapotheken

·      Andere

Nach Geografie

·      Nordamerika (USA und Kanada)

·      Europa (Großbritannien, Deutschland, Frankreich, Italien). , Spanien, Skandinavien und übriges Europa)

·      Asien-Pazifik (Japan, China, Indien, Australien, Südostasien und übriger asiatisch-pazifischer Raum)

·      Lateinamerika (Brasilien, Mexiko und übriges Lateinamerika)

·      Naher Osten und Afrika (Südafrika, GCC und übriger Naher Osten und Afrika)

                               

Derzeit machen Steroide den größten Marktanteil aus und es ist nicht zu erwarten, dass sich dies im Prognosezeitraum aufgrund des Regulierungsszenarios ändern wird. Dies liegt daran, dass die einzige behördlich zugelassene Behandlungsoption die Kombination von Kortikosteroiden mit Rituxan ist. 

Wichtige Erkenntnisse 

  • Epidemiologische Übersicht: Inzidenz von Granulomatose mit Polyangiitis, nach wichtigen Ländern/Regionen
  • Behandlungsrichtlinien für die Behandlung von Remission und refraktärer Granulomatose mit Polyangiitis
  • Übersicht: Alternative Behandlungen für Granulomatose mit Polyangiitis
  • Anteil ( %) der Patienten, die an Granulomatose mit Polyangiitis leiden und sich alternativen Behandlungen unterziehen
  • Übersicht über klinische Studien: Granulomatose mit Polyangiitis 

Regionale Analyse 

Der globale Markt für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis wurde in Nordamerika, Europa, den asiatisch-pazifischen Raum, Lateinamerika sowie den Nahen Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind derzeit die beiden größten Märkte für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis und werden voraussichtlich auch im Prognosezeitraum einen großen Marktanteil ausmachen. Die erste US-amerikanische FDA-Zulassung für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis war Rituxan in Kombination mit Kortikosteroiden, die 2011 von der FDA in den USA zugelassen wurde und deren weitere Etikettenaktualisierung 2018 genehmigt wurde. Im asiatisch-pazifischen Raum wird dies voraussichtlich in Japan der Fall sein bieten die größte Marktchance. Dies liegt daran, dass Japan und China die vergleichsweise höchste Prävalenz der Krankheit und auch die diagnostischen Kapazitäten aufweisen.

Wichtige Branchenentwicklungen

  • Im Oktober 2018 genehmigte die FDA die Aktualisierung der Kennzeichnung zur Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis für die Kombinationstherapie von Kortikosteroiden und Rituxan.
  • InflaRx GmbH führt zusammen mit IQVIA eine klinische Studie mit einem molekularen Wirkstoff namens IFX-1 als Ergänzung zum Behandlungsstandard für Patienten mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) im Vergleich zu Placebo durch. Diese Studie befindet sich in der Phase 2 der klinischen Studienphase.

  • Laufend
  • 2023
  • 2019-2022

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