Granulomatose mit Polyangiitis-Behandlung Marktgröße, Anteil und Analyse nach Arzneimittelklasse (Steroide, Immunsuppressivum), auf dem Weg der Verabreichung (oral, intravenös), nach Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken), regionale Prognose, 2025-2032

Granulomatose mit Polyangiitis, die zuvor auch als Wegeners Granulomatose bezeichnet wird, ist eine seltenere Form der als Vaskulitis bekannten Autoimmunerkrankung. Bei dieser Störung werden die kleineren Blutgefäße aus Lungen, Nieren, Nase, Nebenhöhlen und Ohren entzündet, was zu den Schäden an diesen Organen und Teilen des Körpers führt. Nach Angaben der National Institutes of Health (NIH) betrifft Granulomatose mit Polyangiitis schätzungsweise 3 pro 100.000 Personen in den USA.

Im Oktober 2018 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) das Update des Etiketts, um die Nachuntersuchung von erwachsenen Patienten mit Genentechs Produktangebot von Rituxan (Rituximab) zur Behandlung von zwei selteneren Formen der Vaskulitis mit einer Vaskulitis (MPAS) (MPA) (MPALISIS) (MPALISISIS) (MPALISIS) (MPALISIS) einbezogen. Rituxan ist in Kombination mit Kortikosteroiden die einzige von der FDA zugelassene Therapie für diese seltene, lebensbedrohliche Erkrankung, die die Blutgefäße betrifft.

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Aufgrund der regulatorischen Zulassung der Kombinationstherapie von Rituxan (Rituximab) und den Kortikosteroiden und des größeren Bewusstseins der Krankheit in den Industrieländern und den Entwicklungsmärkten, die das Marktwachstum positiv erheblich vorantreiben. Die weiteren Fortschritte der Forschung und Entwicklung und die lebensbedrohliche Natur der Krankheit tragen ebenfalls positiv zum Marktwachstum bei. 

Der Faktor, der das Wachstum des Marktes hemmt, sind die damit verbundenen Nebenwirkungen der Behandlungsoptionen wie der Medikamententoxizität und der nachteiligen Auswirkungen von Kortikosteroiden. Regulatorische und klinische Hürden können sich auch auf das Wachstum des Marktes aufgrund von Verzögerungen bei Produktgenehmigungen auswirken, was die Einführung neuer Produkte einschränken könnte. 

Schlüsselspieler abgedeckt 

Einige der großen Unternehmen, die in der globalen Granulomatose mit Polyangiitis-Behandlung Markt Genentech, Inc., GlaxoSmithKline Plc., Sonoma Pharmaceuticals, Inc., Bristol-Myers Squibb Company, Antares Pharma, Medac Pharma, Inc., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., TD., TEVA-Industrie, in Inc. 

 SEGMENTIERUNG

Derzeit erklären Steroide den größten Marktanteil, und es wird nicht erwartet, dass sich im Prognosezeitraum auf dem regulatorischen Szenario geändert wird. Dies liegt an der einzigen regulatorischen zugelassenen Behandlungsoption von Kortikosteroiden in Kombination mit dem Rituxan. 

Wichtige Erkenntnisse 

• Epidemiologieübersicht: Inzidenz von Granulomatose mit Polyangiitis, nach Schlüsselländern/Regionen
• Behandlungsrichtlinien für die Behandlung von Remission und feuerfestem Granulomatose bei Polyangiitis
• Übersicht: Alternative Behandlungen für Granulomatose mit Polyangiitis
• Anteil (%) von Patienten, die an Granulomatose leiden, mit Polyangiitis, die alternative Behandlungen unterzogen werden
• Überblick über klinische Studien: Granulomatose mit Polyangiitis 

Regionale Analyse 

Die globale Granulomatose mit Polyangiitis -Behandlung wurde nach Nordamerika, Europa, Asien -Pazifik, Lateinamerika und Naher Osten und Afrika unterteilt. Nordamerika, gefolgt von Europa, sind die beiden größten Märkte für Granulomatose mit der Behandlung von Polyangiitis derzeit und es wird erwartet, dass sie auch im Prognosezeitraum einen großen Anteil des Marktes ausmachen. Die erste US -amerikanische FDA -Zulassung für die Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis war Rituxan in Kombination mit Kortikosteroiden, die von der FDA in den USA im Jahr 2011 zugelassen wurde. Das weitere Etikett -Update wurde 2018 zugelassen. In der asiatisch -pazifischen Region wird erwartet, dass Japan die größte Marktchance bietet. Dies liegt daran, dass Japan und China die vergleichsweise höchste Prävalenz der Krankheit und auch die diagnostischen Kapazitäten aufweist. 

Schlüsselentwicklungen der Branche

• Im Oktober 2018 genehmigte die FDA das Update auf das Kennzeichnung der Behandlung von Granulomatose mit Polyangiitis für die Kombinationstherapie von Kortikosteroiden und Rituxan.
• Inflarx GmbH zusammen mit IQVIA führt eine klinische Studie einer molekularen Einheit mit dem Namen IFX-1 als Add-On zum Standard der Versorgung für Patienten mit Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) durch, verglichen mit Placebo. Diese Studie befindet sich in der Phase 2 des Stadiums der klinischen Studien.